赵晓楠
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺血性脑血管病中颈动脉超声的应用价值研究被引量：1
- 2020年
- 目的:观察颈动脉超声检查在缺血性脑血管病诊断中的应用价值。方法:选取本院2018年5月~2019年3月收治的80例缺血性脑血管病患者,并将其作为研究组;同时选取80例同期健康体检者,将其作为对照组;对两组人员均采用颈动脉超声检查,对比两组人员的检查结果。结果:检查后,研究组患者在颈动脉粥样硬化斑块中的检出率显著高于对照组(P<0.05);且两组人员在无斑块、单发斑块以及多发斑块的检出率中均有较为明显的差异(P<0.05);在两组人员颈动脉粥样硬化斑块分布情况中,两组均没有明显差异(P>0.05);在两组颈动脉内中膜厚度检测中,研究组患者厚度显著高于对照组(P<0.05)。结论:颈动脉超声检查在缺血性脑血管病患者中,能够有效判断患者的斑块情况、性质以及分布情况,且具有较高的检出率。
- 赵晓楠
- 关键词：缺血性脑血管病颈动脉超声
- 无创性延迟肢体缺血预适应对抗大鼠脑缺血再灌注损伤的内皮机制被引量：9
- 2015年
- 目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(noninvasive delayed limb ischemic preconditioning,NDLIP)对脑缺血再灌注大鼠内皮细胞分泌功能的影响并探讨其作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham)、脑缺血再灌损伤(ischemia-reperfusion injury,I/R)组、早期脑缺血预适应(early cerebral ischemic preconditioning,ECIP)组和NDLIP组,建立大鼠脑缺血再灌注模型,实施1 h缺血/24 h再灌注,ECIP组于缺血前左侧颈总动脉行3次5 min缺血/5 min再灌注,NDLIP组于缺血前3 d每天左后肢实施3次5 min缺血/5 min再灌注。TTC染色法测定脑梗死面积,分别在缺血前及再灌注24 h后测定血清内皮素(endothelin,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)的含量及组织纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor,PAI-1)的活力。结果:缺血前,与I/R组比较,ECIP组和NDLIP组血清NO浓度升高(P<0.05),ET-1/NO比值降低(P<0.05),再灌注后,与I/R组比较,ECIP组和NDLIP组梗死范围显著减小,血清ET-1降低(P<0.01),NO增加(P<0.01),ET-1/NO比值降低(P<0.05),t-PA活力升高(P<0.01),PAI-1活力降低(P<0.01)。结论:NDLIP可能是通过调整内皮细胞分泌收缩与舒张、促凝与抗凝物质的平衡,抵抗脑缺血再灌注损伤的作用,其保护程度与ECIP相当。
- 赵晓楠袁恒杰朱学慧吴艳娜于培娄建石张建宁
- 关键词：脑缺血再灌注损伤内皮素NO纤溶
- 无创性延迟肢体缺血预适应对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护机制
- 2022年
- 目的:探讨无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)是否通过抑制线粒体通透性转换孔(MPTP)的异常开放来发挥对脑缺血/再灌注(I/R)损伤的神经保护作用。方法:健康雄性Wistar大鼠按随机数字表法随机分为Sham组、I/R组、NDLIP组、NDLIP+Atr组和I/R+Atr组,每组12只。再灌注24 h后进行神经行为评分,2,3,5-三苯四唑氯化物(TTC)染色法测定脑梗死区域的面积。提取缺血半球皮层线粒体检测线粒体膜电位和呼吸链复合体Ⅰ、Ⅱ及Ⅳ的活性。蛋白质印迹法(Western blot)法检测大脑皮层中B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平。组间比较采用单因素方差分析及事后多重比较LSD法。结果:NDLIP组神经行为评分低于I/R组[(1.17±0.41)分比(2.33±0.52)分,LSD-t=-3.250,P<0.01],脑梗死面积小于I/R组[(11.00±0.89)%比(17.67±1.03)%,LSD-t=-9.110,P<0.01],线粒体膜电位高于I/R组[(118.14±11.11)荧光强度比(67.84±5.51)荧光强度,LSD-t=11.903,P<0.01],线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ及Ⅳ活性均高于I/R组[(6.05±0.07)μmol/min比(4.67±0.06)μmol/min,LSD-t=9.106,P<0.01;(2.50±0.08)μmol/min比(1.99±0.05)μmol/min,LSD-t=7.878,P<0.01;(11.10±0.12)μmol/min比(7.06±0.06)μmol/min,LSD-t=19.881,P<0.01],bax/bcl-2及Caspase-3蛋白表达均低于I/R组(2.45±0.68比10.50±0.80,LSD-t=-13.864,P<0.01;0.42±0.07比0.68±0.08,LSD-t=-4.600,P<0.01)。然而,NDLIP+Atr组神经行为评分高于NDLIP组[(2.00±1.10)分比(1.17±0.41)分,LSD-t=2.321,P<0.05],脑梗死面积大于NDLIP组[(17.67±1.21)%比(11.00±0.89)%,LSD-t=9.110,P<0.01],线粒体膜电位低于NDLIP组[(81.73±7.57)荧光强度比(118.14±11.11)荧光强度,LSD-t=-8.616,P<0.05],线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ活性均低于NDLIP组[(4.52±0.54)μmol/min比(6.05±0.07)μmol/min,LSD-t=-10.087,P<0.01;(2.01±0.15)μmol/min比(2.50±0.08)μmol/min,LSD-t=-7.616,P<0.01;(6.88±0.72)μmol/min比(11.10±0.12)μmol/mi
- 赵睿婷赵晓楠周菊苟译丹田野张建宁袁恒杰
- 关键词：预适应缺血再灌注通透性转换孔
- 无创性延迟肢体缺血预适应促进mitoKATP开放减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨无创性延迟肢体缺血预适应(noninvasive delayed limb ischemic preconditioning, NDLIP)促进线粒体ATP敏感性钾通道(mitoK_(ATP))开放,发挥脑缺血/再灌注(I/R)损伤神经保护作用的相关机制。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为Sham组、I/R组、NDLIP组和NDLIP+5-HD组,每组12只。缺血1 h/再灌注24 h后进行神经行为评分,TTC染色法测量脑梗死面积。提取缺血皮层线粒体,检测线粒体膜电位和呼吸链复合体Ⅰ、Ⅱ及Ⅳ的活性。Western blot法检测缺血大脑皮层中Bax、Bcl-2和Caspase 3蛋白的表达。结果:与I/R组相比,NDLIP组神经行为评分明显降低,脑梗死面积明显缩小,NDLIP可对抗脑缺血I/R损伤,发挥神经保护作用。NDLIP组缺血皮层线粒体膜电位的降低幅度较小,线粒体复合体活性明显提高,Bax/Bcl-2比值与Caspase 3蛋白的表达均显著降低,NDLIP可改善I/R后脑组织线粒体功能,抑制I/R后线粒体相关凋亡通路。mitoK_(ATP)抑制剂5-HD可减弱甚至抵消以上保护作用。结论:NDLIP可能通过促进mitoK_(ATP)开放而减轻大鼠脑I/R损伤。
- 何一帆赵睿婷周菊赵晓楠田野袁恒杰
- 关键词：脑缺血再灌注损伤线粒体ATP敏感性钾通道
