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PrP106-126诱导的N2a细胞神经毒性中神经营养因子受体p75^NTR的表达变化研究: 2009年; 神经元死亡是朊病毒病的主要病理学特征。朊蛋白多肽PrP106-126能够对神经细胞表现神经毒性,引起细胞凋亡。细胞表面蛋白神经营养因子受体p75NTR的胞外区域可以与PrP106-126结合并产生促凋亡作用。作者以小鼠成神经瘤细胞N2a为细胞模型,应用荧光定量RT-PCR和Western Blot技术,以及DNA Ladder和AnnexinV-FITC/PI双重染色流式细胞凋亡检测技术对p75NTR介导的PrP106-126神经毒性分子机制进行了研究。结果发现在PrP106-126诱导的N2a细胞凋亡过程中,p75NTR的mRNA转录水平和蛋白表达水平均显著升高,以p75NTR多克隆抗体sc-6189阻断PrP 106-126与p75NTR的相互作用后,减弱了PrP106-126诱导的N2a细胞凋亡效果。该研究揭示了PrP106-126诱导的N2a细胞毒性中p75NTR受体的表达变化,为解释朊病毒病的发病机制提供了重要数据。; 白瑜李玉荣周向梅尹晓敏赵德明; 关键词：朊病毒 P75NTR 神经毒性

PrP106-126诱导的小鼠成神经瘤N2a细胞NF-κB激活及神经毒性研究被引量：1: 2009年; PrP106-126诱导的神经毒性机制仍不清楚。作者以小鼠成神经瘤细胞N2a为细胞模型,应用WesternBlot方法首次发现PrP106-126导致核转录因子NF-κB的亚单位p65蛋白转移到细胞核内,激活了NF-κB细胞信号分子。转核抑制剂NF-κB SN50预处理细胞减弱了PrP106-126诱导的NF-κB激活程度;并且DNA Ladder凋亡检测及Annexin V-FITC和PI双染流式细胞凋亡检测发现,NF-κB SN50能够抑制p65蛋白转核,在一定程度上也抑制了PrP106-126对N2a细胞的神经毒性效果。结果表明NF-κB信号分子参与了PrP106-126的神经毒性,且NF-κB信号分子的激活对N2a细胞具有促凋亡作用。PrP106-126激活N2a细胞NF-κB信号分子以及NF-κB促凋亡功能的体外研究对于阐明朊病毒病致病机理具有重要意义。; 白瑜周向梅尹晓敏杨建民赵德明; 关键词：朊病毒 NF-ΚB 神经毒性

大鼠睾丸支持细胞体外培养及FSH对其增殖的影响被引量：5: 2008年; 为探索睾丸支持细胞体外纯化培养的方法,并观察不同水平FSH对支持细胞增殖能力的影响,本研究采用胶原酶Ⅰ和胰蛋白酶序贯两步消化法和低渗处理法分离、纯化睾丸支持细胞,Fas-L免疫荧光法对纯化后的支持细胞进行鉴定。取培养第2代第2天已完全贴壁的支持细胞,在其培养液中添加不同浓度FSH,培养16 h后,MTT法检测FSH对支持细胞增殖能力的影响。结果表明,该方法培养的支持细胞纯度高,且FSH的添加可显著促进支持细胞的增殖(P<0.01),为支持细胞高效制备提供可行性。; 李玉荣白瑜尹晓敏周向梅韩利方赵德明; 关键词：睾丸支持细胞增殖

大脑皮质神经元培养中胰蛋白酶消化分离技术的探讨被引量：2: 2007年; 为探讨大脑皮质神经元培养中胰蛋白酶消化分离法的最佳条件,取新生大鼠大脑皮质组织,在不同的胰蛋白酶消化条件下分离培养神经元,通过细胞形态观察以及染色计数比较不同消化条件对神经元活性的影响。结果表明,0.25%胰蛋白酶,37℃,5 min消化分离的神经元活性较好,细胞产率也较高。在新生大鼠大脑皮质神经元培养时,采用0.25%胰蛋白酶,37℃,5 min可消化分离到单层、生长活性较好的神经元。; 白瑜赵德明; 关键词：细胞培养大脑皮质神经元

朊蛋白多肽PrP106-126对小鼠成神经瘤细胞N2a的毒性研究被引量：2: 2008年; 采用Annexin V-FITC/PI双重染色的流式细胞检测和细胞凋亡的形态学观察,探讨了朊蛋白多肽PrP106-126对小鼠成神经瘤细胞系N2a细胞的毒性作用。结果表明:15、25和50μmol/L浓度的PrP 106-126作用于N2a细胞24 h均引起了细胞明显的形态学变化,提高了细胞凋亡率(P<0.05),且浓度越大,凋亡效果越明显;在浓度为25μmol/L时,PrP 106-126作用N2a细胞48 h引起的毒性作用明显大于24 h,而100μmol/L PrP 106-126作用N2a细胞12 h并未引起细胞凋亡(P>0.05)。试验还表明PrP 106-126对神经细胞产生的毒性是淀粉样纤维物质作用细胞逐渐造成的结果。; 白瑜孙斌尹晓敏周向梅李丽好赵德明; 关键词：朊病毒 PRP 细胞凋亡

朊蛋白多肽PrP 106-126对N2a细胞活性及PrP mRNA表达的影响: 2009年; 白瑜张交儿尹晓敏周向梅赵德明; 关键词：MRNA表达细胞活性错误折叠朊病毒

朊蛋白多肽PrP 106-126对小鼠成神经瘤细胞N2a的毒性研究: 目的探讨朊蛋白多肽PrP 106-126对小鼠成神经瘤细胞系N2a细胞的神经作用。方法采用Annexin V-FITC/PI双重染色的流式细胞检测和细胞凋亡的形态学观察,分别测定了不同浓度不同时间处理引起的细胞凋亡情况。...; 白瑜尹晓敏周向梅李丽好赵德明; 关键词：朊病毒细胞凋亡; 文献传递

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白瑜