张夏南
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南通大学医学院人体解剖学系更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目南通市应用研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雌二醇对大鼠海马神经干细胞增殖的影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察雌二醇对大鼠海马神经干细胞增殖的影响及其作用机制。方法取20只孕17d的SD大鼠海马组织,进行神经干细胞的培养和增殖,添加不同浓度的雌二醇(E2)。通过5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)免疫荧光、MTT方法检测神经干细胞的增殖;通过免疫荧光技术和巢蛋白(Nestin)双标观察神经干细胞球中雌激素受体ERα和ERβ的表达情况。结果 BrdU与MTT检测结果显示,随着雌二醇浓度从10-10mol/L增加至10-8mol/L,神经干细胞数量逐渐增加。雌二醇在10-8mol/L时,细胞增殖数目最多而且细胞活力最好。随着雌二醇浓度进一步增加至10-6mol/L,神经干细胞增殖能力逐渐下降。免疫荧光技术检测显示神经干细胞均表达ERα和ERβ两种受体。结论在一定浓度范围内,雌二醇能促进海马神经干细胞的增殖,并可能是通过ERα和ERβ介导促进神经干细胞增殖。
- 刘晓东张夏南郝宁鞠前前秦建兵田美玲金国华吕广明
- 关键词：海马神经干细胞雌二醇增殖雌激素受体免疫荧光
- 大鼠红核脊髓束损伤模型的建立及体视学研究被引量：1
- 2013年
- 目的：建立大鼠单侧红核脊髓束损伤模型并利用体视学方法评估红核中枢性损伤情况。方法：成年SD大鼠30只，随机分为正常组、红核脊髓束（rubrospinal tract，RST）损伤组和假手术组。RST损伤组选择性切断SD大鼠脊髓C。左侧背外侧索制作单侧RST横断损伤模型，术后1、2、8周对各组大鼠采用前肢支撑探测实验进行行为学评价．用Fluoro—mby（FR）逆行荧光示踪及体视学定量分析法观察红核神经元的形态及数目变化。结果：前肢支撑探测实验结果显示各时间点RST损伤组大鼠左前肢使用率均低于正常组和假手术组（P〈0．05）；FR染色结果可见RST损伤组大鼠中脑右侧FR阳性红核神经元数目较左侧明显减少，细胞荧光较弱，细胞突起较少，且短细。与其余两组比较RST损伤组大鼠右侧中脑FR阳性红核神经元计数也明显减少fP〈0．05）。结论：选择性切断SD大鼠脊髓背外侧索能成功制备大鼠单侧RST损伤模型．应用体视学方法可以精确评估传导束损伤引发的继发性红核神经元改变．
- 韩笑季达峰李耀富张夏南秦建兵吕广明
- 关键词：红核逆行示踪
- 雌激素对大鼠红核神经元保护作用的体视学定量被引量：3
- 2013年
- 目的观察雌激素(E2)替代治疗对去卵巢SD大鼠脊髓损伤后红核神经元逆行性损伤的影响。方法成年雌性SD大鼠80只,随机分为正常组、红核脊髓束(RST)损伤组、E2替代治疗组、雌激素受体拮抗剂(ICI)治疗组和E2+ICI联合治疗组。SD大鼠去势后1周采用选择性切断脊髓C3～C4左侧背外侧索制作单侧红核脊髓束(RST)横断损伤模型,给予不同条件治疗后1周、2周和4周对各组大鼠采用前肢支撑探测实验进行行为学评价,用红色荧光金(FR)逆行荧光示踪及体视学定量分析法,观察红核神经元的形态及数目变化。结果前肢支撑探测实验结果显示,各时间点E2替代治疗组的左前肢使用率均高于除正常组外其他各组,但无统计学意义(P>0.05);形态学检测结果可见各组大鼠中脑右侧FR阳性红核神经元数目除正常组外均有不同程度减少,尤以4周时最为明显。E2替代治疗组右侧中脑FR阳性红核神经元与RST损伤组、ICI治疗组和E2+ICI联合治疗组相比胞体饱满、轮廓清晰、突起长,体视框计数结果显示,E2替代治疗组红核FR阳性神经元数目明显多于其余各组(Р<0.05),但RST损伤组、ICI治疗组和E2+ICI联合治疗组之间右侧中脑FR阳性红核神经元数目未见明显差异(Р>0.05)。结论大鼠脊髓横断损伤后中脑红核神经元发生逆行性损伤,E2替代治疗可减轻脊髓损伤引发的继发性红核神经元损伤。
- 韩笑季达峰李耀富张夏南秦建兵吕广明
- 关键词：雌激素红核逆行示踪
- 枸杞多糖对氯化甲基汞诱导海马神经干细胞损伤的保护作用被引量：8
- 2012年
- 目的观察分析枸杞多糖对氯化甲基汞所诱导神经干细胞(NSCs)损伤的影响。方法取孕16 dSD大鼠胚胎的海马组织,分离纯化得到海马NSCs。将纯化后的海马NSCs增殖、生长10 d后,按随机分组方法将其分为空白对照组(DMEM/F12培养基);枸杞多糖组(DMEM/F12培养基+枸杞多糖);氯化甲基汞组(DMEM/F12培养基+氯化甲基汞);氯化甲基汞+枸杞多糖组(DMEM/F12培养基+氯化甲基汞+枸杞多糖)。分别测定各组生长环境中的海马NSCs分化、生长的情况,观察分析氯化甲基汞对海马NSCs的损伤作用,以及枸杞多糖干预后对海马NSCs的影响。结果氯化甲基汞组和空白对照组比较,加入氯化甲基汞后的海马NSCs分化后的神经元比例(3.63%±0.62%)和神经元的周长(63.36μm±5.57μm)都较空白对照低;枸杞多糖组和其他各组比较,海马NSCs分化后的神经元比例(7.75%±0.59%)和神经元的周长(253.3μm±11.21μm)都较其他各组高;氯化甲基汞+枸杞多糖组和氯化甲基汞组比较,前者生长环境下的海马NSCs分化后的神经元比例(5.92%±0.98%)和神经元的周长(111.9μm±6.07μm)较氯化甲基汞组高。结论氯化甲基汞对海马NSCs的分化、生长具有损伤作用;枸杞多糖可以减轻氯化甲基汞对海马NSCs的损伤作用,并能促进海马NSCs向神经元的分化及神经元的生长。
- 陈维维金国华张新化聂德康李小承嵇洪艳张夏南田建英
- 关键词：枸杞多糖氯化甲基汞海马神经干细胞免疫荧光
