陈玲玲
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 哮喘模型大鼠肺组织血管内皮生长因子的表达及布地奈德干预的影响被引量：2
- 2010年
- 目的①观察血管内皮生长因子(VEGF)在哮喘模型中表达的变化;②研究糖皮质激素干预对VEGF及其mRNA表达的影响。方法 36只清洁级雄性SD大鼠随机分为对照组(C组)、哮喘组(A组)和布地奈德干预组(B组),制备大鼠哮喘急性模型。末次激发后24h,留取标本用于免疫组化和原位杂交检测。光镜观察肺组织病理变化。结果①肺组织切片HE染色结果光镜下表现:C组示支气管和血管周围未见炎性细胞浸润,细支气管平滑肌未出现增殖情况。A组可见细支气管形态不规则,平滑肌轻度肥厚;支气管壁和血管壁可见较多的炎性细胞浸润;支气管腔内见粘液栓和炎性渗出物;B组肺组织病理改变同A组相比明显减轻,但炎性细胞浸润等改变未完全消失。②免疫组化法示肺组织VEGF蛋白表达结果:A组肺血管壁及支气管壁VEGF表达的吸光度值均显著高于C组(P<0.01),B组高于C组(均P<0.05),A组显著高于B组(均P<0.01)。③原位杂交法示肺组织VEGFmRNA表达结果:A组肺血管壁及支气管壁VEGFmRNA表达的吸光度值均显著高于C组(P<0.01),B组高于C组(均P<0.05),A组显著高于B组(均P<0.01)。结论①模型大鼠哮喘急性发作早期VEGF的表达是增加的。ASMC、气道上皮细胞、血管平滑肌细胞是其重要的来源细胞。②糖皮质激素可抑制VEGF及其mRNA的表达。
- 金小红王昕昕金海华陈玲玲汪建伟王双珠
- 关键词：哮喘血管内皮生长因子布地奈德
- 哮喘大鼠肺组织T-bet、GATA-3和RORγt mRNA表达变化及特异性免疫治疗的干预影响被引量：1
- 2017年
- 目的研究哮喘大鼠肺组织T-bet、GATA-3和RORγt mRNA表达变化及特异性免疫治疗(SIT)的干预影响。方法 24只健康清洁级雄性SD大鼠随机均分成正常对照组(C组)、哮喘组(A组)及特异性免疫治疗组(SIT组)等3组,每小组8只,采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发的方法建立哮喘大鼠模型,通过雾化吸入的方法对致敏大鼠进行SIT,采用HE染色观察肺组织病理改变;肺泡灌洗液(BALF)行细胞分类计数;荧光定量PCR(q PCR)检测肺组织T-bet、GATA-3和RORγt mRNA表达情况。结果 A组T-bet mRNA表达量低于C组及SIT组(均<0.05),而GATA-3及RORγt mRNA表达量均分别高于C组及SIT组(均<0.05)。结论哮喘大鼠肺组织中GATA-3及RORγt mRNA表达增加及T-bet mRNA表达下降,而通过调节Th1/Th2系统及Th17细胞的免疫失衡可能是SIT治疗哮喘的重要机制。
- 李绍波陈玲玲赖小英金小红
- 关键词：特异性免疫治疗T-BETGATA-3RORΓT
