苏建志
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SOX7在肾细胞癌中的表达及其对肾癌细胞生物学行为的影响被引量：5
- 2022年
- 目的:研究Y性别决定基因7(sex determining region Y-box 7,SOX7)在肾细胞癌的表达以及对肾癌细胞生物学行为的影响。方法:qRT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)检测SOX7在肾细胞癌组织和肾癌细胞(A498、ACHN、786-O)中的mRNA表达及甲基化状态;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测SOX7在肾细胞癌组织中的蛋白表达。采用qRT-PCR方法检测5-Aza-dC/TSA干预后肾癌细胞的SOX7 mRNA表达。在肾癌细胞ACHN中转染SOX7过表达质粒后,采用MTS、克隆形成、划痕实验和Transwell实验检测ACHN细胞增殖、迁移和侵袭的变化。结果:qRT-PCR及IHC结果显示,SOX7在肾癌组织中mRNA和蛋白的表达显著低于癌旁组织(P<0.01),并与淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05)。SOX7 mRNA在A498、ACHN、786-O细胞中的表达量均明显低于对照组HK-2细胞(P<0.01)。5-Aza-dC/TSA处理后肾癌细胞SOX7 mRNA表达均增高(P<0.01)。MSP结果显示,SOX7在肾癌组织中的甲基化率明显高于癌旁组织(P<0.01),并与TNM分期相关(P<0.05)。过表达SOX7可抑制ACHN细胞的增殖活性、迁移能力和侵袭能力。结论:SOX7在肾细胞癌中低表达,SOX7的高甲基化可能是肾癌发生的分子机制之一。
- 张晓宇苏建志任宗涛刘彬张爱莉
- 关键词：肾细胞癌免疫组化甲基化状态
- 输尿管脊索样尿路上皮癌一例报告并文献复习被引量：1
- 2017年
- 1病例报告
患者男,49岁。因右肾积水6个月,发现右输尿管癌10d,于2016-03-18入住河北医科大学第四医院。2015-10-12体检发现右肾积水,就诊于河北医科大学第一医院考虑右输尿管结石,行＂体外冲击波碎石术＂,术后肾积水未见好转并间断出现肉眼血尿,
- 樊博张爱莉赵志红王续苏建志
- 关键词：输尿管病理报告文献复习
- 肾细胞癌中WNK2基因甲基化状态与mRNA表达的研究
- 2021年
- 目的探讨WNK2基因在肾细胞癌(RCC)发生及发展中的作用。方法选取2016年5月至2017年6月本院的肾肿瘤患者58例,分别应用甲基化特异性PCR(MSP)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测其RCC及相应癌旁组织、正常组织标本中WNK2基因甲基化状态和mRNA表达情况。结果在58例RCC组织、癌旁组织及正常组织中的WHK2甲基化阳性率分别为65.52%(38/58),34.48%(20/58),10.34%(6/58)。RCC组织中WNK2基因甲基化阳性率明显高于癌旁组织及正常组织。而癌旁组织及正常组织中WNK2基因甲基化发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在RCC组织中WNK2基因启动子区甲基化的发生率在患者的不同年龄、性别、肿瘤大小、临床分期、组织学分级等临床资料间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);WNK2 mRNA在RCC和癌旁组织、正常组织中的相对表达量分别为(0.54±0.03)、(0.66±0.02)、(0.68±0.02),RCC组织中WNK2 mRNA相对表达量明显低于癌旁组织和正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),但癌旁组织及正常组织中WNK2 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在RCC组织中WNK2基因mRNA相对表达量在患者的不同年龄、性别、肿瘤大小、临床分期、组织学分级等临床资料间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);甲基化阳性组中WNK2基因的mRNA相对表达量显著低于甲基化阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论WNK2基因启动子区甲基化及其mRNA相对表达量降低可能参与了RCC的发生,但与RCC的临床进展无关。WNK2基因启动子区发生甲基化可能是引起其mRNA相对表达降低的原因之一。
- 张晓宇杨建琪齐盼苏建志卫书飞张爱莉
- 关键词：DNA甲基化
- 长链非编码RNALOC100130476在肾细胞癌的表达及启动子区甲基化状态
- 2021年
- 目的:探讨LOC100130476在肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达及启动子区甲基化状态。方法:应用RT-qPCR和甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测RCC中LOC100130476的表达及启动子区甲基化状态,并分析与临床病理资料的关系;DNA甲基转移酶抑制剂(5-Aza-dC)干预后的肾癌细胞系中,采用RT-qPCR检测LOC100130476的表达及甲基化状态。结果:RT-qPCR显示,LOC100130476在RCC组织的表达明显低于正常组织(0.593±0.306vs1.000±0.018,t=-11.143,P<0.001),并与淋巴结转移(t=2.774,P=0.007)及临床分期(F=5.436,P=0.002)相关。LOC100130476在3株肾癌细胞系(A498、ACHN、786-O)的相对表达量均低于对照组(HK-2)(F=107.068,P<0.001)。5-Aza-dC处理后,LOC100130476的表达均增高。MSP显示,RCC组织的甲基化率明显高于正常组织(χ^(2)=33.273,P<0.01),并与淋巴结转移有关(χ^(2)=4.250,P=0.039);3株肾癌细胞系经5-Aza-dC处理后,A498、786-O中LOC100130476甲基化消失,ACHN中LOC100130476甲基化降低,3种细胞中LOC100130476非甲基化增高。结论:LOC100130476在RCC中低表达,并呈高甲基化状态,其高甲基化可能是肾癌发生发展的分子机制之一。
