刘彦伟
- 作品数：14 被引量：120H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- MiR-219-5p对人脑成胶质细胞瘤恶性表型的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨miR-219-5p对人脑成胶质细胞瘤(glioblastoma,GBM)的恶性表型——增殖、凋亡和侵袭的影响,初步寻找与miR-219-5p发挥抑癌作用有关的靶点基因。方法:在60例GBM组织中分析miR-219-5p表达水平及mRNA表达谱,筛选与miR-219-5p表达量呈负相关的mRNA;选取前50个相关性最大的mRNA,用基因功能分析软件DAVID从中筛选出与GBM恶性进展相关的2组mRNA;最后用4个在线靶点预测网站从这2组中预测miR-219-5p的潜在靶点。采用MTT法、流式细胞术和Transwell实验初步验证miR-219-5p对GBM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。结果:60例GBM组织中筛出14个与增殖和凋亡相关的基因和5个与侵袭相关的基因(P<0.001);在这19个候选基因中预测到4个基因(TWIST1、MYO1B、WEE1和SPRED2)是miR-219-5p的潜在靶点。实验初步证明,miR-219-5p能够抑制GBM细胞的增殖和侵袭以及促进细胞凋亡(P<0.05)。结论:MiR-219-5p可能通过作用于多个靶点对GBM的恶性表型起到抑制作用。
- 刘彦伟颜伟王永志张伟游赣唐铠
- 关键词：成胶质细胞瘤微RNAS癌基因细胞增殖细胞侵袭
- 检测试剂在制备用于鉴别放疗抵抗型脑胶质瘤患者的试剂盒中的用途
- 本发明提供了检测试剂在制备用于鉴别放疗抵抗型脑胶质瘤患者的试剂盒中的用途；所述检测试剂为检测ZM融合基因或ZM融合蛋白的试剂；所述试剂盒为用于区分放疗敏感型脑胶质瘤患者亚群和放疗抵抗型脑胶质瘤患者亚群的试剂盒。本发明还提...
- 刘彦伟邱晓光江涛
- 放疗诱导ZBTB7A基因过表达在胶质母细胞瘤放疗抵抗中的作用被引量：1
- 2024年
- 目的 应用大样本临床测序数据联合体外细胞筛选放疗抵抗相关基因,探讨放疗诱导含锌指和BTB结构域蛋白质7A(ZBTB7A)过表达在胶质母细胞瘤(GBM)放疗抵抗中的作用.方法 纳入中国脑胶质瘤基因组图谱计划数据库中966例脑胶质瘤标本的测序和临床数据筛选及验证GBM放疗抵抗候选基因:(1)纳入226例原发GBM(pGBM)与134例手术+放疗后复发的GBM(rGBM)非配对肿瘤标本,以及15例首次诊断为pGBM、手术+放疗后复发再次行手术切除的配对肿瘤标本的测序数据筛选GBM放疗抵抗候选基因,并验证ZBTB7A是否为放疗抵抗相关基因;(2)比较异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型与突变型胶质瘤标本ZBTB7A mRNA表达量的差异(数据集1样本量分别为286、356例,数据集2分别为149、175例);(3)比较ZBTB7A高表达组(148例)与低表达组(148例)GBM患者生存期的差异.纳入2019年4月至2022年12月于首都医科大学附属北京天坛医院手术并经病理学诊断的pGBM与rGBM肿瘤标本(各12例),采用免疫组织化学染色法检测两组肿瘤组织中ZBTB7A蛋白表达水平的差异.采用高能X线照射人脑GBM细胞株U87、LN229和U251(单次13 Gy,照射6.5 min),4、8 h后采用定量PCR方法检测细胞ZBTB7A mRNA的表达量;照射U87和LN229细胞(单次5 Gy,照射2.5 min),1、2、4、8、12 h后采用蛋白质免疫印迹法检测ZBTB7A蛋白 及DNA损伤标志物H2AX蛋白的表达量.采用小干扰RNA慢病毒(shRNA)感染法敲低U87细胞ZBTB7A的表达后,采用高能X线照射(单次照射剂量为5 Gy,照射2.5 min),1 h后行彗星实验检测细胞的DNA损伤情况;采用平板克隆实验检测细胞的增殖情况.结果 非配对和配对肿瘤标本测序数据交叉筛选显示,rGBM组ZBTB7A mRNA的表达量均高于pGBM组(均P<0.05).IDH野生型ZBTB7A mRNA表达量高于IDH突变型;ZBTB7A高表达GBM患者的生存期短于低表达者;免疫组织化学染色证实ZBTB7A蛋白在rGBM肿瘤标本中的表达量高于pGBM,上述数据�
