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刘驰

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:北京大学首都儿科研究所教学医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇叶酸
  • 2篇叶酸缺乏
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素生长因...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇胎鼠
  • 1篇碳代谢
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇相色谱
  • 1篇小鼠胚胎
  • 1篇小鼠胚胎干细...
  • 1篇甲基化

机构

  • 3篇北京大学首都...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇刘驰
  • 2篇王理
  • 2篇李睿
  • 1篇张敏
  • 1篇张丽娟
  • 1篇张霆
  • 1篇权力
  • 1篇李屾
  • 1篇姚志刚
  • 1篇陈倩

传媒

  • 3篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
叶酸缺乏致胎鼠宫内发育迟缓及肝脏胰岛素生长因子系统表达变化被引量:2
2014年
目的:叶酸是一种水溶性B族维生素,在体内氨基酸与核苷酸代谢中起重要作用,是胎儿生长发育所必须的营养素。本文通过建立叶酸缺乏的孕鼠模型,探讨叶酸缺乏对胎鼠宫内发育的影响,并研究胎鼠肝脏组织中胰岛素生长因子(IGF)系统的表达变化。方法:雌性C57BL/6J小鼠叶酸缺乏组6只、正常对照组6只,分别饲以不含叶酸和含2 mg叶酸/kg的纯合饲料。四周后与雄鼠交配,于怀孕第13.5天(13.5 dpc)对孕鼠剖腹取胎,观察和评价胎鼠发育指标,并对宫内发育迟缓(IUGR)比率进行统计。用Real-time PCR法检测胎鼠肝脏组织中胰岛素生长因子Ⅰ(IGFⅠ)、胰岛素生长因子Ⅰ受体(IGFⅠR)、胰岛素生长因子Ⅱ(IGFⅡ)、胰岛素生长因子Ⅱ受体(IGFⅡR)、胰岛素生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)mRNA的相对表达水平。结果:叶酸缺乏组雌鼠合笼前每日体重增长量降低,13.5 dpc胎鼠吸收胎和死胎比率升高,胎重下降,IUGR比率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);叶酸缺乏组胎鼠肝脏组织中IGFⅡ和IGFⅡR mRNA的相对表达水平均低于正常对照组(P<0.05),IGFⅠ、IGFⅠR、IGFBP-1和IGFBP-3 mRNA的相对表达水平两组间没有差异(P>0.05)。结论:叶酸缺乏会导致小鼠孕中期胎鼠IUGR比率升高及胎肝IGFⅡ和IGFⅡR mRNA的表达水平降低,提示叶酸缺乏对IGF系统基因的调控,可能与胎鼠IUGR发生机制有关。
李屾梁良姚志刚王理李睿梁春联刘驰
关键词:叶酸缺乏
十种一碳代谢关键产物的HPLC-MS/MS定量检测方法
2012年
目的:利用HPLC—MS/MS方法对十种一碳代谢相关产物进行定量分析。方法:采用Aglient ZORBAXSB-AQC18柱(2.1mm×100mm,3.5m)、电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子检测。对游离叶酸(FA)、5-甲酰四氢叶酸(5.FT)、5-甲基四氢叶酸(5-MT)、S-腺苷蛋氨酸(SAM)、S-腺苷同型半胱氨酸(SAM)、胱硫醚(CYSTA)、组氨酸(HIS)、丝氨酸(SER)、蛋氨酸(MET)、同型半胱氨酸(HCY)进行定量分析。结果:FA、5.FT、5.MT、SAM、SAH、CYSTA、HIS、SER、MET、HCY的检测限分别为0.1ng·L-1、0.25ng·L-1、0.1ng·L-1、0.1ng·L-1、0.25ng·L-1、0.25ng·L-1、0.1ng·L-1、0.025ng·L-1、0.1ng·L-1、0.1ng·L-1。FA、5-FT、5.MT、SAH、CYSTA浓度测定方法线性范围为2~50ng·L-1,SER、SAM浓度测定方法线性范围20-500ng-L-1,MET、HCY浓度测定方法线性范围200-5000ng·L-1,HIS浓度测定方法线性范围为400-10000ng·L-1,r均在0.993以上,全部涵盖了已报道的血清中指标的含量范围。结论:建立了HPLC—MS/MS方法,可同时分析十种一碳代谢通路的关键产物,所需样品量少,检测速度快,同时实现分项检测,可为多种代谢性疾病系统性地检测一碳代谢中间产物体液分析方法建立实验条件基础。
张丽娟张敏陈倩刘驰权力
关键词:高效液相色谱-串联质谱法叶酸
叶酸缺乏对小鼠胚胎干细胞Nespas DMR区甲基化修饰的影响
2014年
目的:探讨叶酸缺乏对小鼠胚胎干细胞(ESCs)中Nespas差异甲基化区域(Differentially Methylated Region,DMR)甲基化修饰的影响以及叶酸浓度与甲基化水平的关系。方法:多种不同浓度叶酸处理小鼠ESCs,化学发光免疫分析法检测ESCs细胞内叶酸浓度。利用MassARRAY技术平台检测三种不同叶酸浓度处理后的ESCs中Nespas DMR启动子区,外显子区和内含子区甲基化修饰状态,并且分析Nespas DMR启动子区,外显子区和内含子区甲基化水平与叶酸浓度之间的关系。结果:无叶酸组(FF)小鼠ESCs细胞内叶酸浓度显著低于低叶酸组(FD)与正常叶酸组(FN)(P<0.05)。Nespas DMR中启动子区、外显子区以及内含子区甲基化水平在FF组显著低于FD和FN组(P<0.05),并且Nespas DMR中启动子区以及内含子区甲基化水平与叶酸浓度存在显著的正相关(P<0.05)。结论:叶酸缺乏影响小鼠ESCs中Nespas DMR区甲基化修饰的建立。
李睿常韶燕王理刘驰张霆
关键词:叶酸DMR甲基化
共1页<1>
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