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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇吡啶
  • 2篇动力学
  • 2篇绝热温升
  • 1篇单晶
  • 1篇乙基
  • 1篇异噁唑
  • 1篇异构体
  • 1篇有机化合物
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇事故发生
  • 1篇酸酐
  • 1篇碳酸铵
  • 1篇热危险性
  • 1篇吡啶-2
  • 1篇吡啶基
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑啉酮
  • 1篇唑啉
  • 1篇啉酮
  • 1篇烷基吡啶

机构

  • 6篇沈阳科创化学...
  • 1篇中国中化集团...
  • 1篇上虞新和成生...

作者

  • 6篇程春生
  • 6篇马晓华
  • 4篇李全国
  • 3篇李子亮
  • 1篇明旭
  • 1篇程春生
  • 1篇杨兆国

传媒

  • 2篇农药
  • 1篇中国安全科学...
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
化工安全技术与工程及其在绿色制造中的应用
2018年
化工产业是国民经济的支柱性产业,属于高风险制造业。随着化工产业的高速发展,与人们生活息息相关的化工新材料与日俱增,新化合物的增加、化合物结构的优化变更,伴随化学合成工艺的复杂程度不断提高,同时,在化工生产过程中,危险化学品的使用又进一步增加了化工危险事故发生的可能性,尤其是精细品制造工艺复杂、多变,以间歇或半间歇操作为主,事故多、消耗高、污染重成为行业可持续发展的瓶颈,导致人们谈化色变。
程春生程春生吕国锋李子亮李全国马晓华
关键词:化工产业绿色制造安全技术危险化学品化工生产过程事故发生
一种咪唑啉酮化合物的制备方法
本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法,属于有机合成技术领域,其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水,产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2,3‑二甲酸酯...
程春生林洋杨兆国王永峰孟宪梅马晓华李子亮张川洋
文献传递
5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯热风险及动力学模型建立
2015年
[目的]通过反应量热和绝热加速量热,对关键中间体5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的合成进行反应风险研究,建立动力学模型。[结果]5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯热稳定性差,热分解温度为372.48 K,分解过程放出气体。摩尔反应热△rH_m为253.65 kJ/mol,反应的绝热温升△T_(ad)为88.35 K,热失控情况下体系最高温度MTSR可达366.30 K,存在潜在热失控乃至爆炸风险。合成反应动力学方程为r_A=5.60×10^(-1)C_A^(1.01)。合成反应对α-氯代草酰乙酸二乙酯的反应级数为1.01。
程春生李全国魏振云马晓华
关键词:有机化合物反应热反应动力学
C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成热风险研究被引量:3
2013年
为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通过反应量热仪(RC1)分析试验,得到硝酮合成反应动力学方程。结果表明,N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378.15 K,硝酮的分解温度为373.15 K,分解过程有气体放出。合成反应为放热反应,反应放热量Δr H m为-46.17 kJ/mol,绝热温升ΔT ad为27.10 K。热失控条件下,体系最高反应温度(MTSR)为336.60 K,低于体系沸点和N-甲羟胺硫酸盐和硝酮分解温度,合成工艺热危险性较小。合成反应对主要中间体3-乙酰基吡啶的反应级数为0.62。
程春生魏振云李全国马晓华
关键词:绝热温升
烯草酮合成工艺热危险性及动力学被引量:5
2014年
[目的]通过差示扫描量热-热重(DSC-TG)分析和反应量热(RC1),开展烯草酮合成工艺的热危险性和反应动力学研究。[结果]中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺分解温度为106.9℃,5-(2-乙硫基丙基)-2-丙酰基-3-羟基-2-环己烯-1-酮的吸热分解温度为273.3℃,烯草酮表现为吸热和放热2段分解过程,放热和吸热分解温度分别为120、268.2℃。烯草酮合成反应摩尔放热量为-49.03 kJ/mol,绝热温升为21.27 K,反应存在大量热累积。热失控条件下,反应体系最高温度(MTSR)为54.27℃,小于中间体、产品的分解温度和体系沸点,合成工艺的热危险性较小。烯草酮合成反应对O-3-氯-2-丙烯基羟胺的反应级数为1.21。
程春生魏振云李全国马晓华
关键词:烯草酮绝热温升分解温度热危险性动力学
一种异噁唑啉类化合物异构体及其制备方法
本发明的具体实施方式提供一种异噁唑啉类化合物异构体、制备方法、其单晶及制备方法、及其杀菌组合物,本发明的具体实施方式首次成功获得了异噁唑啉类化合物异构体,进一步,成功制备了不同异构体的单晶,从而成功对不同异构体的结构和立...
程春生李子亮马晓华明旭丛云波
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