- 冯瑾高德志王鹏邱晓光刘彦伟
- 关键词：胶质母细胞瘤过表达
- 细胞周期依赖激酶抑制基因2A/B纯合缺失在组织病理2或3级脑胶质瘤中的临床意义
- 2023年
- 目的细胞周期蛋白依赖激酶抑制基因2A/B(CDKN2A/B)纯合缺失在较低级别胶质瘤(2或3级)中罕见,新版WHO分类将其定为恶性度最高4级。该研究旨在系统报道CDKN2A/B纯合缺失在较低级别胶质瘤中的临床特点、预后及相关功能通路。方法收集473例有CDKN2A/B纯合缺失、临床和预后信息的较低级别胶质瘤患者,对发生率、临床特点及预后统计分析;收集27例新鲜肿瘤标本(13例CDKN2A/B纯合缺失),通过Ki-67和CD31免疫组织化学分析细胞增殖和血管增生;在1116例胶质瘤RNA测序数据中对CDKN2A/B纯合缺失的相关功能和通路进行分析。结果CDKN2A/B纯合缺失在较低级别胶质瘤中发生率为7.2%(34/473),该缺失在年龄偏大、星形细胞瘤、3级、近全切及IDH野生型患者中发生率更高(均P<0.05)。在IDH突变型或野生型较低级别胶质瘤中,CDKN2A/B纯合缺失均与患者更短的总生存期和无进展生存期相关。缺失型标本Ki-67(P=0.045)和CD31(P=0.058)蛋白表达高于野生型。生物信息学显示CDKN2A/B纯合缺失激活DNA复制、修复和细胞周期等功能和通路。结论CDKN2A/B纯合缺失与较低级别胶质瘤患者差的预后和恶性表型有关,该类患者临床应积极治疗。
- 牛蕴泽郭太刘彦伟
- MAPK基因遗传变异与肺腺癌脑转移风险的相关性研究
- 目的 有研究显示，伴EGFR 突变的肺腺癌患者有更高的脑转移风险.MAPK 作为EGFR 下游的信号转导通路之一，在介导非小细胞肺癌的脑转移发生中起重要作用.因此，我们在病理确诊的肺腺癌患者中，对MAPK 基因遗传变异与...
- 李博刘彦伟刘帅邱晓光
- 关键词：肺腺癌脑转移MAPK
- 放疗医生评估放疗计划中国专家共识被引量：1
- 2024年
- 放疗计划评估是放疗医生临床实践中的重要环节,为了确保放疗效果,本专家委员会制定了包含9个核心部分的共识.(1)核对:包括定位图像名字、时间、部位以及照射部位的左右侧等.核对定位扫描图像完整性,包括肿瘤和危及器官(OAR).(2)肿瘤靶区和OAR勾画:检查肿瘤靶区命名标准化,检查肿瘤靶区和OAR勾画是否在合适的窗宽、窗位下进行;肿瘤区(GTV)勾画是否充分结合多模态影像勾画;临床靶区(CTV)是否按照解剖屏障进行修回;是否考虑肿瘤运动而设定内靶区,并确认内靶区外放是否与相应的呼吸管理模式相匹配;计划靶区(PTV)外放是否根据相应肿瘤中心的设备精度、人员技术水平、图像引导放疗方式进行综合考虑;是否在水平面、矢状面和冠状面全面审核靶区和OAR勾画的准确性和完整性.(3)射野设置和入射角度:照射技术、入射角度及数量的选择是否合理,射野或者拉弧的数量是否考虑对于治疗时间的影响.(4)剂量覆盖:是否在CT图像的水平面、矢状面、冠状面逐层评估三维剂量分布,处方剂量覆盖不到的PTV区域,甚至CTV或GTV是否是肿瘤容易复发的部位,处方剂量包绕的PTV之外的区域是否落在重要OAR上.(5)剂量冷热:PTV内是否存在冷点以及PTV外是否存在热点.(6)OAR保护:OAR评估时有无按照相应的分割模式进行评价;有无综合考虑患者情况、肿瘤负荷和发展动态、既往肿瘤治疗疗效和毒性,以及此次放疗目的和联合方案;有无在水平面、矢状面、冠状面上每层评估,以及剂量体积直方图三维维度上评估OAR受量.(7)权衡取舍:有无区分OAR优先等级;图像验证时,肿瘤贴临一级器官时,有无考虑采用更严格、更精准的图像引导技术.(8)处方剂量:确定是隔日照射还是每日照射,或者是超分割放疗.(9)确认:多计划对比时,是否确认最后通过的计划是放疗医生认可的计划.本共识凝练了51项核
- 岳金波张烨章文成陈进琥王奇峰杨锫刘志凯刘彦伟门阔胡伟刚蒋胜鹏彭佳元董鑫哲王孝深
