何鑫
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：长沙市科技计划项目国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 郴州市黑斑蛙裂头蚴感染情况调查被引量：5
- 2012年
- 为了解郴州市黑斑蛙裂头蚴的感染情况,控制该虫在郴州市的流行,从郴州五个地方的菜市场购买428只黑斑蛙,利用寄生虫学调查方法对郴州市黑斑蛙裂头蚴感染情况进行调查,统计感染强度,计算感染率。检测结果显示,有126只感染裂头蚴,感染率为29.44%。其中,郴州安仁黑斑蛙裂头蚴感染率最高为43.75%,感染强度为1～15条。
- 黎建华周德喜王挺何鑫盛晓枫刘伟刘毅
- 关键词：黑斑蛙裂头蚴
- 基于pcox1基因分析黑斑蛙小吻对盲囊线虫种系发育关系被引量：3
- 2019年
- 以湖南省不同地区黑斑蛙体内采集的16条小吻对盲囊线虫样品为研究对象,利用PCR对其线粒体DNA中的细胞色素c氧化酶第1亚基(cox 1)基因部分序列(pcox 1)进行扩增,分析其遗传变异情况。并利用软件Clustal X 2.0对其序列进行分析,探讨小吻对盲囊线虫与其他线虫的种群遗传关系。测序结果显示,所获得的pcox 1序列长度一致,均为400 bp,湖南省各分离株之间相应序列的相似性在97%以上,与GenBank中登录的其他小吻对盲囊线虫pcox 1序列的相似度均低于89%。结果表明,小吻对盲囊线虫pcox 1序列种内相对保守,种间差异较大,可以作为种间遗传变异研究的分子标记,从而为小吻对盲囊线虫的分子流行病学调查研究等奠定基础。
- 李巧燕谭子龙靳元春何鑫柳亦松刘伟
- 关键词：黑斑蛙线粒体DNA
- 蛇钩口线虫长沙分离株ITS基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 为研究蛇钩口线虫长沙分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)序列的遗传变异情况,并利用ITS序列构建蛇钩口线虫与其它线虫的种群遗传关系,本研究利用PCR扩增蛇钩口线虫rDNA的ITS片段,并克隆至pGEM-T载体中进行序列测定及分析。结果显示,长沙市各分离株的ITS序列长度均为734 bp,与其它线虫的同源性均低于83.9%,而与十二指肠钩口线虫的同源性较高。本研究为蛇钩口线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
- 王挺李芬何鑫段柳春林源盛晓枫刘伟刘毅
- 关键词：ITSPCR
- 黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量：6
- 2012年
- 本研究旨在阐明黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示所获得的胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA序列总长存在一定差异(922～927bp),其中包含部分的18S、28S及全部的ITS-1(350～351bp)、5.8S(102bp)及ITS-2(340～344bp)序列。本研究系国内首次报道胃瘤线虫的ITS序列,其结果为黄鳝胃瘤线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
- 段柳春刘伟徐平源何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
- 关键词：黄鳝
- 黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析
- (目的)研究黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)及5.8S rDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系。(方法)利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的I...
- 段柳春刘伟何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
- 文献传递
- 长沙市黑斑蛙蛔虫pcox1基因的扩增及序列分析被引量：1
- 2011年
- 为研究长沙市黑斑蛙蛔虫分离株的线粒体DNA pcox1序列的遗传变异情况,并分析黑斑蛙蛔虫cox1部分序列与其它蛔虫的种群遗传关系。利用PCR扩增黑斑蛙蛔虫mtDNA的pcox1片段,将PCR扩增出的片段纯化后测序,并对其序列进行分析。结果显示所获得的4株cox1序列长度存在一定差异,为400～410 bp。由于黑斑蛙蛔虫cox1序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的分子标记。本研究报道的黑斑蛙蛔虫cox1序列,为黑斑蛙蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
- 何鑫黄复深段柳春刘伟
- 关键词：黑斑蛙蛔虫线粒体DNA
- 黑斑蛙蛔虫的pcox1的测定及序列分析
- (目的)研究黑斑蛙蛔虫湖南省分离株的线粒体DNA cox1部分序列的遗传变异情况,并用pcox1序列重构蛔虫与其它蛔虫的种群遗传关系。(方法)利用聚合酶链反应(PCR)扩增蛔虫mt DNA的pcox1片段,将PCR扩增出...
- 何鑫刘伟李芬段柳春刘毅
- 文献传递
