刘宗亮
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 姜黄素-汉防己碱共递送抗病毒复方脂质体的构建被引量：2
- 2016年
- 目的制备寡聚透明质酸衍生物oHA修饰的姜黄素-汉防己碱中药抗病毒脂质体,并对其进行体外释放和稳定性研究。方法用薄膜分散法制备了寡聚透明质酸衍生物修饰的姜黄素-汉防己碱脂质体,以粒径和包封率作为两个重要的参考指标,使用粒度仪测定了粒径,使用紫外分光光度法测定包封率。结果用Box-Behnken效应面优化法确定了最佳磷脂胆固醇比为2.5∶1,最佳姜黄素-汉防己碱比例为2.8∶1,寡聚透明质酸衍生物的用量为1.80%,通过最佳处方制备的脂质体的粒径是201.06 nm,包封率是70.94%。结论制备的脂质体具有良好的稳定性,均匀的粒径分布,证明了脂质体具有良好的体外释放活性,良好的稳定性,为进一步研究抗病毒联合机制奠定基础。
- 孙京芳吉美芳徐正行刘宗亮赵烽陈大全
- 关键词：姜黄素汉防己碱抗病毒脂质体
- 一种新型喜树碱衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用
- 本发明属于有机合成领域，公开了一种新型喜树碱衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用。本发明通过结构修饰在保证新型喜树碱衍生物稳定性和抗肿瘤活性的前提下降低其毒性，有效量的喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐酸盐用于制备抗肿瘤药物治疗...
- 田京伟王洪波刘宗亮李敏刘妍杰刘雪村李小鹏
- 文献传递
- 新型喜树碱衍生物制备抗肿瘤药物的应用
- 本发明属于有机合成领域，公开了新型喜树碱衍生物制备抗肿瘤药物的应用。本发明通过结构修饰在保证新型喜树碱衍生物稳定性和抗肿瘤活性的前提下降低其毒性，有效量的喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐酸盐用于制备抗肿瘤药物治疗结直肠癌...
- 田京伟王洪波刘宗亮李敏汪英杰刘雪村李小鹏
- 文献传递
- 以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途，结构如通式Ⅰ所示，其还包含式Ⅰ中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明克服了现有STING...
- 刘宗亮杨雪晴代金连吴呈龙
- 原肌球蛋白受体激酶小分子抑制剂研究进展
- 2023年
- 原肌球蛋白受体激酶(TRK)属于酪氨酸激酶家族,由神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因编码,参与神经元的分化。NTRK基因与其他基因发生融合则与癌症的发病机制密切相关。近年来靶向作用于TRK的小分子抑制剂成为治疗癌症的一种新策略,现有多个TRK抑制剂处于不同的临床研究阶段,拉罗替尼和恩曲替尼分别于2018和2019年获FDA批准上市。介绍了TRK的结构及代表性TRK抑制剂研究进展,并对TRK抑制剂研发的未来前景以及克服耐药性的治疗策略进行了展望。
- 杨雪晴代金连吴呈龙刘宗亮
- 关键词：抑制剂抗肿瘤耐药性
- 以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途，结构如通式Ⅰ所示，其还包含式Ⅰ中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明克服了现有STING...
- 刘宗亮杨雪晴代金连吴呈龙
- 蛋白激酶CK2抑制剂1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚的发现
- 蛋白激酶CK2 是一种分布在多种细胞中高度保守的的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，有数百种内源性底物[1]。最近研究显示CK2 过表达与一些癌症之间有密切的联系，因此，它是公认的用于治疗癌症和其他复杂疾病的潜在靶点。
- 张仁梅孟庆国刘宗亮
- 关键词：蛋白激酶CK2小分子抑制剂结构优化
- 一种结构新颖的喜树碱衍生物的应用
- 本发明属于有机合成领域，公开了一种结构新颖的喜树碱衍生物制备抗肿瘤药物的应用。本发明通过结构修饰在保证新型喜树碱衍生物稳定性和抗肿瘤活性的前提下降低其毒性，有效量的喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐酸盐用于制备抗肿瘤药物治...
- 王洪波田京伟刘宗亮李敏王珊珊王文艳李小鹏
- 文献传递
- 以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途，结构如通式Ⅰ所示，其还包含式Ⅰ中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明克服了现有STING...
- 刘宗亮杨雪晴代金连吴呈龙