- 关键词：靶区勾画危及器官射野
- 不同ATM基因表达水平的小脑幕上弥漫性胶质瘤中放射治疗剂量与生存预后的关系被引量：1
- 2021年
- 目的探讨不同毛细血管扩张性共济失调突变(ATM)基因表达水平的小脑幕上弥漫性胶质瘤患者的放射治疗剂量与生存预后的关系。方法回顾性分析中国脑胶质瘤基因组图谱计划数据库中87例小脑幕上弥漫性胶质瘤患者的转录组数据和临床资料,所有患者均接受三维适形放射治疗或调强适形放射治疗。通过转录组测序检测ATM基因的表达量,按ATM基因表达量的中位数将患者分为高表达组和低表达组。采用单因素和多因素Cox回归分析法判断年龄>40岁、男性、星形细胞瘤、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型、染色体1p/19q联合缺失以及放射治疗剂量是否为两组患者生存预后的独立影响因素。结果87例患者ATM基因表达量的中位数(四分位数)为15.0(11.1,20.8)。ATM基因低表达组(n=44)患者的放射治疗剂量中位数(四分位数)为54.0(50.4,55.8)Gy;单因素分析结果显示,星形细胞瘤是无进展生存期的危险因素(P=0.036),放射治疗剂量是无进展生存期和总生存期的保护性因素(均P<0.05);多因素Cox回归分析结果显示,星形细胞瘤(HR=4.775,95%CI:1.104~20.652,P=0.036)是无进展生存期的独立危险因素,放射治疗剂量是无进展生存期(HR=0.847,95%CI:0.761~0.942,P=0.002)和总生存期(HR=0.844,95%CI:0.739~0.963,P=0.012)的独立保护性因素。ATM基因高表达组(n=43)患者的放射治疗剂量的中位数(四分位数)为54.0(50.4,57.6)Gy;单因素和多因素Cox回归分析结果均未观察到放射治疗剂量影响无进展生存期和总生存期(均P>0.05)。结论对于ATM基因低表达的患者,增加放射治疗剂量可以改善小脑幕上弥漫性胶质瘤患者的生存预后。
- 刘帅刘彦伟刘幸李一鸣邱晓光
- 关键词：放射治疗剂量预后
- 118例中国低级别胶质母细胞瘤患者中IDH1突变与临床病例因素和预后意义的相关性
- 据报道IDH1(IDH1R132)突变是胶质细胞瘤很常见的基因改变,但是很少出现在低级别胶质母细胞瘤(pGBM)。为了系统的阐述IDH1突变在pGBM中的作用,我们通过高温定序方法对118例中国pGBM患者的IDH1突变...
- 颜伟张伟游赣王永志刘彦伟杨沛江涛
- 关键词：微阵列芯片大脑额叶
- 文献传递
- MAPK基因遗传变异与肺腺癌脑转移风险的相关性研究
- 李博刘彦伟刘帅邱晓光
- 内向整流型钾离子通道亚家族J成员11mRNA在脑胶质瘤中的表达及预测预后价值被引量：1
- 2022年
- 目的分析KCNJ11 mRNA在脑胶质瘤中的表达及其预测预后价值。方法收集CGGA数据库中273例脑胶质瘤患者临床、组织病理及分子病理特征,分析不同类型患者KCNJ11 mRNA表达差异,以及不同亚型患者中KCNJ11 mRNA高表达与低表达患者生存时间差异。结果脑胶质瘤患者年龄越大KCNJ11 mRNA表达越低(P=0.008),原发胶质瘤KCNJ11 mRNA表达高于复发胶质瘤(P=0.001)。少枝胶质细胞瘤KCNJ11 mRNA表达>星形细胞瘤>胶质母细胞瘤(P=0.000)。WHOⅡ级KCNJ11 mRNA表达>WHOⅢ级>WHOⅣ级(P=0.000)。IDH突变型KCNJ11 mRNA表达高于IDH野生型(P=0.000)。1p/19q缺失型KCNJ11 mRNA表达高于1p/19q不缺失型(P=0.000)。MGMT甲基化KCNJ11 mRNA高于无甲基化(P=0.036)。KCNJ11 mRNA高表达患者(≥2.77)生存期长于低表达患者(<2.77)(P=0.000)。多因素Cox分析提示KCNJ11 mRNA高表达是脑胶质瘤患者良好预后的独立影响因素。结论脑胶质瘤恶性程度越高,KCNJ11 mRNA表达越低。KCNJ11 mRNA高表达是影响脑胶质瘤患者良好预后的独立影响因素。
- 王芳周开甲赵征梁晖刘彦伟
- 关键词：脑胶质瘤分子分型
