张宏丽 作品数:14 被引量:132 H指数:8 供职机构: 西安市中心医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 陕西省社会发展科技攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 更多>>
2014-2019年西安市405例炎琥宁注射液致药品不良反应报告分析 被引量:5 2020年 目的:探讨炎琥宁注射液引发药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2014-2019年西安市ADR监测中心数据库收集的405例炎琥宁注射液致ADR报告进行统计分析。结果:405使用炎琥宁注射液发生ADR的患者中,<10岁患者所占比例最高,为49.14%(199例);313例患者(占77.28%)出现皮肤及其附件损害,主要临床表现为不同程度的皮疹、瘙痒症和荨麻疹,此外,全身性反应、给药部位反应和胃肠道反应也是常见ADR,与药品说明书中的描述有较大出入;对231例患者(占57.04%)的ADR采取了治疗措施;242例患者(占59.75%)的ADR结果为痊愈。结论:药品生产厂家应加强对炎琥宁注射液的ADR监测,及时更新药品说明书。临床应加强对炎琥宁注射液致ADR的预防和监测,以确保患者用药安全。 张宏丽 黄婧 王晶晶 叶丹 闫抗抗 吴婷婷关键词:炎琥宁注射液 药品不良反应 药物警戒 药品安全 ABC分类法在三级医院药品库存周转率管理中的应用 被引量:15 2018年 目的探究计算并降低药品库存周转率的方法。方法运用ABC分类法分析西安市中心医院药剂科医院信息系统(HIS)2017年药品进销存数据,统计其药品周转达标情况,累计比率,药品库存周转情况,未达标的药品占各自分类的品种及金额比率,并分析其周转率低的原因。结果各个季度A类药品占全部品种的比例不到7%,但销售金额占比高达60%左右;B类药品占全部品种13%左右,其销售额约占25%左右;C类药品占全部药品品种数的比例高达80%,但其金额仅占15%左右。周转天数合格(≤15 d)的药品累积金额比率为88.34%,累积品种比率为48.82%。周转天数不达标(>15 d)的药品主要集中在C类,共404种,占总品种数的47.87%。周转天数跃15 d的432种中月用量小的药品及普药占比最多,而急救药品和紧俏药品占比最少。结论采用ABC分类法,与"累计品种比率85%的周转天数≤15 d"相比,以"累计金额比率85%的品种周转天数≤15 d"来评价药品周转率更为合理。 张宏丽 郑南波 彭莉蓉 闫抗抗 孙凯英关键词:药品管理 库存周转率 美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察 被引量:9 2018年 目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年10月—2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象,根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者口服匹维溴铵片,50mg/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,1g/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.59%、94.03%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 孙凯英 彭莉蓉 王晶晶 张宏丽 司望利关键词:美沙拉嗪肠溶片 肠易激综合征 临床疗效 西安市2013~2016年中药注射剂ADR报告分析 被引量:17 2019年 目的了解西安地区中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,并分析其特点及规律,以指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日~2016年10月20日中药注射剂ADR报告,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病以及引起ADR的药品类别等指标进行描述性分析。结果共收集到1 967例中药注射剂ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构(98.3%);患者男女比例为1∶1.37,平均年龄为58岁,50岁以上ADR发生率占67.6%;原患循环系统疾病者发生ADR的比例最高,占41.3%;引起ADR的主要中药注射剂为活血类(56.4%)、清热类(21.9%)和补益类(19.1%)。结论为了预防中药注射剂不良反应,政府部门、生产企业和医疗机构要密切协作,提高药品生产质量,增强ADR上报水平,促进临床用药安全。 张宏丽 彭莉蓉 叶丹 余家乐 杨才君 吴婷婷 闫抗抗关键词:药品不良反应 中药注射剂 合理用药 赤芍通过PGC-1α/Nrf2对人脐静脉内皮细胞促血管新生作用研究 2024年 目的 探讨赤芍对人脐静脉内皮细胞氧糖剥夺再灌注损伤后促血管新生的作用机制。方法 将人脐静脉内皮细胞随机分为空白对照组、模型组、赤芍含药血清组,采用氧糖剥夺再灌注损伤模型,分析人脐静脉内皮细胞缺血缺氧损伤后,赤芍对细胞增殖、迁移、成管能力、Nrf2、PGC-1α蛋白表达以及凋亡情况。结果 与模型组比较,赤芍含药血清组促进人脐静脉内皮细胞增殖、提高细胞粘附率、迁移率、成管能力、促进Nrf2、PGC-1α蛋白表达、抑制细胞凋亡(P<0.05)。结论 赤芍通过PGC-1α/Nrf2信号通路促进人脐静脉内皮细胞缺血缺氧损伤后的血管新生作用。 