姚晓燕
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- EGFR突变与非小细胞肺癌临床病理和TKI治疗疗效预测相关性分析被引量：15
- 2016年
- 目的肺癌是目前发病率第1位的肿瘤，是癌症相关死亡最重要的原因。表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR—TKI）可延长患者的生存期。本研究探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者的EGFR突变状态与临床病理特征的关系，以及TKI治疗不同基因突变NSCLC患者的预后分析。方法回顾性分析2013—09—03—2014-09—13在郑州大学第一附属医院进行EGFR检测的758例NSCLC住院患者临床资料，分析临床病理特征与突变状态的关系，并比较常见突变TKI治疗的疗效。结果758例NSCLC患者中，EGFR突变377例（49．7％），其中男性突变率为37．9％（150／396），女性为62．7％（227／362），x2=46．634，P〈0．001。〈60岁突变率为52．7％（186／353），≥60岁为47．2％（191／405），x2=2．308，P=0．074。吸烟患者突变率为55．1％（298／541），不吸烟患者为36．4％（79／217），x2=21．612，P〈0．001。腺癌突变率为54．4％（360／662），非腺癌为17．7％（17／96），x2=45．103，P〈0．001。在非腺癌中，鳞癌突变率为15．3％（9／59），腺鳞癌为54．5％（6／11），黏液表皮样癌为10．0％（1／10），其他为6．3％（1／16）。多因素Logistic回归分析显示，女性、腺癌为EGFR突变的独立危险因素，P〈0．001；而吸烟史为非独立相关因素，P=0．681。常见突变为19缺失突变（25．9％，196／758）和21点突变（20．6％，156／758）。TKI治疗19突变的中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）为7．0个月，95％CI为6．344～7．656；21突变的中位PFS为7．7个月，95％CI为5．986～9．414；19突变的中位PFS略短于21突变，但二者之间的差异无统计学意义，x2=1．194，P=0．274。结论EGFR突变在女性、无吸烟史及腺癌患者中较高，且女性及腺癌为独立危险因素；但也应�
- 姚晓燕申淑景王晔李醒亚
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 微课在临床前案例教学中的分析
- 2019年
- 随着我国社会经济及科技水平的进一步发展,当前更多的先进化新技术被广泛应用于教学过程当中,这对于教学模式的改变以及教学质量与水平的提升来说有较大的帮助作用.就目前对于该模式的应用发展情况来看,这对于激发学生的学习兴趣来说也是有帮助作用的,基于此,文章就微课在临床前案例教学进行全面的分析.
- 张胜威姚晓燕王宁
- 影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后病理完全缓解与预后的因素分析被引量：4
- 2022年
- 目的探讨影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后病理完全缓解(pCR)与预后的因素。方法回顾性分析行新辅助化疗的145例年轻乳腺癌患者临床资料,分析影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR与预后的因素。结果145例年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR率为34.48%。ER阳性、PR阳性、临床N分期、Ki67阳性、化疗方案与pCR有关(P<0.05),HER-2、化疗周期、分子分型、临床T分期与pCR无关(P>0.05);多因素分析显示,Ki67阳性、临床N分期是影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR的独立因素(P<0.05且OR>1)。145例年轻乳腺癌患者新辅助化疗后1年复发率37.93%。ER阳性、PR阳性、临床T分期、临床N分期、pCR与新辅助化疗后预后有关(P<0.05),HER-2、Ki67、化疗方案、化疗周期、分子分型与新辅助化疗后预后无关(P>0.05);多因素分析显示,临床T分期、pCR是影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后预后的独立因素(P<0.05且OR>1)。结论Ki67阳性、临床N分期是影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR的独立因素,而临床T分期、pCR是影响预后的独立因素。
- 秦媛郭广成薛茗予姚晓燕高雁歌毕瑞瑾
- 关键词：新辅助化疗年轻乳腺癌预后影响因素
- 晚期非小细胞肺癌患者KRAS基因状态与一线化疗疗效关系探讨被引量：14
- 2016年
- 目的鼠类肉瘤病毒癌基因（kirsten rat sarcoma viral oncogene, KRAS）是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的重要驱动基因之一，KRAS基因状态在晚期NSCLC患者一线化疗疗效中的预测作用尚未明确。本研究旨在探讨晚期NSCLC患者KRAS基因状态和一线化疗疗效的关系。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2014—07—10—2015—12-01收治经组织病理学确诊的205例表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）阴性的晚期NSCLC患者临床资料。随访至2015—12—31，排除随访丢失的患者，185例患者纳入本研究。分析KRAS基因状态、临床特征、化疗疗效及无疾病进展生存期（progression-freesurvival，PFS）之间的关系。结果185例患者均进行了KRAS基因检测，KRAS基因突变患者44例（23．8％），野生型为141例（76．2％）。KRAS基因突变类型分别为G12D（36．4％）、G12A（25．0％）、G12C（15．9％）、G12V（13．6％）、G12R（6．8％）和G13D（2．3％）。全部患者均接受一线铂类为基础的化疗，客观缓解率（objectiveresponserate，ORR）为24．3％，疾病控制率（diseaseeontr01rat，DCR）为62．2％。KRAS野生型患者的DCR为63．8％，略高于突变型患者的56．8％，差异无统计学意义，X2=0．701，P=0．477。KRAS突变患者培美曲塞化疗组中男性的ORR为52．2％，高于女性的12．5％，差异有统计学意义，X^2=6．454，P=0．011；男性的DCR为82．6％，明显高于女性的31．2％，差异有统计学意义，X2=10．516，P=0．001。KRAS基因野生型患者的中位PFS为4．3个月，显著长于突变组患者的3．7个月，差异有统计学意义，X2=21．982，P〈0．01；而KRAs各突变亚型之间的PFS相比较，差异无统计学意义，X^2=5．110，P=0．403。Cox回归多因素分析显示，KRAS基因突变是影响PFS的预后因素，HR=2．152，95％CI：1．513～3．062，P〈0．01。结论KRAS突变
- 曹慧申淑景姚晓燕陈梦阁卢畅李醒亚
- 关键词：非小细胞肺癌KRAS基因化学疗法
