马亚萍
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省省长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 检测DENV-2活病毒含量RTCA标准曲线法的建立
- 2018年
- 目的利用实时无标记细胞分析系统(real-time cellular analysis,RTCA)建立半数细胞指数时间(CIT50)与病毒滴度(TCID50)相关性的标准曲线,评估RTCA技术在监测2型登革病毒(DENV-2)感染BHK细胞后引发细胞病变效应(CPE)中的可行性和应用价值。方法检测不同培养条件下BHK细胞的CI值变化,筛选合适的初始细胞接种密度及血清浓度;应用RTCA分析已知不同TCID50滴度DENV-2感染BHK细胞的CIT50值,构建CIT50-TCID50标准曲线,计算回归方程;收集DENV-2感染C6/36细胞后第1~4d的培养上清(D1,D2,D3,D4),利用RTCA法和TCID50法分别检测上清中DENV-2滴度,分析CIT50-TCID50标准曲线法的灵敏度和可行性。结果 BHK细胞以初始接种密度为2×104个/孔,血清浓度为2%的培养条件为最佳;不同滴度DENV-2感染后BHK细胞的生长曲线均左移,CIT50与TCID50间呈线性负相关,线性方程为y=-7.007x+75.546(R2=0.9854);不同时间感染C6/36细胞培养上清中病毒含量(logTCID50/mL):RTCA标准曲线法为4.90±0.05(D2)、6.18±0.20(D3)、6.04±0.10(D4);传统TCID50法为0(D1)、6.25±0.49(D3)、5.87±0.35(D4)。结论利用RTCA技术建立的CIT50-TCID50标准曲线法,可用于已知DENV-2在BHK细胞的定量检测,结果较TCID50法更客观,且该法操作便捷且灵敏度高,为评估DENV-2感染性活病毒颗粒的毒力提供了新的技术手段。
- 宋航田炎珅徐倩马亚萍程金芝吴家红吴家红
- 关键词：登革病毒TCID50细胞病变效应
- 白纹伊蚊唾液34K2重组蛋白在DENV2感染HaCaT细胞中的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种白纹伊蚊唾液34K2重组蛋白促进登革病毒增殖的作用，其制备方法包括rAb‑34K2蛋白能促进DENV2在HaCaT细胞中增殖。其机制是抑制感染DENV2的HaCaT细胞表达Ⅰ型干扰素I...
- 吴家红商正玲程金芝马亚萍
- 文献传递
- 白纹伊蚊唾液34K2重组蛋白在DENV2感染人角质形成细胞中的生物学功能初探
- 外探讨其在DENV2感染人角质形成细胞（HacaT）中可能的生物学功能。 方法： IPTG诱导pET-28-34K2/BL21(DE3)重组菌，12%SDS-PAGE电泳分析重组蛋白的表达形式和分子量大小，镍柱亲和层...
- 马亚萍
- 关键词：重组蛋白细胞表达蛋白调控
- 白纹伊蚊唾液34K2重组蛋白在DENV2感染HaCaT细胞中的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种白纹伊蚊唾液34K2重组蛋白促进登革病毒增殖的作用，其制备方法包括rAb‑34K2蛋白能促进DENV2在HaCaT细胞中增殖。其机制是抑制感染DENV2的HaCaT细胞表达Ⅰ型干扰素I...
- 吴家红商正玲程金芝马亚萍
- 小鼠ANA-1巨噬细胞不同极化状态下补体组分mRNA动态分析被引量：2
- 2016年
- 目的:观察小鼠ANA-1巨噬细胞不同极化状态下补体相关组分的mRNA动态变化。方法:分别以LPS(1μg/ml)、IL-4(20 ng/ml)体外刺激小鼠ANA-1细胞,于刺激后3、8、12及24 h时间点收获细胞,Trizol法提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR法检测IL-1β、CCL2、Arg-1的表达,判断细胞极化情况,检测胞内C3、Cf B、CRIg、C1q补体分子mRNA的动态表达。结果:细胞极化情况:刺激3 h后LPS组IL-1β、CCL2的mRNA表达上调,12 h达高峰(2^(-△△Ct)分别为297.0±31.0和19.9±3.3);在IL-4组中以Arg-1mRNA表达上调显著,于24 h达高峰(2^(-△△Ct):27.3±9.1),提示LPS组细胞向M1方向极化,IL-4组向M2方向极化。细胞内补体mRNA的动态:两极化组的相应补体组分均表现为不同程度的上调,其中:C1q、C3在M2极化组刺激8 h后显著上调,刺激12 h时达高峰(2^(-△△Ct)分别为94.9±12.9和11.3±2.4);Cf B因子在M1极化组中显著上调,以刺激12 h表达上调达高峰(2^(-△△Ct)为61.4±6.2);CRIg在两组中均在24 h时表达上调且具有显著性差异(P<0.05)。结论:LPS/IL-4刺激3 h后,ANA-1细胞分别向M1、M2方向极化;不同补体组分mRNA的表达在两组中均上调但表达谱不同,其中C1q、C3和CRIg在M2极化组中上调更为显著,而Cf B因子在M1极化组中显著上调;除CRIg外,C1q、C3及Cf B因子均在刺激12 h时上调达高峰,上述结果提示补体组分的变化可能与极化的巨噬细胞功能有关。
- 袁梦娇商正玲马亚萍吴家红
- 白纹伊蚊(广州株)唾液Aalb_56 ku基因克隆表达与免疫原性分析
- 2017年
- 探讨Aalb_56 ku基因在白纹伊蚊(广州株)不同组织中的表达差异;对唾液腺中Aalb_56 ku基因进行克隆表达并探索其免疫原性。采用实时荧光定量RT-PCR法对雌蚊中肠、脂肪体、唾液腺不同组织中Aalb_56 ku基因的表达差异进行分析。针对Aalb_56 ku基因序列设计特异性引物,以唾液腺RNA为模板获得56 ku全长基因序列,构建重组质粒并测序,将测序序列进行生物信息学和抗原表位预测分析。IPTG诱导表达,亲和层析法纯化重组蛋白;制备小鼠特异性抗Aalb_56 ku蛋白抗血清。结果显示,Aalb_56 ku在白纹伊蚊(广州株)唾液腺(SG)中高表达。克隆所获唾液腺56 ku基因全长1 593 bp,可编码530个氨基酸,信息学分析提示该基因含有信号肽序列,等电点为8.40,抗原表位预测提示含有23个表位。p ET30a(+)-56 ku重组质粒可表达约56 k Da大小的融合蛋白,且呈包涵体形式表达,Western blotting鉴定具有His标签。纯化蛋白免疫Balb/c小鼠后可获得1∶100效价的特异性抗血清,提示该重组蛋白具有一定的免疫原性。
- 马亚萍陈选静程金芝袁梦娇吴家红商正玲
- 关键词：重组蛋白免疫原性
