贾君
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸托烷司琼口腔崩解片在健康人体内的药动学及生物等效性被引量：3
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中托烷司琼浓度的LC/MS/MS法,并用该法研究托烷司琼在健康人体内的药动学特征及其相对生物等效性。方法采用LC/MS/MS法,测定20名健康男性受试者口服含盐酸托烷司琼10 mg的受试制剂和参比制剂后,不同时刻血浆中托烷司琼的浓度,绘制药动学曲线并计算主要药动学参数。结果受试制剂和参比制剂中托烷司琼的主要药动学参数如下:tmax分别为(2.1±0.8)和(2.1±0.8)h;ρmax分别为(15.7±6.2)和(16.1±6.2)μg.L-1,t1/2分别为(9.9±5.0)和(9.4±5.0)h;用梯形法计算,AUC0-t分别为(213.2±162.7)和(210.1±159.2)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(231.0±190.4)和(231.2±190.9)μg.h.L-1。以AUC0-t计算,盐酸托烷司琼口腔崩解片中托烷司琼的相对生物利用度为(102.2±25.7)%。结论盐酸托烷司琼的两种制剂生物等效。
- 贾君徐海燕张凤娥汤芳玲潘澄袁波
- 关键词：盐酸托烷司琼液质联用技术药动学生物等效性
- 利巴韦林片在人体的药物动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究利巴韦林片在健康人体内的药物动力学，并对2种制剂的生物等效性进行判定。方法采用液质联用（LC-MS／MS）法测定血浆中利巴韦林浓度并计算其主要药动学参数。结果受试制剂和参比制剂中利巴韦林的主要药动学参数如下：tmax分别为（1．35±0．38）、（1．30±0．50）h；Cmax分别为（674．8±227．7）、（693．94±223．3）ng·mL-1，t1／2分别为（25．6±6．0）、（26．6±5．3）h；AUC0-1分别为（8606．2±2132．0）、（8452．0±1978．8）ng·h·mL-1，AUC0-∞分别为（9903．3±2494．1）、（9632．1±2404．2）ng·h·mL-1，相对生物利用度为（102．2±9．5）％。结论2种利巴韦林制剂具有生物等效性。
- 王璇徐海燕张凤娥贾君汤芳玲万英凤潘澄袁波
- 关键词：利巴韦林液质联用药物动力学生物等效性
- 二甲双胍与二甲双胍-牛磺酸复方制剂在Beagle犬体内的药物动力学考察
- 2009年
- 目的比较单组分二甲双胍与二甲双胍复方制剂的药物动力学差异,为复方制剂的组方及临床应用提供参考。方法Beagle犬口服给予盐酸二甲双胍胶囊(10 mg.kg-1)和二甲双胍-牛磺酸复方制剂胶囊(等同于盐酸二甲双胍10 mg.kg-1),RP-HPLC法测定其血药质量浓度,拟合药物动力学曲线,计算药物动力学主要参数。结果单一制剂与复方制剂的二甲双胍在Beagle犬体内药物动力学都符合二室模型,主要药物动力学参数为AUC0-t(10.29±3.54)、(10.12±2.81)mg.h.L-1,ρmax(2.11±0.46)、(1.73±0.49)mg.L-1,tmax(2.67±0.41)、(2.50±0.45)h。结论单一制剂与复方制剂给药的二甲双胍主要药物动力学参数采用双侧t检验,无显著性差异(P>0.05),提示二甲双胍-牛磺酸复方制剂具有药物动力学理论的可行性。
- 张凤娥贾君王璇汤芳玲潘澄袁波
- 关键词：二甲双胍牛磺酸反相高效液相色谱法药物动力学
