汤继春
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他莫昔芬与辛伐他汀对人乳腺癌细胞MCF-7的协同效应及机制被引量：6
- 2017年
- 目的探究他莫昔芬(TAM)与辛伐他汀(SIV)对人乳腺癌细胞株(MCF-7)的增殖抑制作用及其潜在的作用机制。方法 MTT检测TAM、SIV单独以及联合使用对MCF-7细胞株的增殖抑制作用,计算TAM与SIV单独作用时IC50值以及联合使用时对细胞作用的联合指数(CI),评价两药之间的相互作用。荧光显微镜下观察并拍摄各组中的细胞凋亡形态学变化。流式细胞术检测TAM组、SIV组、TAM+SIV组药物处理后的MCF-7细胞凋亡情况。Western blot法检测各组细胞Bcl-2、Bax的表达情况。结果 MTT法表明,TAM与SIV单药对MCF-7有增殖抑制作用,联合作用时抑制更为明显,且呈协同作用;荧光显微镜及流式细胞术显示TAM与SIV单药对MCF-7有诱导凋亡作用,联合时作用增强;Western blot法表明TAM+SIV组中Bcl-2表达量较细胞对照组及TAM组、SIV组下降而Bax表达量增加且更加明显。结论 TAM与SIV联合使用时可显著抑制MCF-7细胞株的增殖,同时可明显诱导MCF-7细胞株凋亡,提示两药联合使用时,乳腺癌患者可能有更好的获益。
- 金伟袁媛汤继春彭佳沈园园潘跃银
- 关键词：他莫昔芬辛伐他汀乳腺癌
- AZD9291与STAT3抑制剂对肺癌细胞H1975的协同效应及机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨AZD9291作用于H1975肺癌细胞后细胞内细胞外调节蛋白激酶(ERK)、蛋白激酶B(AKT)和信号传导及转录激活因子3(STAT3)信号通路变化,联合STAT3抑制剂后效应及其可能机制。方法同浓度单药AZD9291作用于H1975后,Western blot检测磷酸化及非磷酸化STAT3、ERK、AKT蛋白的表达。MTT法检测AZD9291与STAT3抑制剂单药及联合对细胞增殖的影响。流式细胞术检测单药及联合对细胞凋亡的影响。Western blot检测AZD9291联合STAT3抑制剂后磷酸化及非磷酸化STAT3蛋白变化情况。结果单药AZD9291作用细胞后,p-ERK、p-AKT表达降低,p-STAT3增高。两药联合可显著抑制H1975细胞的增殖,强于单药组(P<0.05),表现为协同作用(联合指数<1)。双药联合显示出更强的诱导凋亡的作用。联合组与单药组相比下调p-STAT3蛋白作用。结论 AZD9291和STAT3抑制剂联合用药对H1975的增殖有明显抑制作用并可以促进其凋亡的发生,具有协同作用,主要机制为下调p-STAT3蛋白表达。
- 汤继春袁媛金伟杜瀛瀛潘跃银
- 关键词：非小细胞肺癌
