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侯治国
作品数:
2
被引量:12
H指数:1
供职机构:
天津中医药大学中药学院
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发文基金:
中国博士后科学基金
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
自动化与计算机技术
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合作作者
李遇伯
天津中医药大学中药学院
张振珠
天津中医药大学中药学院
邓皓月
天津中医药大学中药学院
王磊
天津中医药大学中药学院
尹佳
天津中医药大学中药学院
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张振珠
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1篇
2015
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毒性早期预测软件MaTox Pre的制作与应用
<正>目的:为了实现代谢组学生物标志物在毒性判别中的应用,本课题组通过自主制作毒性早期预测软件MaTox Pre,同时以该软件对中药配伍禁忌'半萎贝蔹及攻乌'进行毒性预测。方法:分别以本课题组前期所确定的心脏毒性早期预测...
侯治国
李遇伯
谢佳宾
张艳军
文献传递
基于毒性整体早期评价的“十八反”中药配伍禁忌毒性表征的研究思路及方法
被引量:12
2015年
鉴于目前中药毒性研究主要存在的体外评价不能全面真实地反映机体状态、传统的检查方法对毒性早期评价不敏感和毒性评价指标不能综合判断中药配伍是否致毒、增毒的问题,本文通过构建"毒性整体早期评价筛选-验证及优化-应用"的中药靶器官毒性早期评价的研究方法,主要包括基于代谢动态指纹谱对靶器官毒性整体早期评价生物标志物的筛选、优化和验证、生物学意义的阐释以及在中药配伍禁忌中的应用等研究内容,试图寻找敏感的、先于常规生化指标变化的靶器官毒性早期评价生物标志物。通过分析"十八反"配伍组合作用于整体动物后生物标志物的变化规律,发现黑顺片具有心脏毒性,半夏、瓜蒌、贝母、白蔹以及白芨均无心脏毒性,反药配伍组合后均产生心脏毒性且相较黑顺片单味药毒性均有所增加,明确回答"半蒌贝蔹及攻乌"中药配伍前后是否致毒、增毒的科学问题。
李遇伯
局亮
邓皓月
张振珠
王磊
侯治国
尹佳
张艳军
关键词:
十八反
药物配伍禁忌
代谢组学
生物标志物
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