吾斯曼·艾海提
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种骨折端闭合复位器
- 本发明公开了一种骨折端闭合复位器，属于医疗器械领域。一种骨折端闭合复位器，包括两个对称设置的半圆形罩，还包括：两组具有弹性的弧形气囊，分别固定安装在所述半圆形罩的上下内壁，其中，两组所述弧形气囊之间形成空腔，两个所述半圆...
- 卡德尔·依明买买提·司马义吾斯曼·艾海提沙拉买提·阿不都热衣木
- 川芎嗪通过AMPK/SIRT1通路介导的自噬在急性肝衰竭中的作用及其机制研究被引量：3
- 2022年
- 目的 探讨川芎嗪对脂多糖(LPS)/D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的急性肝衰竭小鼠的作用及其机制。方法 将C57BL/6J小鼠随机分对照组、模型组、川芎嗪组、川芎嗪联合SIRT1抑制剂(EX527)组,每组10只。通过ip LPS/D-GalN构建急性肝衰竭小鼠模型,检测血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平;苏木精–伊红(HE)染色检测肝组织病理学变化;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和环氧化酶-2(COX-2)mRNA水平;检测肝组织中氧化应激因子谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;Western blotting检测肝组织中沉默调节蛋白1(SIRT1)、磷酸化单磷酸腺苷活化蛋白激酶α(p-AMPK)α/AMPKα蛋白和自噬相关蛋白人微管相关蛋白1轻链3(LC3)-II/LC3-I、p62的水平。结果 与模型组比较,川芎嗪组小鼠血清ALT和AST水平均显著降低,肝细胞坏死区域以及炎症细胞浸润明显减少,肝组织中MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β、COX-2 mRNA和p62蛋白水平均显著降低,SOD、GSH、SIRT1、p-AMPKα/AMPKα、LC3-II/LC3-I蛋白水平显著升高(P<0.05)。EX527处理后显著逆转了川芎嗪对急性肝衰竭小鼠的作用。结论 川芎嗪通过抑制LPS/D-GalN诱导的急性肝衰竭小鼠炎症反应发挥肝脏保护作用,其机制可能与AMPK/SIRT1信号通路和自噬有关。
- 吾斯曼·艾海提买尔旦·米吉提唐国华艾则孜江·艾尔肯
- 关键词：川芎嗪急性肝衰竭自噬天冬氨酸氨基转移酶
- 运用PDCA循环法对新生儿肠外营养液输液用药安全性及疗效的影响
- 2023年
- 不同管理方式对新生儿肠外营养液输液治疗效果的影响不一,本研究将运用PDCA循环法应用于新生儿肠外营养液输液的治疗优势.方法 前瞻性随机选择2022年1月至2023年1月本院医治90例新生儿,均行肠外营养液输液,按照信封法进行分组如下:对照组45例,给予常规管理;治疗组45例,给予PDCA循环法管理;记录两组管理前后各项指标的变化.结果 ①管理前,两组患儿依从性存在均衡性(P>0.05);与管理前对比,两组依从性均提高(P<0.05);组间对比,治疗组管理后患儿依从性均高于对照组(P<0.05)。②管理期间,治疗组患儿输液不良事件发生率平均低于对照组(P<0.05)。③管理期间,治疗组患儿用药安全性平均高于对照组(P<0.05)。④管理前,两组患儿相关生长指标存在均衡性(P>0.05);与管理前对比,两组相关生长指标均显著改善(P<0.05);组间对比,治疗组管理后患儿相关生长指标均优于于对照组(P<0.05)。⑤管理前,两组护理质量指标存在均衡性(P>0.05);与管理前对比,两组护理质量指标均提高(P<0.05);组间对比,治疗组管理后护理质量指标均优于对照组(P<0.05)。结论 运用PDCA循环法可有效提高新生儿肠外营养液输液用药安全性,有益于改善新生儿营养状态,具有良好推广价值。
- 吾斯曼·艾海提买买提·司马义
- 关键词：PDCA循环法用药安全性
- 探讨使用PDA执行住院患者新版口服药单剂量包装发药的应用效果
- 2023年
