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高悦

作品数:2 被引量:21H指数:2
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇药物
  • 1篇药物靶点
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇疾病机制
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化物酶体
  • 1篇过氧化物酶体...
  • 1篇过氧化物酶体...
  • 1篇过氧化物酶体...
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏再生
  • 1篇肝脏增大
  • 1篇靶点
  • 1篇靶向
  • 1篇PPARΑ
  • 1篇EAD

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇毕惠嫦
  • 2篇高悦
  • 1篇黄民
  • 1篇张慧贞

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇药学进展

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Hepatology|过氧化物酶体增殖物激活受体α通过YAP-TEAD信号通路促进肝脏增大和肝脏再生被引量:2
2022年
过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是内/外源物质代谢调控的关键核受体之一。Yes相关蛋白(YAP)是Hippo信号通路的核心调节元件,YAP激活后入核与转录因子TEAD结合,启动下游基因表达,对肝脏大小起到重要调控作用。PPARα激动可致肝增大并在肝再生过程中发挥关键作用,但具体机制仍不清楚。该研究旨在揭示PPARα通过YAP-TEAD信号通路促进肝增大和肝再生的分子调节机制。
毕惠嫦范仕成高悦FAN SGAO YQU A
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Α肝脏再生PPARΑ
非靶向和靶向代谢组学在药物靶点发现中的应用被引量:19
2017年
代谢组学是运用多种技术手段,研究生物体系中小分子代谢物的种类、数量及变化规律的科学,是系统生物学的重要组成部分,根据研究目的的不同分为非靶向和靶向代谢组学。非靶向代谢组学是对生物体内源性代谢物进行系统全面的分析;靶向代谢组学则是针对特定的某一类代谢物进行分析。随着信息科学和分析技术的发展,运用代谢组学研究疾病机制和发现药物靶点的方法日趋成熟,其重要性也日益凸显。通过典型实例,介绍非靶向和靶向代谢组学及二者结合在肿瘤、代谢性疾病等药物靶点发现中的作用,为深入理解代谢组学在疾病机制研究和药物靶点发现中的重要作用提供参考和启示。
范仕成高悦张慧贞黄民毕惠嫦
关键词:代谢组学药物靶点疾病机制
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