段思
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- △Np73小干扰RNA表达质粒抑制人乳腺癌细胞株MCF-7增殖
- 2014年
- 目的应用小干扰RNA技术抑制△Np73表达,探讨其对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖的影响。方法制备△Np73小干扰表达质粒,脂质体法转染人乳腺癌细胞株MCF-7;荧光显微镜下观察转染细胞绿色荧光蛋白表达,计算转染效率;MTT法检测转染质粒后细胞增殖抑制率;实时荧光定量PCR检测细胞转染质粒后△Np73和TAp73 mRNA的表达;共转染pcDNA3-HA/DNp73α表达质粒与△Np73小干扰质粒,Western Blot检测细胞转染后△Np73和TAp73表达。结果成功构建并转染△Np73小干扰表达质粒,转染效率达62%。经△Np73质粒干扰的细胞增殖活性显著下降,与阴性对照组相比差异显著。△Np73小干扰质粒转染细胞能有效抑制内源性△Np73 mRNA和外源性△Np73蛋白表达,对TAp73无显著抑制作用。结论针对△Np73基因设计的小干扰RNA表达质粒能显著降低MCF-7细胞中△Np73 mRNA及蛋白的表达,抑制细胞生长增殖,表明靶向沉默△Np73可能为未来人乳腺癌的治疗提供了一个有效途径。
- 段思张玉凤王爽朱辰杰王阳张佩
- 关键词：MCF-7基因沉默乳腺癌
- 小干扰 RNA 表达质粒沉默△Np73 对人乳腺癌细胞 MDA-MB-231增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨靶向△Np73的小干扰RNA表达质粒转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231对其增殖和凋亡活性的影响。方法:构建△Np73小干扰表达质粒,脂质体法转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231;荧光显微镜下观察转染细胞绿色荧光蛋白表达,计算转染效率;实时荧光定量PCR检测细胞转染质粒后△Np73和TAp73 mRNA的表达;共转染pcDNA3-HA/DNp73α表达质粒与△Np73小干扰质粒,Western blot检测细胞转染后△Np73和TAp73表达;CCK-8法检测转染质粒后细胞生长抑制率;caspase 3活性分光光度法检测转染质粒并应用阿霉素处理后细胞的凋亡水平。结果:成功构建并转染△Np73小干扰表达质粒,转染效率达60%。△Np73小干扰质粒转染细胞能有效抑制内源性△Np73 mRNA和外源性△Np73蛋白表达,对TAp73无显著抑制作用。经△Np73质粒干扰的细胞增殖活性显著下降,与空白对照组相比差异显著,阿霉素诱导△Np73质粒转染细胞凋亡水平增加,与阴性对照组相比有显著差异。结论:△Np73小干扰RNA表达质粒能显著降低MDA-MB-231细胞中△Np73 mRNA及蛋白的表达,抑制细胞生长增殖,增强其被阿霉素诱导的凋亡水平,表明靶向沉默△Np73可能为未来人乳腺癌的治疗提供了一个新的策略。
- 卢颖王阳段思王爽朱辰杰李淑华张佩
- 关键词：MDA-MB-231基因沉默乳腺癌