- 分析对本院住院患者新版口服药单剂量包装发药过程中,应用PDA执行模式,评价其最终效果。方法 数据遴选2021年3月1日至2022年3月1日本院收取住院患者70例,根据执行模式的差异分为对照组(n=35)执行常规管理,标准组(n=35)执行PDA管理,并评价两组执行效果。结果 (1)与对照组相比,使用PDA执行后可有效缩短取药时间[(13.20±1.23) min vs.(7.71±0.62)min](P<0.05),(2)与对照组相比,使用PDA执行后可有效提高质控评分[(82.89±5.58) 分 vs.(93.90±5.77)分](P<0.05),(3)与对照组相比,使用PDA执行后可有效降低药单管理不良事件(17.14% vs.2.85%)(P<0.05),(4)与对照组相比,使用PDA执行后可有效提高患者用药安全性(11.42% vs.2.85%)(P<0.05),(5)与对照组相比,使用PDA执行后可有效提高患者服药满意度[(82.51±3.17)分 vs.(91.39±3.16)分](P<0.05),结论 使用PDA执行可作为有效的发药模式,其能够提高住院患者新版口服药单剂量包装发药的效率,降低药单管理不良事件的发生。
- 吾斯曼·艾海提买买提·司马义
- 关键词：住院患者
- 枳椇子抗肝纤维化作用网络药理学研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨枳椇子抗肝纤维化的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取枳椇子的活性成分,构建活性成分库。利用GeneCards和人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取肝纤维化的潜在靶点,利用Venny平台与枳椇子活性成分靶点取交集,通过Cytoscape软件构建成分-靶点网络,并根据节点度值筛选得到核心成分。将共有靶点导入String构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并根据节点度值筛选得核心靶点;采用R语言软件进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得活性成分7个,对应靶点183个,与肝纤维化共同靶点166个;枳椇子中槲皮素、山柰酚、柚皮素等6个成分为抗肝纤维化的核心成分;PPI网络分析得到AKT1,JUN,MAPK3等10个核心靶点;GO功能富集分析主要涉及金属离子应答、药物应答及化学刺激细胞应答等生物学过程,KEGG通路富集分析主要涉及肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素17(IL-17)及晚期糖基化终末产物及其受体等信号通路。结论枳椇子可能通过槲皮素、山柰酚及柚皮素等多种成分,作用于AKT1,JUN及MAPK3等多个靶点,通过TNF、IL-17及AGE-RAGE等信号通路发挥抗肝纤维化作用。
- 吾斯曼·艾海提艾则孜江·艾尔肯
- 关键词：枳椇子肝纤维化网络药理学
- 复方西红花口服液治疗心动过缓的临床观察研究
- 2022年
- 分析复方西红花口服液治疗心动过缓的临床观察。方法:选80例窦性心动过缓患者进行研究,分为观察组(40例,复方西红花口服液联合常规治疗)与对照组(40例,常规治疗)。分析患者临床疗效、维医证候积分、心功能指标、心率变异性(heart rate variability,简称HRV)。结果:观察组患者临床疗效显著高于对照组,(P<0.05);观察组患者维医证候积分显著低于对照组,(P<0.05);观察组患者LVESD、LVEDD、LVP、LVS水平显著低于对照组,LVEFA水平显著高于对照组,(P<0.05);观察组患者SDNN、SDANN、SDAN-Nindex水平显著高于对照组,RMSSD水平显著低于对照组,(P<0.05);观察组患者HF水平显著低于对照组,LF、LF/HF水平显著高于对照组,(P<0.05)。结论:复方西红花口服液在对窦性心动过缓患者的临床治疗中具有显著疗效,可显著降低患者维医症状积分,改善患者静息心电图检查 ,动态心电图检查(Hotler) 运动试验心功能指标,提高患者6分钟步行实验效果,改善BNP水平,对改善患者预后具有重要的作用,值得广泛推广。
- 艾科拜尔·阿不拉迪丽努尔·土尔孙吾斯曼·艾海提
- 关键词：心动过缓维医心功能
- 一种药品混溶装置
- 本实用新型涉及混溶设备技术领域，具体涉及一种药品混溶装置，包括升降架和混溶机构，所述升降架包括底板，所述底板四个拐角处均固定连接有支撑柱的一端，所述支撑柱的另一端固定连接有框体。本实用新型中，通过将药品混溶装置设置有搅拌...
