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周江峰

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:云南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇亚胺
  • 1篇乳酸
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇碳青霉烯类抗...
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉烯
  • 1篇青霉烯类
  • 1篇青霉烯类抗生...
  • 1篇聚乳酸
  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇环己酮
  • 1篇共聚
  • 1篇共聚物
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇扁桃酸
  • 1篇OCA
  • 1篇ANTI

机构

  • 3篇云南民族大学

作者

  • 3篇袁明龙
  • 3篇蒋琳
  • 3篇周江峰
  • 2篇李宏利
  • 2篇钏永明
  • 2篇季四平
  • 1篇肖臻
  • 1篇于美玲

传媒

  • 2篇云南民族大学...
  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
聚乳酸-聚扁桃酸共聚物的合成与表征被引量:2
2014年
合成乳酸OCA和扁桃酸OCA单体,用DMAP引发乳酸OCA和扁桃酸OCA开环共聚合成可生物降解的聚乳酸-聚扁桃酸共聚物,通过调节聚合共聚单体的比例,可得到分子量从3 620~11 800 g,/mol不等的共聚物,实现了分子量可控的目的.使用1H NMR、GPC、DSC、TEM、XRD等手段对共聚物进行了表征,所得共聚物的热力学性能、降解性能等均得到改善.并对轮状病毒进行负载制备成载药微球,对其降解行为进行研究,为药物控制释放提供一类新的载体材料.
于美玲蒋琳肖臻周江峰袁明龙
泰比培南侧链合成工艺改进被引量:2
2014年
报道了一种改进的泰比培南侧链合成方法.以苄胺和环氧氯丙烷为起始原料,经取代开环,N-烷基化反应构建四元环分子骨架,该中间体再经氢化、N-叔丁氧羰基化、O-甲烷磺酰化、取代反应、成盐等8步操作合成泰比培南侧链,总收率24.3%.与现有方法相比,反应条件温和,操作简便,试剂廉价易得.
周江峰李宏利钏永明季四平袁明龙蒋琳
关键词:碳青霉烯类抗生素合成工艺改进
3-氨基硫脲四氢吡咯烷催化的环己酮与N-Boc亚胺的不对称anti-Mannich反应研究被引量:1
2015年
以N-Boc(S)-3-羟基四氢吡咯烷为初始原料,设计合成了含有硫脲官能团有机小分子催化剂6a和6b,并将其应用于环己酮与N-Boc芳香醛亚胺的不对称anti-Mannich反应,初步研究了催化剂的活性,获得了中等的收率和选择性.
周江峰季四平钏永明蒋琳李宏利袁明龙
关键词:环己酮
共1页<1>
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