郑强
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 微波辐射法快速合成Dy^(3+)激活的SrMoO_4黄色荧光粉被引量：10
- 2014年
- 采用微波辐射法快速合成了Dy3+掺杂SrMoO4黄色荧光粉。运用X射线衍射仪及荧光分光光度计对该荧光粉的物相结构及发光性能等进行了分析和表征。结果表明,所得的样品为四方晶系、白钨矿结构的钼酸盐,空间群为I41/a。样品的激发光谱是由位于200~340 nm的一个宽带和340~500 nm的一系列尖峰构成。宽带吸收与Mo-O及Dy-O的电荷转移过程有关,最强峰位于284 nm左右。340 nm以后的吸收峰是由于Dy3+离子的f-f跃迁引起的。发射光谱由两个窄带组成:主峰位于576 nm处的窄带属于Dy3+离子的4F9/2→6H13/2电偶极跃迁发射;另一个窄带位于480 nm左右,属于Dy3+离子的4F9/2→6H15/2跃迁发射,前者的强度远大于后者,因而,样品发黄光。同时,考察了Dy3+浓度、反应时间等对样品发光性能的影响。
- 翟永清李瑞方胡志春马健郑强
- 关键词：白光LED微波辐射法
- SrMoO_4∶Tb^(3+)绿色发光材料的微波辐射法合成及发光性能被引量：7
- 2014年
- 以活性炭粒为吸收剂采用微波辐射法合成了SrMoO4∶Tb3+绿色发光材料。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计对样品进行了分析和表征,探讨了微波反应时间、Tb3+的摩尔掺杂量、助熔剂等对样品结构和发光性质的影响。结果表明:所合成的SrMoO4∶Tb3+晶体结构与SrMoO4相似,属四方晶系结构,I41/a空间群。样品的激发光谱是由位于200~350nm的1个宽带和350~500nm的一系列尖峰构成。宽带吸收与Mo--O的电荷转移和Tb3+的4f8--4f7 5d1跃迁过程有关,最强峰位于287nm左右。350nm以后的吸收峰是由于Tb3+的4f--4f跃迁引起的。发射光谱主要由4个发射峰组成:主峰位于544nm处,属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁发射;另外3个弱发射峰位于490、587、622nm处,分别属于Tb3+的5 D4→7 F6、5 D4→7 F4、5 D4→7 F3跃迁。当反应时间为30min,微波功率为中高火(560W),Tb3+摩尔量为0.06,助熔剂H3BO3的用量为4%(质量分数)时,样品的发光强度最大。
- 翟永清李瑞方李璇李金航郑强
- 关键词：微波辐射法铽离子绿色荧光粉
- 沉淀剂对水热合成Sr_2CeO_4形貌及发光性质的影响被引量：1
- 2013年
- 分别以（NH4）2CO3、Na2CO3为沉淀剂，采用水热法合成了Sr2CeO4蓝白光荧光粉。利用热重-差热、红外光谱及x射线衍射分析了不同沉淀剂所得前驱体的热分解过程及目标产物的形成过程；利用扫描电镜、荧光分光光度计分别对荧光粉的微观形貌、发光特性进行了分析表征。结果表明：以（NH4）2CO3、Na2CO3为沉淀剂所得前驱体晶相组成相同，均由Ce2（CO3）2O·H2O、CeCO3OH及SrCO3三相组成，经1000℃下焙烧2h均得到正交晶相的Sr2CeO4。以（NH4）2CO3为沉淀剂所得样品呈类球形，分散性较好；以Na2CO3为沉淀剂所得样品呈不规则形状，团聚现象严重。所得Sr2CeO4的激发光谱均是位于200～400nm之间的一个宽带双峰结构，发射光谱均是位于400-600Bin之间的一个宽带，最大发射峰位于466nm左右，归属于Ce4＋的f→t1g。跃迁，呈蓝白光发射。在最大激发波长下，以（NH4）2CO3为沉淀剂所得样品的发光强度相对较大。
- 翟永清胡志春马健李瑞芳郑强
- 关键词：SR2CEO4沉淀剂水热合成形貌发光