- 买买提·司马义吾斯曼·艾海提热孜宛古丽·约麦尔艾孜热提·阿布都卡尔
- 文献传递
- 基于网络药理学研究孜亚比提片对2型糖尿病的潜在分子机制被引量：1
- 2024年
- 目的 利用网络药理学方法研究孜亚比提片治疗2型糖尿病(T2DM)的分子机制。方法 从TCMSP、ETCM、CNKI中得到孜亚比提片化学成分和药物靶点,利用OMIM和GeneCards数据库筛选T2DM的疾病靶点;使用Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-成分-靶点网络”筛选出核心成分;运用蛋白质相互作用网络筛选出核心靶点;通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。结果研究共收集到孜亚比提片活性成分144个,度值排名靠前的为槲皮素、山柰酚、异鼠李素等。活性成分相关靶点823个,其中与T2DM相关的有700个,包含为SRC、MAPK1、MAPK3等。GO功能分析提示与信号传导、蛋白质磷酸化以及蛋白质结合等分子功能有关。KEGG通路富集分析所涉及的主要信号通路有脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路及HIF-1信号通路等。结论 孜亚比提片治疗T2DM具有多成分、多靶点、多通路协同干预的特点,其主要由槲皮素、山柰酚、异鼠李素等成分通过作用SRC、MAPK1、MAPK3靶点调控AGE-RAGE信号通路发挥综合治疗作用。
- 买买提·司马义艾则孜江·艾尔肯胡岩吾斯曼·艾海提
- 关键词：2型糖尿病网络药理学分子机制槲皮素山柰酚
- 红果小檗对小鼠急性肝损伤的保护作用
- 2021年
- 目的观察红果小檗醇提物对急性肝损伤小鼠模型的影响,为进一步开发利用红果小檗提供理论依据。方法将72只昆明小鼠随机分设正常组、模型组、阳性组、干预组(红果小檗醇提物)低、中、高剂量组。每天灌胃1次:正常组和模型组灌胃生理盐水(10 mL·kg^(-1)BW)、阳性组灌胃联苯双酯(5 mg·kg^(-1)BW)、干预组三个剂量组分别灌胃红果小檗醇提物(0.375、0.75、1.50 g·kg^(-1)BW),灌胃一周后,正常组腹腔注射生理盐水(10 mL·kg^(-1)BW),其余组小鼠采用D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GalN 10 mL·kg^(-1)BW)腹腔注射法建造小鼠急性肝损伤模型。进而生化仪检测小鼠血清酶ALT、AST,试剂盒检测肝匀浆中酶SOD、MDA、GSH-Px的活性。小鼠肝组织进行HE染色进行病理形态学观察。结果模型组小鼠血清中ALT、AST水平相比正常组小鼠显著升高(P<0.01),而不同浓度的红果小檗醇提物均有效降低ALT、AST水平(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠肝组织SOD、GSH-Px含量明显降低,MDA含量升高(P<0.01),与模型组比较,阳性组、干预各剂量组小鼠肝组织中SOD、GSH-Px含量升高,MDA含量降低(P<0.01)。小鼠肝组织HE染色结果显示,和模型组相比较,红果小檗醇提物各剂量组不同程度地改善小鼠肝小叶结构和肝细胞形态,减轻小鼠急性肝损伤,对肝组织有显著的保护作用。结论红果小檗醇提物在一定程度上改善小鼠急性肝损伤,具有一定的预防、保护作用。
- 买买提·司马义吾斯曼·艾海提热孜宛古丽·约麦尔
- 关键词：急性肝损伤
- 大黄酚对慢性乙型病毒性肝炎大鼠肝功能损伤及肝脏纤维化作用及机制研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨大黄酚对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)大鼠肝功能损伤及肝脏纤维化的影响,并分析相关作用机制。方法60只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及大黄酚低、高剂量(7.5、30 mg/kg)组和拉米夫定(10 mg/kg)组,每组12只。除对照组外,其余各组均尾iv乙型肝炎病毒(HBV)抗原构建CHB模型,造模成功后个给药组ip相应药物。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、羟脯氨酸(HYP)水平;苏木精–伊红(HE)染色及Masson染色观察大鼠肝脏组织病理形态学及纤维化;Western blotting法检测大鼠肝脏组织中相关蛋白表达。结果与模型组比较,大黄酚7.5、30 mg/kg组和拉米夫定组大鼠血清中ALT、AST、TBIL、HA、LN、HYP水平均降低(P<0.05),大鼠肝组织病理性损伤和胶原纤维沉积显著改善,肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原α1基因(COL1A1)、葡萄糖调节蛋白(GRP)78、GRP94及磷酸化真核生物翻译起始因子2α(p-eIF2α)/eIF2α、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)/PERK均显著降低(P<0.05);且大黄酚30 mg/kg组、拉米夫定组大鼠血清和肝组织中上述指标均显著优于大黄酚7.5 mg/kg组(P<0.05)。结论大黄酚可能通过调控内质网应激减轻CHB大鼠肝功能损伤,改善大鼠肝纤维化。
- 买尔旦·米吉提唐国华艾则孜江·艾尔肯吾斯曼·艾海提
- 关键词：大黄酚慢性乙型病毒性肝炎天冬氨酸氨基转移酶总胆红素层黏连蛋白
