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赵宏

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:兰州理工大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:甘肃省教育厅研究生导师科研项目博士科研启动基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇种质
  • 3篇种质资源
  • 3篇红锥
  • 2篇植物
  • 2篇植物表达
  • 2篇植物表达载体
  • 1篇蛋白
  • 1篇稻种
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇原核表达
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇水稻
  • 1篇水稻种
  • 1篇水稻种子
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇种质资源遗传
  • 1篇种质资源遗传...

机构

  • 6篇兰州理工大学
  • 6篇厦门大学

作者

  • 6篇陈亮
  • 6篇王鸣刚
  • 6篇赵宏
  • 3篇王蕾
  • 2篇吴亦亮
  • 2篇李志忠
  • 1篇刘晓风
  • 1篇张红心
  • 1篇陈晓前
  • 1篇肖岸容
  • 1篇刘左军

传媒

  • 3篇甘肃农业大学...
  • 2篇中国食品工业
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备被引量:2
2008年
利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清的效价可达1:2 000.抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明:制备的抗血清具有较高的活性和特异性.
王鸣刚赵宏刘左军吴亦亮陈亮
关键词:原核表达融合蛋白抗血清
广西优质红锥种质资源光合特性的分析
2011年
本研究对广西优质红锥种质资源的光合特性进行了系统分析。结果表明:10个红锥品系光合速率均呈双峰曲线,于10:30和16:30达到最高峰,其中浦北品系光合速率最高,东兰品系光合速率最低。叶绿素含量以浦北品系最高,东兰品系最低。
王鸣刚赵宏李志忠王蕾陈亮
关键词:光合速率叶绿素
优良红锥种质资源遗传多样性的ISSR分析与聚类被引量:8
2009年
利用ISSR分子标记对来自10个不同生态地区的红锥优良种质进行基因组遗传多样性分析.从20条引物中筛选出11条具有扩增多态性的引物用于ISSR-PCR扩增,共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记分析揭示出红锥10个优良种质的遗传相似系数介于0.473 7-0.808 1之间,平均值为0.728 7.用STATIS统计软件的欧氏可变类平均法构建类型之间的分子系统树,聚类分析结果将10个优良红锥种质分为4个类群.
王鸣刚赵宏陈晓前王蕾陈亮
关键词:红锥ISSR聚类分析
苜蓿遗传转化体系的优化与AtPCS1基因表达载体的构建
2007年
通过对6种不同基因型苜蓿愈伤组织的形成能力、愈伤组织的分化能力的比较发现,不同苜蓿品种间的分化率存在显著差异(P<0.05),其中甘农1号分化率最高(42.9%);对甘农1号叶片、下胚轴及子叶等外植体的分化再生能力研究发现,叶片起源的愈伤组织分化时间短,且丛生芽形成数量高于下胚轴和子叶;再生芽可在B5培养基上成苗,并在蔗糖浓度为10 g/L的1/2 MS培养基上顺利生根.据此认为,苜蓿甘农1号叶片是适于做遗传转化的理想材料.利用RT-PCR方法扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列构建了AtPCS1的植物表达载体pBI121-AtPCS1,为下一步AtPCS1基因转化苜蓿奠定了基础.
王鸣刚赵宏刘晓风吴亦亮陈亮
关键词:苜蓿遗传转化体系植物表达载体
利用rbcL基因序列比对分析广西优质红锥种质资源的遗传多样性被引量:3
2008年
通过PCR扩增得到10个红锥品系的rbcL基因全序列,均为1.513 kb.核苷酸序列比对结果表明,在256-1 455 bp区间10个红锥品系共有16处碱基发生变异,变异率为1%,其中在306 bp和634 bp处10个红锥品系较同属对照castanopsis lucida均发生相同的变异,可以看作属内进化信息碱基.对表达的氨基酸序列进行比对分析,发现16处碱基变异共引起8处氨基酸序列变异.
王鸣刚肖岸容赵宏李志忠王蕾陈亮
关键词:红锥
水稻种子中特异表达IPT基因植物载体的构建
2011年
以水稻品种9311为材料,PCR扩增种子中特异表达的PG—5α基因启动子,并将此启动子与pCAMBIA 1300相连接,成功地构建了pCAMBIA1300-pPG5α-IPT-Nos植物表达载体,为改善水稻品质,提高水稻产量奠定基础。
王鸣刚赵宏张红心陈亮
关键词:水稻IPT基因植物表达载体
共1页<1>
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