韦世民
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
- 发文基金：广西高等教育教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 壮药尖锐湿疣外洗剂的质量标准研究
- 2023年
- 目的:建立壮药尖锐湿疣外洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方中的白花蛇舌草和白花丹进行定性鉴别;同时建立去乙酰车叶草酸甲酯的HPLC含量测定方法。结果:白花蛇舌草和白花丹薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;去乙酰车叶草酸甲酯在0.01910~0.5092 mg/mL范围内线性关系良好(R 2=0.9999),平均加样回收率为100.27%,RSD为3.32%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于壮药尖锐湿疣外洗剂的质量控制。
- 陈壮林忆龙韦世民黄鸿敖朱闽刘雪莹韦骁娟
- 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法
- 三味板蓝根颗粒的质量标准研究被引量：4
- 2021年
- 目的:研究医院制剂三味板蓝根颗粒的质量标准,提升该制剂的质量。方法:采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对三味板蓝根颗粒进行原药材的定性鉴别研究;采用紫外-可见分光光度法(ultraviolet and visible spectrophotometry,UV-Vis)对该制剂的总有效成分之一的多糖进行含量测定研究;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对该制剂的活性成分(R,S)-告依春进行含量测定研究。结果:经TLC法进行定性鉴别研究,三味板蓝根颗粒中板蓝根、山芝麻均与相应的对照药材及对照品在同一位置呈相同斑点,且阴性无干扰;经UV-Vis法测定,该制剂的多糖含量为6.31%,RSD为0.67%;经HPLC法测定,该制剂中(R,S)-告依春的含量为0.0355 mg/g,RSD为5.98%。结论:与三味板蓝根颗粒原有的质量标准相比,本研究增加了TLC、UV-Vis和HPLC法进行研究,研究方法简便快速、稳定可靠,可纳入医院制剂三味板蓝根颗粒的质量标准,为控制该制剂的质量提供依据。
- 梁国成陈斯宁陈斯宁陈舒茵杨红梅黄小鸥秦辛秦辛
- 关键词：薄层色谱法紫外-可见分光光度法高效液相色谱法
- 壮药前列舒外洗剂质量标准研究
- 2023年
- 目的:建立壮药前列舒外洗剂质量标准,并进行洗剂的常规检查。方法:对壮药前列舒外洗剂进行最低装量及微生物限度检查;采用薄层色谱法鉴别壮药前列舒外洗剂中姜黄、三叉苦;采用紫外可见分光光度法测定壮药前列舒外洗剂总黄酮的含量。结果:壮药前列舒外洗剂最低装量、微生物限度检查均符合2020年版《中国药典》的相关规定;薄层色谱中,姜黄、三叉苦的特征斑点显色清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;以HCl-Mg法显色,芦丁为对照品,282 nm波长条件下测定,芦丁在22.18~133.08μg/mL浓度间呈良好的线性关系好(R^(2)=0.9995,n=6),样品平均回收率98.14%(RSD=1.04%,n=6)。结论:所建立的质量标准操作简单、重复性好,可用于壮药前列舒外洗剂的质量控制。
- 黄蓓符军黄鸿敖梁国成韦世民
- 关键词：薄层色谱法紫外可见分光光度法
- 医院制剂实践教学平台建设的体会
- 2016年
- 本文主要从岗前培训、师资要求及培训、因材施教、实习沟通交流、实践教学设备、日常考勤与考核等方面综合分析并总结出医院制剂实践教学平台建设中的经验与体会,为今后提高医院制剂实践教学水平提供参考。
- 陈壮黄敏韦世民冯婷胡叶娜范丽丽
- 关键词：医院制剂实践教学
- 三味板蓝根颗粒浸膏制备工艺改良研究
- 2023年
- 目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。
- 陈斯宁陈舒茵梁国成杨红梅杨红梅覃翔
- 关键词：单因素实验醇沉工艺
- 骨坚散质量标准研究
- 2024年
- 目的:建立骨坚散的质量标准。方法:采用显微鉴别对骨坚散中鹿茸、千斤拔、陈皮、土茯苓、豆豉姜进行鉴别;采用薄层色谱鉴别对骨坚散中陈皮、肉苁蓉、千斤拔进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定丹参酮ⅡA的含量。结果:显微鉴别特征显著;薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA在1.716~8.580μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=32655x-2445.2(r=0.9999),平均加样回收率为92.27%,相对标准差(RSD)为2.96%。结论:所建立的方法专属性强、稳定性好、准确度高,可用于骨坚散的质量控制和质量评价。
- 陈壮林忆龙韩杰杨雪韦世民周慧琴李金洲
- 关键词：显微鉴别薄层色谱鉴别高效液相色谱
- 醒脑通脉胶囊质量标准的提升被引量：3
- 2022年
- 目的:提升醒脑通脉胶囊的质量标准。方法:采用化学反应法鉴别冰片;薄层色谱法鉴别石菖蒲、地龙、胆南星;高效液相一测多评法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,色谱柱为Shim-pack GIS C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为203 nm。以三七皂苷R1为内标参照物,建立其与人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的相对校正因子,并计算含量;同时采用外标法测定醒脑通脉胶囊中3种皂苷的含量,将2种方法的测定结果进行对比,验证一测多评法(QAMS)的科学性及可行性。结果:冰片反应显色,阴性无干扰;石菖蒲、地龙、胆南星图谱清晰,阴性无干扰,重现性好;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在39.069~312.552μg·ml^(-1)(r=0.999 4)、160.899~1 287.192μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、80.859~646.872μg·ml^(-1)(r=0.999 3)浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为103.55%(1.12%)、102.69%(1.25%)、102.45%(1.54%)(n=6);以三七皂苷R1为内标,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的相对校正因子分别为0.915 6、1.472 3,一测多评法的计算值与外标法测定值无明显差异。结论:该方法简便,专属性强,耐用性和重复性均较好,可用于醒脑通脉胶囊的质量控制。
- 覃翔韦世民韦世民韦胡丹陈壮
- 关键词：醒脑通脉胶囊三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