- 张晓宇苏建志齐盼卫书飞张爱莉
- 关键词：肾细胞癌甲基化
- 基于加权基因共表达网络分析鉴定肾透明细胞癌免疫相关基因
- 2023年
- 目的应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法鉴定肾透明细胞癌(ccRCC)的关键基因及免疫通路, 并进行初步验证。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载ccRCC的RNA-seq表达数据和临床数据, 使用Wilcoxon检验和fold change方法筛选差异表达基因。基于Metascape对差异表达基因进行富集分析;使用R包survival功能进行生存分析;使用R包WGCNA功能进行WGCNA分析。取30例患者的肿瘤组织及正常肾组织, 实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测筛选出基因的mRNA水平。应用R软件分析网络数据, 采用t检验、Spearman相关分析等方法进行统计分析。结果肿瘤和正常肾组织的差异基因筛选结果显示, 肿瘤组织中有2 943个基因表达增高, 2 669个基因表达降低。对这些基因进行生存分析, 得到882个与患者预后显著相关的基因。进一步对影响生存的基因进行WGCNA分析, 得到5个重要网络模块, 富集分析结果显示turquoise模块与免疫功能相关。其中的免疫相关基因细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)、CD276、细胞间黏附分子-1(ICAM1)均与程序性死亡受体1(PD-1)表达正相关(r=0.80、0.24、0.46, 均P<0.01)。RT-qPCR结果显示, 肿瘤组织中PD-1、CTLA4、CD276、ICAM1的mRNA(2.74±0.90、3.42±1.00、1.57±0.13、0.86±0.20)均高于正常肾组织(0.73±0.19、0.41±0.15、0.34±0.13、0.23±0.05, t=11.56、15.75、35.40、16.17, 均P<0.01);CTLA4、ICAM1均与PD-1表达呈正相关(r=0.58、0.43, P<0.05)。结论免疫检查点基因CTLA4、ICAM1通过与PD-1的共同作用在ccRCC进展过程中发挥重要作用。
- 李淑军樊博苏建志陈浩王佳佳
- 关键词：肾透明细胞癌肿瘤免疫
- 河北医科大学第四医院前列腺癌患者的基线特征与生存分析被引量：3
- 2020年
- 背景与目的:近年来,前列腺癌发病率逐年增高,但前列腺癌筛查工作仍不全面,国内前列腺癌数据库也相对匮乏。分析河北医科大学第四医院前列腺癌患者的基线特征、治疗以及生存情况等数据,为河北及周边地区前列腺癌的诊治提供参考。方法:回顾性分析2008年1月-2018年12月在河北医科大学第四医院泌尿外科就诊的857例前列腺癌患者信息,分析初次就诊时非转移性(M0)和转移性(M1)前列腺癌患者的基线特征、治疗方案和生存情况。对随访数据采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并用log-rank检验比较两组之间生存率差异。结果:纳入基线统计的患者共计857例,中位年龄71岁,797例存在前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)记录,689例存在Gleason评分记录。412例M0患者和445例M1患者中,PSA≥100 ng/mL的患者分别占11.1%(44/397)和57.3%(229/400),Gleason评分≥8分的患者分别占46.9%(166/354)和63.9%(214/335)。纳入随访分析的患者共计606例,患者生存395例,死亡211例,其中182例死于肿瘤进展。M0和M1患者5年生存率分别为63.2%(76/120)和41.3%(102/247),M0和M1患者的中位生存期分别为85和47个月(P<0.01)。此外,在所有采用传统内分泌治疗[雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)或联合雄激素阻断治疗(combined androgen blockade,CAB)]的M1患者和高危转移性激素敏感性前列腺癌(metastatic hormonesensitive prostate cancer,mHSPC)患者中,中位PSA进展时间(time to PSA progression,TTPP)分别为18和17个月。内分泌治疗初诊M0患者的中位TTPP为25个月。12例影像学检测未发现远处转移的去势抵抗性前列腺癌(non-metastatic castrateresistant prostate cancer,NM-CRPC)患者,中位无转移生存期(metastasis-free survival,MFS)仅为16个月。结论:前列腺癌患者的年龄、PSA及Gleason评分偏高,多数患者在治疗时有转移,5年生存率偏低,因此应重视和加强前列腺癌的筛查工作。在接�
- 樊博齐盼苏建志卫书飞张轩张爱莉
- 关键词：前列腺癌随访
