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耿硕

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院动物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇肉瘤
  • 3篇骨肉瘤
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨肉瘤
  • 2篇信号
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分化
  • 2篇分化
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号调控
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖作用
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇活性
  • 1篇活性因子
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇UMR106
  • 1篇CBFA1

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇耿硕
  • 2篇王敬泽
  • 1篇孙波

传媒

  • 1篇河北师范大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗癌活性因子-CF诱导成骨肉瘤UMR106细胞分化及相关信号调控机制的研究
本文以恶性成骨肉瘤细胞系UMR106细胞为体外培养实验模型,采用细胞计数、细胞染色、RT-PCR、Western blot、细胞免疫荧光化学等技术,确证了抗癌活性因子-CF对UMR106细胞的促分化、抑增殖作用,并研究了...
耿硕王敬泽
关键词:细胞分化信号调控
FSK88对UMR106细胞中cbfa1基因表达的影响被引量:2
2006年
以大鼠成骨肉瘤细胞———UMR106为模型,应用RT-PCR方法,检测用不同浓度的FSK88药液(25,50,100μmol/L)、维甲酸(RA,10μmol/L,阳性对照)以及FSK88+RA(等体积)混合药液处理细胞72 h后,细胞内cbfa1基因表达量的变化.3次重复实验显示:与对照组相比,经25,50,100μmol/L 3种浓度FSK88药液处理的细胞内cbfa1基因表达量分别增加35.5%,64.5%,124.0%.其中用100μmol/L的FSK88处理细胞后,cbfa1基因表达量有显著的上调(P<0.01),并且上调作用强于10μmol/L的维甲酸药液.证明FSK88能够通过直接或间接增强UMR106细胞中cbfa1基因的表达,从而促进肿瘤细胞向正常细胞逆转分化.
耿硕孙波王敬泽
关键词:成骨肉瘤RT-PCR
FSK88对大鼠成骨肉瘤UMR106细胞的促分化抑增殖作用及相关信号调控机制的研究
耿硕
关键词:细胞分化细胞增殖信号传导成骨肉瘤
共1页<1>
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