高静瑶
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 多环境下大豆单株荚数性状的QTL分析被引量：9
- 2012年
- 利用Charleston×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,采用WinQTLCart2.5软件的CIM和MIM分析方法对2006年-2010年连续5年的大豆荚数的数据进行QTL定位,在11个连锁群上共定位了43个QTLs。检测到15个控制一粒荚数的QTLs,分别位于A1、A2、C2、D1a、D1b和N连锁群;检测了10个控制二粒荚数的QTLs,分别位于A1、B1、D1a、I、J和N连锁群上;检测了10个控制三粒荚数的QTLs,分别位于A1、B1、C2、D1a、D1b和I连锁群;检测到8个四粒荚数的QTLs,分别位于A1、D1a、E和H连锁群。在2007年和2009年检测到3个QTLs位点,Qspntws-J-2、Qspntws-N-1、Qspnfs-D1a-2均为多年稳定遗传的QTL位点;分别在A1、D1a、D1b连锁群上各检测到一个QTL位点,同时控制多个性状。
- 高静瑶刘春燕蒋洪蔚胡国华陈庆山
- 关键词：大豆QTL分析
- 大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析被引量：5
- 2011年
- 本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH基因cDNA序列,根据其编码区设计特异引物,以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 130bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示,GmASADH基因家族有两个成员,命名为GmASADH1(FJ581425)和GmASADH2(HM015631)。GmASADH1编码区长度为1 134bp,编码378个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1 131bp,编码377个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.02%,在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB_Rossmann super-family和Semialdhyde_dhC superfamily结构域。
- 姜威朱宝华高静瑶于妍张闻博邱鹏程刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词：大豆
- 大豆乙酰羟基酸异构还原酶基因GmAHRI的克隆与分析
- 2011年
- 基于电子克隆获得的大豆GmAHRI基因cDNA序列编码区设计特异引物,以高异亮氨酸大豆品种"和龙早熟豆"总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 764 bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示:GmAHRI基因家族有2个成员,分别命名为GmAHRI1(FJ594399.1)和GmAHRI2(JN034043)。GmAHRI1和GmAHRI2的编码区长度均为1 764 bp,编码587个氨基酸,由10个外显子和9个内含子构成,分别定位于Gm12和Gm13染色体上。2个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.71%,所编码的蛋白质在二级结构上有所差异,三级结构相同。
- 高静瑶姜威刘春燕蒋洪蔚胡国华陈庆山
- 关键词：大豆
