岳小春
- 作品数：18 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：重庆市科委资助地方病预防与控制重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- Air Toxics吸附管在室内空气总挥发性有机化合物测定中的应用被引量：1
- 2017年
- 目的建立室内空气中TVOC的Air Toxics吸附管采样-热脱附气相色谱测定方法。方法室内空气中TVOC经Air Toxics吸附管采样,HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器气相色谱法测定。结果强极性色谱柱对常见VOCs有良好的分离效果,苯、甲苯、乙酸丁酯、十一烷、乙苯、二甲苯(包含3个异构体)、苯乙烯均达到基线分离。加大吹扫流量、加长吹扫时间、提高吹扫温度均可提高溶剂吹扫的效果;脱附流速越大,脱附温度越高,解吸效率越高。以采样体积10 L计,以苯为例,本法在1.2×10-4mg/m3~0.5 mg/m3内线性关系良好,回归方程:y=16 315x+249.42,相关系数为0.999,定量限为1.2×10-4mg/m3,回收率为100%,RSD为1.25%~2.74%;其余待测物也获得较低的定量限和良好的线性关系,回收率均达到100%,RSD<3%。结论本法采样便捷,精密度好,定量限低,回收率高,适合于室内空气中TVOC的测定。
- 岳小春李小平王正虹杨伟何岸檐戴锐睿
- 关键词：热脱附总挥发性有机化合物AIR
- 样品分析前处理技术的应用和进展
- 在样品检测工作中,样品的前处理是整个分析工作的关键步骤,也是最耗时的一步,对分析方法的准确度、精密度、检测限、重现性都有直接的影响。传统的样品前处理技术不仅耗时多,且污染大、危害操作人员的身体健康。与终端检测仪器的高、精...
- 岳小春
- 关键词：样品前处理
- 文献传递
- 毛细管顶空气相色谱法测定水源水中的氯丁二烯方法研究
- 建立了水源水中氯丁二烯的毛细管气相色谱检测方法。样品在水浴中平衡后,采用抽气顶空进样法,GC-火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。方法的检出限为0.5mg/L,加标回收率为89.1%～103.3%,相对标准偏差(...
- 陈静王正虹岳小春周倩如张洁张学煃胡兵
- 关键词：氯丁二烯水源水毛细管气相色谱法
- 文献传递
- 测定工作场所空气中乙醇胺的热脱附毛细管气相色谱法被引量：3
- 2017年
- 目的建立工作场所空气中乙醇胺的热脱附-毛细管色谱柱-氢火焰离子化检测器气相色谱检测方法。方法以Tenax TA吸附管采样,HP-5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定工作场所空气中乙醇胺的浓度。结果以采样7.5 L计,该方法在3.3×10^(-6)~40 mg/m^3范围内线性关系良好,回归方程:y=9 717.3x+9.199 3;相关系数:0.999;检出限:3.3×10^(-6) mg/m^3;平均回收率达到100%,RSD为2.54%~4.68%。结论以Tenax TA吸附管采样,HP-5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定工作场所空气中乙醇胺,方法简便,对色谱柱及检测器伤害小,精密度好,检出限低,回收率高,重复性稳定可靠。
- 岳小春李小平杨伟何岸檐戴锐睿杨乾展
- 关键词：热脱附乙醇胺
- 毛细管气相色谱法测定水中的呋喃丹方法研究
- 目的建立了水中呋喃丹的毛细管气相色谱检测方法。方法样品用二氯甲烷萃取,提取液水浴蒸干,用丙酮溶解定容至1.0mL后,GC-氮磷检测器(NPD)检测,外标法定量。结果方法的检出限为0.8μg/L,加标回收率为92.13%～...
