张荣生
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：福建省医疗器械和医药技术重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 沙蚕活性物质的提取分离及对黑色素瘤细胞A375的作用机制被引量：3
- 2014年
- 为研究沙蚕提取物的体外抗肿瘤活性与机制,取海洋环节动物沙蚕(Nereis virens)冻干粉,经乙醇浸提、乙酸乙酯萃取,得到萃取物A1;经硅胶柱分段梯度洗脱分离得组分Bi,其中石油醚∶乙酸乙酯(体积比3∶7)洗脱的组分B4具有较好的抗肿瘤活性。采用制备型HPLC对B4进一步梯度洗脱分离得到Ci等5个组分。噻唑蓝(MTT)法测定表明,组分C4具有显著的体外抗A375细胞生长的活性,其IC50(48 h)值达到52.67μg/m L。AO/EB染色法观察细胞凋亡,显示药物处理48 h后细胞明显出现凋亡现象;通过流式细胞术及测定相对酪氨酸酶活力和黑色素含量,发现组分C4的抗肿瘤细胞A375机制以诱导细胞凋亡为主。
- 张荣生李峰李云磊郑允权郭养浩
- 关键词：沙蚕细胞分化
- 沙蚕活性物质的分离提取及对HeLa细胞的毒性分析被引量：5
- 2014年
- 将采集于中国福建海岸的海洋环节动物沙蚕(Nereis virens)冷冻干燥后用不同极性的有机溶剂进行提取,提取物A2经硅胶柱梯度洗脱分离,发现石油醚/乙酸乙酯(体积分数1∶1)的洗脱组分B3有抗肿瘤活性.采用葡聚糖柱Sephadex LH-20对B3进一步等度洗脱分离,发现洗脱的组分C2有较高抗肿瘤活性.采用噻唑蓝(MTT)法测定组分C2对HeLa细胞的毒性,结果显示:该组分具显著的体外抗HeLa细胞活性,其IC50(48 h)达47.30μg·mL-1;AO/EB染色法观察细胞凋亡,结果显示药物处理48 h后细胞明显出现凋亡现象;流式细胞术探讨其抗癌机制,结果提示组分C2可能是通过诱导HeLa细胞发生G0/G1期和(或)S期阻滞而诱导细胞凋亡的.
- 李云磊张荣生李峰郑允权郭养浩
- 关键词：沙蚕抗癌流式细胞术
- 沙蚕活性成分分离纯化与抗肿瘤活性评价
- 自上世纪80年代至今,一股蓝色药业的热潮在全球范围内方兴未艾,国内外许多科研机构在海洋药物这一领域开展了各具特色的研究。由于海洋生存环境特殊、生物种类繁多数量庞大,越来越多结构新颖、功能独特的化合物被挖掘。本工作以采集于...
- 张荣生
- 关键词：沙蚕活性组分A375细胞细胞凋亡诱导分化
- 文献传递
