申娴
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：东南大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金盐城市医学科技发展计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- miR-125b与miR-27a对肺癌细胞靶基因调控研究
- [目的]探讨miR-125b和miR-27a对预测靶基因的调控作用. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染mimics和inhibitor的分别上调和下调细胞中...
- 姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴梁戈玉
- 关键词：肺癌靶基因蛋白表达
- miR-423、miR-205和miR-1307单核苷酸多态性与子宫颈癌的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨mi R-423、mi R-205和mi R-1307单核苷酸多态性与宫颈癌的相关性。方法以病例-对照研究的方法收集104例宫颈癌及186例骨折、高血压等同期非肿瘤患者为对照,采用PCR-限制性酶切片段长度多态性技术对mi R-423 rs6505162位点进行基因型分析;采用PCR和多重连接酶检测反应技术对mi R-205 rs3842530和mi R-1307 rs7911488基因多态性进行分析。结果 rs6505162 CC、rs6505162 AC和rs6505162AA基因型在宫颈癌组中分布为64.4%、31.7%和3.8%,对照组分布为66.1%、30.1%和3.8%;rs3842530-/-、-/insert和inser/inser基因型在宫颈癌组中分布为56.7%、34.6%和8.7%,对照组分布为52.7%、36.0%和7.0%;rs7911488 AA、AG和GG基因型在宫颈癌组中分布为51.9%、39.4%和8.7%,对照组分布为45.1%、45.1%和9.7%。各位点基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。进一步按年龄分层分析显示,≤50岁和>50岁不同年龄组各基因型分布在对照组和宫颈癌组中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 mi R-423 rs6505162、mi R-205 rs3842530和mi R-1307 rs7911488基因多态性可能与宫颈癌发生无关。
- 王春桃冯蓉张艳秋申娴隋静梁戈玉
- 关键词：MIRNA基因多态性宫颈癌
- 纳米二氧化钛调控miR-29b对RAW264.7细胞的生物学功能及调控机制研究
- 目的：在前期纳米二氧化钛对RAW264.7细胞miRNAs表达谱分析的基础上，进一步对与纳米二氧化钛毒性密切相关的miR-29b开展生物学功能及调控机制研究.方法 应用100 μ g/ml 21nm纳米二氧化钛对RAW2...
- 隋静张艳秋李成云申娴姚文卓彭慧洪伟伟梁戈玉
- 关键词：纳米二氧化钛RAW264.7
- 微小RNA-30c、196a2基因多态性与宫颈癌关系的病例-对照研究
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA（mi R）-30c和mi R-196a2基因多态性与宫颈癌的相关性。[方法]于2012年9月—2014年9月以病例-对照研究的方法收集来自盐城市第一人民医院的104例宫颈癌患者及186例对照,采用多重聚合酶链反应（PCR）和多重连接酶检测反应（LDR）技术对病例组和对照组的mi R-30c rs928508和mi R-196a2 rs11614913基因多态性进行分析,采用卡方检验分析各基因型与宫颈癌发生之间的相关性。[结果]mi R-30c rs928508 GG、AG和AA基因型在病例组和对照组中的分别为16.3%、51.9%、31.8%和29.0%、47.3%、23.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与GG基因型比较,携带AG和AA基因型的个体患宫颈癌的风险明显升高（P〈0.05）,其中携带AA基因型个体危险度增加至2.38（95%CI：1.17~4.83）。未发现mi R-196a2 rs11614913多态性与宫颈癌发生具有相关性（P〉0.05）。[结论]mi R-30c rs928508基因多态性与宫颈癌发生相关。
- 王春桃徐敏张艳秋申娴隋静梁戈玉
- 关键词：基因多态性宫颈癌病例-对照研究
- 长链非编码RNABRE-AS1在非小细胞肺癌中的表达及其调控功能被引量：2
- 2021年
- [背景]非小细胞肺癌(NSCLC)是严重危害人类健康的恶性肿瘤,长链非编码RNA(lncRNA)可能在其发生发展中发挥重要作用。[目的]探讨lncRNA BRE-AS1在NSCLC中的表达、生物学功能和调控作用,为进一步了解NSCLC发病机制提供理论依据。[方法]利用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术对91例来自南京胸科医院的原发性NSCLC患者的癌组织和癌旁组织以及NSCLC细胞中BRE-AS1表达水平进行检测,应用TCGA RNASeqV2系统分析TCGA数据库中BRE-AS1在1016例NSCLC组织和110例正常组织中的表达水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线评价BRE-AS1对NSCLC的诊断价值,应用t检验分析不同临床特征NSCLC患者的BRE-AS1表达水平。采用慢病毒转染在NSCLC细胞A549中构建BRE-AS1过表达稳转细胞株,分别以CCK8法和流式细胞术检测BRE-AS1对细胞增殖、周期及凋亡的影响。通过功能富集分析BRE-AS1的下游信号通路并用Western blotting法检测信号通路中关键蛋白表达水平。[结果]RT-qPCR和TCGA数据库分析结果显示BRE-AS1在NSCLC组织[RT-qPCR:差异表达倍数(FC)=-13.15,TCGA:FC=-4.85,P<0.05]和NSCLC细胞A549(FC=-4.87,P<0.05)中表达下调。ROC分析结果显示BRE-AS1对NSCLC具有较强的诊断能力(NSCLC组织:曲线下面积为0.916,95%CI:0.872~0.960;TCGA数据库:曲线下面积为0.853,95%CI:0.809~0.897)。CCK8结果显示,在A549细胞中过表达BRE-AS1后,细胞增殖能力在24、36、48 h降低(P<0.01);同时流式细胞术分析显示,过表达BRE-AS1阻滞A549细胞周期于G2/M期,并诱导细胞凋亡率上升(P<0.05)。功能富集分析发现,磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路与NSCLC发生发展相关(P<0.05),进一步Western blotting法分析发现,过表达BRE-AS1后,A549细胞中AKT3、p-AKT3、m TOR、p-mTOR表达以及p-AKT3/AKT3、p-mTOR/mTOR均下降,PTEN表达上升,提示过表达BRE-AS1可抑制A549细胞中PI3K-AKT-mTOR信号通路。[结论]BRE-AS1在NSC
- 王娴张艳秋申娴尹立红尹立红浦跃朴
- 关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA
- 微小RNA-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞增殖、凋亡、周期及侵袭的影响。[结果]95D细胞转染48 h后,转染组miR-125b的水平提高,表达量为阴性对照组的22.32倍。与阴性对照组相比,miR125b模拟物转染组细胞凋亡率明显降低[(13.77±-0.52)%,(9.90±1.33)%,P<0.05],细胞增殖、周期、侵袭无显著改变(P>0.05)。[结论]miR-125b基因过表达能够抑制肺癌95D细胞凋亡。
- 申娴张艳秋王希恺隋静李成云姚文卓尹立红浦跃朴梁戈玉
- 关键词：细胞增殖细胞周期细胞侵袭
- 微小RNA-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA(miR)125b-和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制。[方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平。[结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一。Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍(P<0.05),模拟物转染组MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P>0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P>0.05)。[结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展。
- 姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴尹立红浦跃朴梁戈玉
- 关键词：肺癌靶基因蛋白表达
- LncRNA FENDRR在肺癌中的表达分析
- [目的]检测 InCRNA FENDRR在肺癌组织中的表达水平，分析其与患者信息和临床病理参数之间的相关性.[方法]用qRT-PCR检测 FENDRE在86对肺癌组织和正常组织中的表达水平，并分析 FENDRR在不同性别...
- 许思易申娴梁戈玉
- 关键词：肺癌
