张广霞
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类4‑(4‑氟‑3‑(1,2,3,4‑四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑2‑羰基)苄基)酞嗪‑1(2H)‑酮类衍生物(I)，其中R的定义同说明书，本发明还公开了它们的制备方法，...
- 朱启华徐云根王均伟李慧张广霞葛亦然管哲
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- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
- 本发明公开了含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<Image file="DDA0002560669670000011.GIF" he="504" im...
- 朱启华张广霞吴尧尧孙进进张宏波徐云根
- 奥拉帕尼合成路线图解被引量：2
- 2016年
- 奥拉帕尼（olaparib，1），化学名为4-[3-（4-环丙基甲酰基哌嗪基-1-羰基）-4-氟苄基]-2H-酞嗪-1-酮，商品名为Lynparza，是由英国阿斯利康公司研发的新型口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶（PRAP）抑制剂，2014年12月先后被EMA和FDA批准上市，用于BRCA1／2基因缺陷相关的晚期卵巢癌的治疗。
- 张广霞朱启华徐云根
- 关键词：合成路线图解BRCA1基因缺陷甲酰基环丙基化学名
- 含苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡嗪酮类衍生物及其制备方法与用途
- 本发明提供一类含苯并[4,5]咪唑[1,2‑a]吡嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其结构如通式I所示。本发明还公开了含苯并[4,5]咪唑[1,2‑a]吡嗪酮类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物以及制备PARP抑制剂药...
- 徐云根朱启华葛亦然李慧张广霞王均伟
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- 含苯硫醚结构的化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途
- 本发明公开了具有通式(I)结构的含苯硫醚结构的化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途。本发明的含苯硫醚结构的化合物或其药学上可接受的盐的可以用于制备抗抑郁药物。<Image file="DDA000251074439...
- 朱启华司崇静鞠秋荣陈琳雅张广霞郑富强徐云根
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- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
- 本发明公开了含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<Image file="DDA0002560669670000011.GIF" he="510" im...
- 朱启华张广霞吴尧尧孙进进张宏波徐云根
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