王晓瑜
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南阳医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泻心汤及其有效成分组合物抗动脉粥样硬化作用的比较研究被引量：3
- 2021年
- 目的:在抗动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)主要药理作用环节比较泻心汤(XXD)与有效成分组合物(CECs)的效应,为阐明泻心汤抗AS效应物质基础提供依据。方法:选用转基因Fli1:eGFP品系斑马鱼幼鱼,通过喂食高胆固醇饲料10 d建立AS模型,实验分为空白组、模型组、阳性对照组(辛伐他汀,0.1μmol·L^(-1))、泻心汤组(50,250,500 mg·L^(-1))及有效成分组合物组(2.962、14.81、29.62 mg·L^(-1)),实验结束后,测定斑马鱼甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙二醛(MDA)及超氧化物岐化酶(SOD)的含量,观察斑马鱼血管中胆固醇积累的情况。结果:与模型组比较,泻心汤及有效成分组合物能够明显降低斑马鱼TG、TC、LDL-c水平,提高HDL-c水平(P<0.05或P<0.01);降低MDA水平,提高SOD水平(P<0.05或P<0.01);抑制血管中胆固醇的积累(P<0.05或P<0.01),且有效成分组合物的效应强度可达到泻心汤的80%以上。结论:有效成分组合物在调节脂质水平、改善抗氧化能力及抑制血管中胆固醇积累等药理作用环节能较好的代表泻心汤发挥抗AS作用,可认为是泻心汤抗AS的主要效应物质。
- 水栋王宇卿李淑娇王晓瑜
- 关键词：泻心汤斑马鱼动脉粥样硬化
- 基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术定性分析苏孜阿甫化学成分被引量：1
- 2022年
- 目的:采用超高效液相色谱离子源-电喷雾-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)快速定性分析维药苏孜阿甫方中化学成分。方法:色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(3mm×150mm,2.7μm),流动相为0.01%甲酸-5mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.4mL·min^(-1),进样量1μL;采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围为m/z 50~1200。Sensitivity模式下,依赖MSE方式采集数据。基于UNIFI在线软件、MassLynx V4.2软件及数据库进行化学成分解析、鉴定,并根据精确质荷比、特征离子碎片、离子强度、保留时间等信息,结合对照品及文献信息二次人工复核化合物鉴定结果,总结裂解规律。结果:初步指认出苏孜阿甫方中33个化学成分,包括倍半萜、黄酮、萘醌、有机酸、香豆素及萜类成分,并对主要化合物裂解途径进行了初步分析。结论:首次基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对苏孜阿甫方中化学成分进行了快速定性分析,该成分分析为阐明苏孜阿甫药效物质基础,建立产品质量控制方法奠定了基础。
- 王宇卿庄果王晓瑜王晓瑜姜旭水栋姜旭
- 基于HepG2细胞及斑马鱼模型的瓜蒌薤白类方抗高脂血症药理作用比较研究被引量：5
- 2022年
- 目的:研究瓜蒌薤白半夏汤(GXB)与瓜蒌薤白汤(GX)的抗高脂血症药理作用,并比较二方作用的强弱。方法:通过油酸诱导HepG2细胞脂质沉积模型,测定细胞内三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、脂质的含量;通过喂食高胆固醇饲料建立Fli1:eGFP斑马鱼高脂血症模型,测定斑马鱼TG、TC、LDL-c、HDL-c的含量,观察斑马鱼血管中胆固醇积累的情况。结果:与模型组相比,GXB、GX均可显著降低HepG2细胞内TG、TC、LDL-c、脂质的含量,升高HDL-c的含量(P<0.05);GXB、GX均可显著降低斑马鱼TG、TC、LDL-c的含量,升高HDL-c的含量,抑制血管中胆固醇的积累(P<0.05);并且GXB的效应强度优于相同剂量水平的GX。结论:GXB、GX可调节血脂水平,抑制脂质积累,具有较好的抗高脂血症药理作用,增加半夏的GXB,其抗高脂血症药理作用优于GX,为临床应用于防治高脂血症和开发高效、针对性强的抗高脂血症新药提供理论依据。
- 王宇卿水栋王晓瑜
- 关键词：瓜蒌薤白半夏汤瓜蒌薤白汤HEPG2细胞斑马鱼高脂血症
- 基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS^E技术分析颠茄草化学成分被引量：9
- 2019年
- 目的:采用超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱技术(UPLC-ESI-Q-TOF/MSE)快速分离、分析颠茄草化学成分。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3 mm×150 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,醋酸铵缓冲溶液为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下采集数据,通过建立的Agilent PCDL颠茄属化合物数据库初步检索鉴定化合物,并人工复核相对分子质量、特征离子、中性丢失、色谱保留时间等信息,同时利用Agilent MSC结构解析软件,结合对照品信息和数据库信息确证结构,总结裂解规律。结果:初步鉴定出颠茄草中化学成分19个,并归纳了莨菪碱类化合物的裂解规律。结论:采用UPLC-ESI-Q-TOF/MS法快速分析颠茄草化学成分,为进一步阐明颠茄草药效物质基础和质控指标的选择提供依据。
- 王宇卿庄果王晓瑜王晓瑜
- 关键词：阿托品化学成分
- 裕丹参的高效液相指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 采用高效液相色谱法建立裕丹参(Yu Salvia miltiorrhiza Bge.)药材的指纹图谱。采用Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);0.01%(V/V)磷酸溶液-乙腈梯度洗脱,流速1 mL/min;检测波长280 nm。用指纹图谱相似度评价软件计算相似度。结果表明,该方法精密度、重现性、稳定性和各共有峰相对保留时间的RSD均小于5%,各产地样品的相似度大于90%,各产地裕丹参药材的品质比较稳定,为这些地区裕丹参的GAP种植提供了理论依据。
- 杨媛媛郭万周王晓瑜贾荷丽郭嘉一
- 关键词：SALVIA高效液相色谱指纹图谱
- 白芍总苷缓释干混悬剂质量评价研究
- 2024年
- 目的:对自制的白芍总苷缓释干混悬剂的质量进行评价。方法:采用制剂学方法、含量测定和释放度测定三大途径评价该制剂质量,其中制剂学方法包括形态考察、沉降体积比(F)和重新分散性实验等;通过线性关系的考察、加样回收实验、精密度实验、重现性实验和稳定性实验进行方法学考察,并对白芍总苷缓释干混悬剂进行含量测定;以对照品芍药苷为指标,按照2020年版《中华人民共和国药典》四部中溶出度测定法的桨法测定该缓释干混悬剂的释放效果。结果:自制的三批白芍总苷缓释干混悬剂F均大于0.90;重新分散次数较少,平均值为4 r/min。方法学考察中线性范围为0.124~0.746μg,精密度实验、重现性实验和稳定性实验相对标准偏差(RSD)均小于2%,说明方法学考察中线性关系良好,精密度较高;加样回收实验中回收率为97.27%~101.56%,说明方法的准确度较高。芍药苷含量为2.51~2.84 mg/g;释放度测定结果显示制剂在12 h内持续释放药物,三批制剂在12 h内释放度平均值为99%。结论:制剂学评价中F均符合2020年版《中华人民共和国药典》口服混悬剂F小于0.90标准,较少的重新分散次数说明该制剂分散性优良;含量测定和释放度测定结果从质量检测角度说明该制剂达到了一定的缓释效果。
- 杨媛媛王晓瑜李元元
- 关键词：白芍总苷
