公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

介导MDR1的RNAi腺病毒载体的构建被引量：2: 2006年; 目的介导MDR1的RNAi腺病毒载体,探讨RNA干扰MDR1基因对人肝癌细胞的作用。方法根据MDR1mRNA序列构建表达MDR1mRNA特异的shRNA的腺病毒穿梭质粒pshuttle-MDR1。与腺病毒载体体内重组为pAd-MDR1后转染人肝癌细胞SMMC-7721,以FCM检测细胞表面膜蛋白P-gp表达阳性率,以共聚焦显微镜检测细胞内Rh123的潴留,WesternBlot检测P-gp蛋白量的变化。结果构建成pshuttle-MDR1经限制性酶切和PCR证实与设计一致,将pAd-MDR1转染肝癌细胞SMMC-7721后,FCM检测细胞表面膜蛋白P-gp表达阳性率为22.9%和30.8%,远低于对照组(85.8%)。WesternBlot经病毒感染的SMMC-7721/R的P-gp含量明显低于对照SMMC-7721/R,而与SMMC-7721/S细胞接近。结论成功构建了pshuttle-MDR1腺病毒载体,并有效干扰了肝癌细胞细SMMC-7721MDR1的表达。; 张志云郑启昌戴宗晴张有顺邹灿黄玲王菊; 关键词：RNAI 肝癌细胞多药耐药基因腺病毒载体

干细胞相关基因在肝癌细胞系中的表达被引量：6: 2009年; 目的了解Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β-Catenin、Wnt5b等干细胞相关基因在4株人肝癌细胞系SMMC7721、Bel-7402、HepG2、MHCC-97和正常人肝脏细胞系L02中的表达情况，并比较不同细胞系中各基因量的差异和对全反式维甲酸（tRA）的反应。方法逆转录聚合酶链反应测定4株人肝癌细胞系中Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β—Catenin、Wnt5b mRNA的表达，实时荧光定量PCR比较不同细胞中各基因量的差异以及对tRA的反应。单因素方差分析比较各基因在不同细胞系中的表达差异。结果干细胞相关基因Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β-Catenin和Wnt5b在4株人肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、HepG2、MHCC-97和正常人肝脏细胞系L02中有不同程度的表达（P〈0．05）；人肝癌细胞系HepG2和正常人肝脏细胞系L02对tRA的反应也存在明显差异（P〈0．05）。结论干细胞相关基因在人肝癌细胞系中不同程度的表达，不同肝癌细胞系中这些基因表达有一定的差异，可能与其生物学特性不同有关；人肝癌细胞系HepG2中Oct4和Sox2的表达调控不同于胚胎干细胞。在肝癌细胞中可能存在着Oct4对于Wnt／β-catenin信号转导通路的调节作用。; 邹灿袁方均周文波黄玲王菊张有顺; 关键词：干细胞基因全反式维甲酸甲基化

全选清除导出

共1页<1>

王菊