马明瑛
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 明胶法富集外周血单核细胞并刺激其成熟为树突状细胞被引量：1
- 2012年
- 背景:如何简易高效分离纯化人外周血单核细胞并刺激成熟为树突状细胞,未见标准化操作流程。目的:观察明胶法分离外周血单核细胞的效率以及将分离出的单核细胞刺激成熟为树突状细胞的表型特征,并与普通塑料黏附法对比。方法:使用人淋巴细胞分离液分离人外周血得到单个核细胞,根据培养瓶是否进行明胶包被分为明胶包被组和普通塑料组。均分单个核细胞,按组别分离获得单核细胞并诱导刺激成熟为树突状细胞。计数各组所得单核细胞数,使用流式细胞仪检测2组单核细胞的CD14阳性率、T、B淋巴细胞污染率、树突状细胞非成熟期和成熟期CD1a,CD83的表达情况,锥虫蓝拒染法计算细胞活率,观察对比2组血小板污染情况。结果与结论:明胶包被组单核细胞数及CD14阳性率显著高于普通塑料组(P<0.05),普通塑料组淋巴细胞污染率显著高于明胶包被组(P<0.05)。2组细胞活率及树突状细胞表型差异无显著性意义(P>0.05)。明胶包被组血小板污染率低于普通塑料组。提示明胶法可以简单高效分离出单核细胞并成功刺激成熟为树突状细胞。
- 马明瑛靳志平王伟郭智吴彬谭晓华
- 关键词：明胶单核细胞树突状细胞人外周血单个核细胞
- RNA修饰树突状细胞肿瘤疫苗的研究进展
- 2012年
- 树突状细胞(dendritic cell,DC)是目前已知功能最强的抗原提呈细胞。一种安全可行的肿瘤免疫基因治疗方法是将肿瘤相关抗原的mRNA或肿瘤细胞总RNA转染DC,使之将肿瘤抗原信息提呈给T细胞,产生特异性免疫应答。目前,临床研究较多的是髓系DC,体外培养DC的技术也一直在不断地改进。RNA转染DC的方法主要有脂质体介导的转染、裸RNA转染(被动转染)、电穿孔转染和核转染法。动物实验已经证实,RNA负载的DC能有效地诱导抗原特异性免疫应答。近年来研究者们对RNA修饰的DC瘤苗治疗临床常见各种肿瘤的免疫学效应进行了广泛的临床前和临床试验研究,已显示出该类疫苗具有广阔的应用前景。
- 马明瑛谭晓华
- 关键词：核糖核酸树突状细胞肿瘤疫苗
