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赵帅

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇血糖
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇氯氰菊酯
  • 2篇螺旋藻
  • 2篇螺旋藻多糖
  • 2篇菊酯
  • 2篇降血糖
  • 2篇高效氯氰菊酯
  • 2篇大鼠血糖
  • 1篇毒性
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺含量
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素水平
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇周晓蓉
  • 4篇赵帅
  • 3篇张汝楠
  • 2篇王琪
  • 2篇王苏仪
  • 1篇郝丽荣
  • 1篇王声远
  • 1篇张汝南
  • 1篇高然
  • 1篇田超

传媒

  • 4篇职业与健康

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
螺旋藻多糖对糖尿病大鼠血糖及抗氧化作用的影响被引量:9
2015年
目的观察螺旋藻多糖对糖尿病大鼠的降糖作用,并从氧化性损伤角度探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠腹腔注射链尿佐菌素制备糖尿病模型,将造模成功大鼠按照血糖值和体重随机分为糖尿病模型组、阳性对照组(格列本脲,20 mg/kg)、螺旋藻多糖高剂量组(200 mg/kg)和低剂量组(100 mg/kg),经口灌胃给药,另设正常对照组,时间为8周,观察螺旋藻多糖对糖尿病大鼠体重、血糖、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响。结果模型组大鼠体重和血糖分别为(219.0±18.6)g,(27.6±2.4)mmol/L,血清SOD活力和MDA含量分别为(130.88±17.82)U/ml)、(11.24±0.93)nmol/ml;螺旋藻多糖高、低剂量组的体重和血糖分别为(273.0±26.9)g、(9.2±4.4)mmol/L和(270.1±43.4)g、(15.4±3.7)mmol/L,与模型组相比各剂量组大鼠体重明显增加(P<0.01),血糖显著下降(P<0.01),螺旋藻多糖高、低剂量组的SOD活力和MDA含量分别为(189.52±11.36)U/ml(5.87±0.61)nmol/ml和(155.72±19.0)U/ml、(6.65±1.02)nmol/ml,与模型组相比各剂量组血清中SOD活力均有提高(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.01)。结论螺旋藻多糖具有降血糖的作用,从氧化性损伤的角度分析,可认为其降糖的作用机制是通过增强SOD活力和降低MDA含量实现的。
王苏仪常雪莹赵帅张汝楠潘昱霖周晓蓉
关键词:螺旋藻多糖糖尿病降血糖抗氧化
高效氯氰菊酯对大鼠血液中SOD、GSH活力及MDA含量的影响被引量:3
2017年
目的通过高效氯氰菊酯对大鼠血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量影响的检测,探讨其可能的毒作用机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为4组,即高效氯氰菊酯高、中、低剂量组和对照组。经口灌胃30 d,观察大鼠一般状况及体重的变化,实验结束后腹主动脉采血检测血清中SOD、GSH-Px活力和MDA含量;取脑、肝、肾、脾脏、睾丸组织称重,计算脏器系数,部分组织放于10%甲醛中固定待做病理组织学检查。结果高效氯氰菊酯可引起大鼠体重降低,实验第4周体重高剂量组(281.43±15.87)g,中剂量组(295.55±14.60)g,低剂量组(304.81±14.78)g,对照组(315.29±17.62)g,染毒组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);脑/体比和睾/体比增加,高剂量组为(0.47±0.03)、(1.17±0.14),中剂量组为(0.46±0.03)、(1.20±0.11),低剂量组为(0.45±0.02)、(1.12±0.07),对照组为(0.43±0.03)、(1.08±0.11),染毒组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);随着染毒剂量的增加,大鼠血清中SOD、GSH-Px活力逐渐降低,高剂量组为(34.57±1.83)U/ml、(880.83±55.73)μmol/L,中剂量组为(43.69±1.83)U/ml、(1 014.18±41.69)μmol/L,低剂量组为(54.42±1.82)U/ml、(1 129.72±31.17)μmol/L,对照组为(65.46±1.53)U/ml、(1 177.62±54.89)μmol/L;而MDA含量逐渐升高,高剂量组为(6.35±0.45)nmol/ml,中剂量组为(4.92±0.35)nmol/ml,低剂量组为(3.67±0.43)nmol/ml,对照组为(2.40±0.57)nmol/ml,染毒组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氧化性损伤可能是高效氯氰菊酯毒作用机制之一。
张汝楠赵帅王声远尚佳琪王琪田超高然周晓蓉
关键词:高效氯氰菊酯谷胱甘肽过氧化物酶
螺旋藻多糖对糖尿病大鼠血糖及胰岛素水平的影响被引量:6
2016年
目的观察螺旋藻多糖对糖尿病大鼠血糖及胰岛素水平的影响及其作用机制。方法雄性SD大鼠腹腔注射链尿佐菌素制备糖尿病模型,将造模成功大鼠按照血糖值和体重随机分为糖尿病模型组、阳性对照组(格列本脲,20 mg/kg)、螺旋藻多糖高剂量组(200 mg/kg)和低剂量组(100 mg/kg),经口灌胃给药;另设正常对照组。时间为8周,观察螺旋藻多糖对糖尿病大鼠体重、血糖、血清中胰岛素含量、β细胞功能指数和胰腺病理学改变的影响。结果模型组大鼠体重和血糖分别为(219.0±18.6)g、(27.6±2.4)mmol/L,胰岛素含量和β细胞功能指数分别为(7.19±2.55)μU/ml、6.62±2.95;螺旋藻多糖高、低剂量组体重和血糖分别为(273.0±26.9)g、(9.2±4.4)mmol/L和(270.1±43.4)g、(15.4±3.7)mmol/L,胰岛素含量和β细胞功能指数分别为(10.45±3.64)μU/ml、(9.34±2.12)μU/ml和95.48±43.27、62.47±53.51。结论螺旋藻多糖可降低血糖,增加血清中胰岛素含量和β细胞功能指数,其作用机制可能是通过修复受损的胰岛细胞,增加β细胞胰岛素的分泌发挥作用。
常雪莹王苏仪张汝南赵帅周晓蓉郝丽荣
关键词:螺旋藻多糖糖尿病降血糖
高效氯氰菊酯对大鼠黑质纹状体内多巴胺含量的影响被引量:4
2017年
目的通过动物实验观察高效氯氰菊酯的毒性作用,根据大鼠纹状体内多巴胺含量的改变探讨其神经毒性及其作用机制。方法雄性Wistar大鼠按体重随机分为高效氯氰菊酯低剂量组(20 mg/kg)、中剂量组(40 mg/kg)、高剂量组(60 mg/kg)及对照组。经口灌胃染毒,时间为30 d,观察高效氯氰菊酯对大鼠的一般状况及体重变化,计算食物利用率、脏器系数及高效液相色谱法检测大鼠黑质纹状体内多巴胺神经递质的含量。结果与对照组比较,高效氯氰菊酯能够导致大鼠体重下降(P<0.01),食物利用率显著降低(P<0.01)。高、中剂量组大鼠脑体比高于对照组(高剂量组P<0.01,中剂量组P<0.05)。与对照组相比,高、中剂量组黑质纹状体内多巴胺含量显著降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论高效氯氰菊酯可能通过降低多巴胺神经递质的含量,导致神经毒性。
赵帅常雪莹王苏仪张汝楠王琪周晓蓉
关键词:高效氯氰菊酯黑质纹状体多巴胺神经毒性
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