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于晓颖

作品数:2 被引量:3H指数:2
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目吉林省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇调控基因
  • 2篇耐药
  • 2篇基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇原核表达
  • 1篇源性大肠杆菌
  • 1篇通透性
  • 1篇同源性
  • 1篇同源性分析
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇细胞膜通透性
  • 1篇膜通透性
  • 1篇耐药性
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗生素耐药
  • 1篇抗生素耐药性

机构

  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 2篇马红霞
  • 2篇刘玉堂
  • 2篇于晓颖
  • 1篇伞治豪
  • 1篇刘树明
  • 1篇丛薇

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因SoxS的同源性分析被引量:2
2008年
马红霞于晓颖刘玉堂伞治豪
关键词:抗生素耐药性大肠杆菌调控基因同源性分析动物源细胞膜通透性
大肠杆菌多重耐药调控基因soxS的克隆及其原核表达被引量:2
2010年
根据GenBank中大肠杆菌的soxS基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约324 bp的soxS基因片段,将所得片段与pMD18-Tsi mple vector连接,转化至J M109大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒序列测序结果与GenBank中报道一致。从阳性克隆中提取质粒,经BamHⅠ和XhoⅠ酶解,回收324 bp的目的片段,定向克隆到pET-28a表达载体中,提取质粒,再次转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,成功地筛选出阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,获得表达产物,通过SDS-PAGE检测出soxS基因的表达。
于晓颖刘玉堂丛薇刘树明马红霞
关键词:大肠杆菌克隆原核表达
共1页<1>
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