- 王正虹周倩如岳小春陈静张洁张学奎
- 关键词：呋喃丹毛细管气相色谱法
- 文献传递
- 重庆市某离子膜烧碱装置职业病危害现状调查
- 2016年
- 目的了解重庆市某公司20万t/a离子膜烧碱装置的职业病危害现状,确定职业卫生工作防治重点。方法对作业场所进行职业卫生学调查、职业病危害因素检测和对工人进行职业健康检查。结果该装置存在的主要职业病危害因素有噪声、高温及热辐射、氢氧化钠、碳酸钠、氯化氢、氯气、硫酸等。经检测,各工种的8 h等效声级值均低于85dB(A),但工作场所存在噪声强度大于85dB(A)的设备,主要是各类泵和压缩机,噪声强度最高达到91.8dB(A);各工种时间加权平均WBGT指数值均低于33℃;毒物的检测结果均低于国家限值标准要求。职业健康监护未见职业病患者或疑似职业病患者。结论加强对噪声源的控制,应急救援措施和职业健康监护还需完善。
- 李小平岳小春曹磊张华东
- 关键词：离子膜烧碱职业病危害
- 水中杀虫剂鱼藤酮的测定方法研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立一种水中杀虫剂鱼藤酮的快速筛查方法,即利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)检测水样中鱼藤酮的方法。方法收集受污染的水样,用三氯甲烷振荡提取10 min,静置分层,取1 ml下层提取液经氮吹浓缩至近干后用1 ml乙腈溶解,溶解液过0.25μm滤膜后利用超高效液相色谱-质谱仪分离定性,外标法定量。结果在浓度为0.05μg/L～0.50μg/L时线性关系良好,线性方程为y=288 692x+641.932,线性相关系数(r)为0.999 2,方法的检出限以3倍标准差计算为0.60 ng/L,定量限以10倍标准差为2.0 ng/L。在低、中、高3种加标浓度水平下的回收率为63.8%～82.2%,相对标准偏差为3.01%～5.04%。结论本方法前处理操作简单快速,定性准确,检出限低,回收率高,精密度和准确度高。实际样品检测结果显示,本方法可以满足水样中鱼藤酮的快速筛查的要求。
- 何岸檐周倩如杨伟王正虹岳小春陈静
- 关键词：农药鱼藤酮水样
- 工作场所空气中乙酸乙烯酯检测方法改进
- 2019年
- 目的我国现行的工作场所空气中乙酸乙烯酯的检测方法,采用对苯二酚的乙醇溶液浸渍后的活性炭为吸附剂的热解吸方法,但浸渍活性炭制备过程繁杂,难以长期保存,不同批次填充的吸附管之间采样效率差异很大,本文拟改进该方法,以固体吸附剂直接采样,以达到采样简便,采样效率更稳定的效果。方法以TenaxTA吸附管采样,HP-INNOWAXN毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定工作场所空气中乙酸乙烯酯的浓度。结果以采样1.5 L计,本方法在1.2×10^-3 mg/m^3~33.3 mg/m^3内线性关系良好,回归方程为y=16 798x+2 374.9,相关系数为0.999,检出限为1.2×10^-3 mg/m^3,平均采样效率达到90%以上,RSD为2.71%~3.50%。结论该法简便,精密度好,检出限低,采样效率较高,稳定可靠。
- 岳小春张华东王正虹肖英
- 关键词：热脱附乙酸乙烯酯
- 工作场所空气中乙醚和丙酮共存时的气相色谱测定法被引量：1
- 2017年
- 建立溶剂解吸-气相色谱法检测工作场所空气中乙醚和丙酮共存时的分析方法。乙醚和丙酮用活性炭管采集,二硫化碳解吸后,经SE-30毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示,在柱温为35~50℃时,乙醚、丙酮均能从基线分开。相关系数均为0.999 6。丙酮检出限为8.7μg/ml,最低检出浓度5.8mg/m3(以采集1.5L空气样品计)。乙醚检出限为2μg/ml,最低检出浓度1.3mg/m3(以采集1.5L空气样品计)。相对标准偏差丙酮为0.85%~1.61%,乙醚为1.74%~2.53%。该方法能有效地分离和测定工作场所空气中同时存在的乙醚和丙酮,并具有较好的精密度和准确度。
- 周彬岳小春周露张学煃
- 关键词：气相色谱仪工作场所空气乙醚丙酮
- 重庆市城镇集中式供水水源水中微囊藻毒素污染健康风险评估被引量：3
- 2019年
- 目的评价重庆部分区县及乡镇的集中式水源水中微囊藻毒素的健康风险,为合理利用当地水资源提供理论依据。方法采集重庆13个区县及乡镇的水源水,水样于电热板上加热浓缩200倍后,用0. 22μm滤膜过滤,过滤后的样品用液相色谱-质谱法测定其中8种微囊藻毒素的浓度并计算其等效微囊藻毒素-LR的总浓度,与现行国家标准《地表水环境质量标准》的限值(<1μg/L)进行比较,并采用美国环境保护署(EPA)的NAS四步法对其健康风险进行评估。结果各采样点水源水的等效微囊藻毒素-LR的总浓度测定结果为0. 828 ng/L^3. 426 ng/L,其非致癌性健康风险指数(HI)均<1。结论各取样点微囊藻毒素的非致癌健康风险在可接受范围内,对人体无明显健康风险。
- 何岸檐杨伟周倩如王正虹陈静岳小春
- 关键词：水源水微囊藻毒素
