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赵清梅

作品数:2 被引量:8H指数:2
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝细胞
  • 1篇原发性肝细胞...
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期肝细胞癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌HT-...
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇吉西他滨
  • 1篇剂量率
  • 1篇固定剂量率
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇奥沙利铂
  • 1篇SIRNA沉...

机构

  • 2篇南昌大学第一...

作者

  • 2篇黎军和
  • 2篇彭小东
  • 2篇赵清梅
  • 1篇熊建萍
  • 1篇钟久鸿
  • 1篇胡珍珍
  • 1篇彭雨薇
  • 1篇何文静
  • 1篇钟小军

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇赣南医学院学...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
siRNA沉默livin的表达对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量:4
2012年
目的:探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默人结肠癌HT-29细胞livin表达对HT-29细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:合成靶向livin的双链siRNA(livin-siRNA),转染HT-29细胞,RT-PCR及Western blotting检测HT-29细胞中livin mRNA及蛋白的表达,MTT实验检测HT-29细胞的增殖,流式细胞术检测HT-29细胞周期分布及凋亡,细胞侵袭实验检测HT-29细胞侵袭性的变化,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性的变化。结果:Livin-siRNA转染后48 h,与空白组、阴性对照组及脂质体组相比,livin-siRNA转染组HT-29细胞中livin mRNA水平明显下降(0.073±0.007 vs 0.395±0.082、0.423±0.025、0.418±0.032,P<0.05),其蛋白表达也明显下调(0.106±0.003 vs 0.456±0.065、0.473±0.078、0.491±0.045,P<0.05)。转染96 h后,livin-siRNA组HT-29细胞增殖能力明显低于对照组及脂质体组(0.564±0.102 vs0.833±0.127、0.860±0.153,P<0.05),且细胞凋亡率升高[(16.5±2.8)%vs(2.4±0.5)%、(3.7±1.0)%,P<0.05]。侵袭实验显示,livin-siRNA转染后,穿过Matrigel膜的HT-29细胞数量明显少于对照组及脂质体组[(31.3±4.5)vs(101.3±8.6)、(97.4±7.8)个,P<0.05)]。livin-siRNA组HT-29细胞的caspase-3活性低于对照组(0.160±0.023 vs 0.347±0.058,P<0.05)。结论:siRNA沉默livin的表达可抑制HT-29细胞的增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞的侵袭。
何文静黎军和赵清梅熊建萍彭小东
关键词:结肠癌LIVIN小干扰RNA基因治疗
固定剂量率吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌的临床对比研究被引量:4
2012年
目的:对比研究吉西他滨方案治疗晚期肝细胞癌的疗效和毒副作用。方法:70例晚期肝细胞癌患者随机分为试验组和常规GEMOX组,试验组均接受吉西他滨1 000 mg/m2[电脑泵以10 mg/(min.m2)速度输注]d1,8+奥沙利铂130 mg/m2d1 q3w。常规GEMOX组:吉西他滨1 000 mg/m2(输注30 min)d1,8+奥沙利铂130 mg/m2d1 q3w。结果:试验组RR率为19.4%,DCR率为45.2%,中位mPFS为5.6月,中位mOS为11.3月;常规GEMOX组RR率为14.8%,DCR率为48.1%,中位mPFS为5.3月,mOS为10.6月。两组RR率、DCR率均无显著差异(P>0.05)。两组中位mOS及中位mPFS亦无显著性差异(P>0.05)。两组毒性发生率均不高,安全性较好。其中试验组相比于常规GEMOX组的中性粒细胞减少、胃肠道反应发生率显著低于常规GEMOX组。结论:吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌疗效与常规GEMOX无显著差异,不良反应较轻。
赵清梅彭雨薇胡珍珍彭小东黎军和钟小军钟久鸿
关键词:原发性肝细胞癌吉西他滨奥沙利铂
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