陈敏纯 薛润青 郑洁 赵新 李颖 张宏丽关键词:赤芍 血管新生 人脐静脉内皮细胞 医院药品的冷链管理与探索 郑南波 彭莉蓉 张宏丽 李波西安市2196例老年人药品不良反应报告分析 被引量:16 2018年 目的分析老年患者药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为老年患者安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对西安市ADR监测中心2015年1月1日~12月31日收集的老年人ADR报告进行统计,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病、引起ADR的药品类别和剂型、ADR的严重程度、关联性评价及转归等指标进行分析。结果共收集2196例老年患者ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构上报(79.1%);新的和严重的ADR占25.5%;患者男女比例为1∶1.24,平均年龄为(69.76±7.78)岁,60~69岁老年患者ADR发生率最高,为54.4%;给药途径以静脉滴注为主,引起老年患者ADR的主要药物为抗感染类药物(27.1%)、心血管系统药物(25.3%)和中成药(13.2%)。结论政府应加大对ADR的监测力度,重视抗菌药物、心血管系统药物和中药注射剂的不良反应,同时应加大对药品生产企业的监管力度,敦促其完善并及时更新药品说明书相关内容,保障老年人用药安全。 张宏丽 闫抗抗 彭莉蓉 吴婷婷关键词:药品 老年人 2013—2016年西安地区抗菌药物不良反应报告分析 被引量:11 2019年 目的了解西安地区抗菌药物不良反应的发生情况,分析不良反应的特点及规律,指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日至2016年10月20日抗菌药物不良反应报告,对报告表中的患者年龄、性别、引起不良反应的药品类别等指标进行描述性分析。结果共收集12 049例抗菌药物不良反应报告,其中8 815例(73. 20%)来源于医疗机构;患者男女比例为1∶1. 36,平均年龄为37岁;引起不良反应的主要抗菌药物为头孢菌素类、氟喹诺酮类和β内酰胺类,分别占29. 74%(3 583例)、16. 13%(1 944例)、12. 55%(1 512例);累及器官的不良反应中,皮肤及其附件损害占比最高为28. 13%(3 276例)。结论西安地区抗菌药物不良反应发生频率有逐年上升趋势,应宣传抗菌药物与合理用药使用原则,必要时进行药学干预,以保证抗菌药物安全合理用药。 闫抗抗 吴婷婷 叶丹 彭莉蓉 杨才君 张宏丽关键词:药品不良反应 抗菌药物 合理用药 2510株鲍曼不动杆菌分布特征及耐药性 被引量:1 2018年 目的分析鲍曼不动杆菌(ABA)分布特征及耐药性,为临床提供治疗依据。方法回顾性分析医院2013年1月至2016年12月分离的2 510株ABA的检出率、临床感染分布、药敏结果及多重ABA菌株分离率。结果 4年来,该院ABA占所有检出病原菌的比例呈上升趋势;在痰标本及咽拭子的检出率最高(90.92%);药敏试验结果显示,ABA对常见14种抗菌药的耐药率整体呈上升趋势;4年间多重耐药ABA的分离率由12.50%上升到15.62%。结论 ABA的检出率和耐药性不断上升,应动态监测该菌的分布及耐药情况变迁,分析药敏试验结果,合理使用抗菌药物,以提高疗效并减缓耐药菌株的产生。 闫抗抗 彭莉蓉 郑南波 张宏丽关键词:耐药性 糖皮质激素对重症药物性肝损伤的疗效及安全性分析 被引量:9 2020年 目的探讨糖皮质激素对重症药物性肝损伤(DILI)患者的症状改善及安全性。方法选取重症DILI患者89例,采用随机数字表法分为试验组(n=45例)与对照组(n=44例),对照组采用常规保肝治疗,试验组在对照组治疗的基础上采用糖皮质激素治疗。观察2组治疗后的临床疗效;治疗前、治疗4周后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转肽酶(GGT)]水平、DILI分级情况、氧化应激指标[原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)]变化水平、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、T淋巴细胞亚群(CD4+,CD8+和CD4+/CD8+)]及不良反应(感染、血糖升高、低血钾和肝衰竭)。结果治疗后,试验组临床总有效率(95.56%)显著高于对照组(79.54%),P<0.05;治疗后2组ALT、AST、TBil、ALP和GGT等肝功能指标水平均较治疗前下降(P<0.05),且试验组各项肝功能指标水平下降优于对照组(P<0.05);DILI分级较治疗前显著改善(P<0.05),且试验组改善情况显著优于对照组(P<0.05);2组SOD和GSH水平均较治疗前升高,MDA较治疗前下降(P<0.05),且试验组SOD和GSH水平升高优于对照组,MDA下降优于对照组(P<0.05);2组患者IgA、IgG、IgM、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且试验组患者各免疫指标水平升高优于对照组(P<0.05);2组感染、血糖升高、肝衰竭等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用糖皮质激素治疗重症DILI具有一定的疗效,可改善肝功能水平及SOD、GSH和MDA氧化应激水平,提高IgA、IgG、IgM、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平,安全性好。 王晶晶 张宏丽 黄婧 巨星 杨敏 阮芙蓉 郭晓波关键词:糖皮质激素 药物性肝损伤 症状改善 安全性