黄红梅
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PSI对早期糖尿病肾病大鼠NF-κB/IκB信号通路的作用研究
- 目的 探讨泛素蛋白酶体途径在大鼠早期糖尿病肾病中发病的可能作用机及蛋白酶体抑制剂对糖尿病肾病的治疗作用.方法 (1)建立糖尿病大鼠模型及分组：糖尿病对照组(diabetes mellitus,DM组)；糖尿病+蛋白酶体抑...
- 徐勇克日阿且黄红梅万沁
- MG132对早期糖尿病肾病大鼠TGF-β信号通路泛素化影响
- 目的 探讨泛素蛋白酶体途径对TGF-B/SMAD信号通路泛素化调节的影响及蛋白酶体抑制剂MG132对糖尿病肾病的治疗作用。方法 动物模型的建立和分组：将30只糖尿病大鼠随机分为糖尿病对照组(D组)、MG132高浓度治疗组...
- 徐勇黄红梅阿且何建华
- NF-κB信号通路与小泛素相关修饰物的研究进展被引量：6
- 2008年
- 小泛素相关修饰物(SUMO)是新近发现的与泛素相似的一种蛋白翻译后修饰蛋白,其SUMO的修饰蛋白NEMO是NF-κB的基本调节器,是IκB激酶(IKK)的调节亚单位。在NF-κB信号通路中,SUMO参与了信号降解调节,使靶蛋白SUMO化,参与NF-κB信号通路的激活或抑制。研究NF-κB信号通路与SUMO间存在的联系,将可能为疾病的发病和防治寻找到新机制和靶点。
- 黄红梅徐勇
- 关键词：PIASNEMOIKB
- 蛋白酶体抑制剂MG132对早期糖尿病肾病大鼠Smad7表达的影响
- 2012年
- 目的观察蛋白酶体抑制剂MG132对早期糖尿病肾病大鼠的治疗作用及其对肾脏中Smad7蛋白表达的影响。方法将45只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=10);糖尿病模型组35只,用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型后30只纳入实验,分为糖尿病组(DC组,n=10),MG132高浓度组(MH组,n=10),MG132低浓度组(ML组,n=10)。MH组与ML组给予MG132腹腔注射,NC组和DC组予以等量生理盐水腹腔注射,各组喂养至6周和8周时分别处死5只大鼠。处死前测量大鼠体重,心脏取血测空腹血糖。电镜观察肾脏超微结构变化,Western blot检测各组Smad7蛋白表达水平。结果 (1)各模型组较NC组体重明显减轻,空腹血糖显著升高(P<0.01);各模型组大鼠体重8周后较6周后减轻(P<0.05)。MH组、ML组较DC组体重增加(P<0.05);但各模型组间空腹血糖无统计学差异(P>0.05)。(2)电镜下各模型组均可见部分基底膜不规则增厚、足突间隙增宽或融合、内皮细胞水肿。以上改变MH组、ML组较DC组轻,MH组较ML组轻;各模型组8周病理改变与6周相比无明显减轻。(3)与NC组比较,DC组Smad7蛋白表达降低(P<0.01);与DC组比较,MH、ML组Smad7表达增加(P<0.05)。MH组较ML组Smad7蛋白表达显著增加(P<0.05);随时间延长,8周与6周间差异愈加显著(P<0.05)。结论糖尿病肾病时Smad7泛素化降解增加;蛋白酶体抑制剂MG132可抑制Smad7的泛素化降解,增加Smad7蛋白表达。
- 袁朝伟高陈林克日阿且黄红梅徐勇
- 关键词：转化生长因子Β蛋白酶体抑制剂
- MG132对早期实验糖尿病肾病大鼠的治疗作用及机制研究
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