陈书艳
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 荧光素的全合成被引量：1
- 2010年
- 设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线。以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2)。首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑(4);4经脱甲基、与D-半胱氨酸盐酸水合物反应合成了6,总收率20%,100%ee。其结构经UV,1H NMR,FT-IR和MS表征。
- 祝曙英吴奇林成刚陈书艳史海健
- 关键词：全合成
- 角鲨多胺重要中间体的合成
- 2013年
- 以3β-乙酰氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-5α-胆烷酸甲酯(1)为原料,经二异丁基氢化铝还原得3β-羟基-7α-甲氧基亚甲氧基-24-醛基-5α-胆甾烷(2);2依次经二氢吡喃保护、格氏试剂对24-位醛基的不对称加成,合成了角鲨多胺的重要中间体——3β-四氢吡喃氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-24(R)-羟基-5α-胆甾烷,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。
- 江宁陈书艳宋琦张莉莉史海健
- 关键词：中间体格氏试剂
- 氘代甲基萤火虫荧光素的全合成
- 2013年
- 以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46%,对映选择性100%,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征。
- 陈书艳蔡晓阳吴奇史海健
- 关键词：全合成
