您的位置: 专家智库 > >

杨俏玲

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:银川市第一人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇代谢综合征患...
  • 1篇心病
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素基因
  • 1篇脂联素基因多...
  • 1篇综合征
  • 1篇综合征患者
  • 1篇基因多态性
  • 1篇冠心病
  • 1篇汉族

机构

  • 1篇银川市第一人...

作者

  • 1篇刘雅娟
  • 1篇王洁
  • 1篇杨锐英
  • 1篇陈芳
  • 1篇武海亮
  • 1篇杨俏玲

传媒

  • 1篇中国急救医学

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
宁夏地区汉族代谢综合征患者脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究被引量:5
2012年
目的探讨宁夏地区汉族代谢综合征(MS)患者脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与冠心病(CHD)的关系。方法302例研究对象分为正常对照组、代谢综合征(MS)组、代谢综合征合并冠心病(M+C)组,采用实验一对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,对血浆APN水平及APN两个位点基因多态性进行检测。结果与对照组相比,MS组及M+C组血浆APN水平降低(P〈0.05);与对照组及MS组相比,M+C组SNP+45TG+GG基因型及G等位基因的分布频率明显降低(P〈0.05)。多因素逐步Logistic回归分析显示,SNP+276基因多态性为MS危险因素,SNP+45G等位基因为CHD的保护因素。结论MS患者APN水平降低,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加,携带SNP+45G等位基因的MS患者发生CHD的危险性减小。
陈芳武海亮杨俏玲刘雅娟王洁杨锐英
关键词:脂联素冠心病代谢综合征基因多态性
共1页<1>
聚类工具0