孔艺
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
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- 液质联用快速检测血浆中紫杉醇含量被引量：4
- 2013年
- 目的 ：建立简单快速的LC-MS/MS检测大鼠血浆中紫杉醇浓度的方法。方法：血浆样本100μL加入终浓度为100ng/mL的多烯紫杉醇（内标），用混合溶剂乙酸乙酯-二氯甲烷-乙腈（4：1：1）萃取后用LC-MS/MS进行分析。采用多离子反应监测（MRM）扫描方式，在ESI源正离子加钠模式下，紫杉醇和内标物的离子对分别为m/z 876.29→308.1、m/z830.34→549.3。结果：样品分析时间仅需2min，方法线性范围在0.55-550ng/mL（r=0.997），最低检测限为0.55ng/mL。紫杉醇在三个质控浓度（1.1, 110, 550ng/mL）检测下的提取回收率分别为79.32%，77.54 %及78.64%。结论：LC-MS/MS检测方法灵敏度高、专属性强、简单快捷，采用加钠模式可增加紫杉醇检测的响应值，提高检测灵敏度，适用于检测血浆中微量紫杉醇的浓度。
- 彭丽孔艺刘思佳李国锋
- 关键词：紫杉醇多烯紫杉醇LC-MSMS
- 复方黄甘颗粒对罗丹明123和6-羧基荧光素经肠黏膜转运的影响
- 2010年
- 目的:观察复方黄甘颗粒对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和非P-gp底物6-羧基荧光素(CF)经肠黏膜转运的影响,为复方黄甘颗粒与P-gp底物药物合理联用提供依据。方法:20只SPF级SD雄性大鼠,体重(250±20)g,用随机数字表法分为生理盐水组和复方黄甘颗粒组,每组10只。分别给予生理盐水20mL/kg和1.0g/L复方黄甘颗粒溶液20mL/kg灌胃,2次/d,连续7d。1周后大鼠禁食16～18h,用10%水合氯醛(3mL/kg)腹腔麻醉,取空肠标本3～4cm,用体外扩散池法检测2组大鼠空肠黏膜对R123和CF透过性的影响,比较2组吸收方向转运[黏膜侧(M)-浆膜侧(S)]和分泌方向转运(S-M)的表观渗透系数(Papp)及泵出比(ER)。结果:生理盐水组与复方黄甘组R123吸收方向的Papp分别为(3.54±0.86)×10-6和(2.39±0.44)×10-6cm/s,分泌方向的Papp分别为(8.68±3.76)×10-6和(8.34±2.47)×10-6cm/s;生理盐水组与复方黄甘组CF吸收方向的Papp分别为(5.40±3.20)×10-6cm/s和(3.28±1.41)×10-6cm/s,分泌方向的Papp分别为(5.09±1.71)×10-6cm/s和(3.98±1.02)×10-6cm/s;差异均无统计学意义(均P>0.05)。生理盐水组R123的ER为2.45,CF的ER为0.94;复方黄甘组R123的ER为3.50,CF的ER为1.21。结论:复方黄甘颗粒对肠黏膜P-gp的活性无明显影响,提示复方黄甘颗粒与R123类似的P-gp底物药物联合应用较为安全。
- 孔艺孙亚彬李国锋段炼陈业豪
- 关键词：P-糖蛋白扩散池透过性
- 大戟根的化学成分分析被引量：5
- 2013年
- 目的研究大戟(Euphorbia pekinensis)根的化学成分。方法化学成分分离采用柱层析和液相色谱方法,结构鉴定采用ESIMS,NMR。结果从大戟干燥根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为地榆皂苷(I1)、3β-α-L-阿拉伯糖基-12,19(29)-二烯乌苏酸-28-β-D-葡萄糖酯(2)、丹酚酸B(3)和Senarguine B(4)。结论这些化合物均为首次从大戟根中分离得到。
- 孔艺刘媛李国锋谢海辉
- 关键词：化学成分
- 复方九里香颗粒对药物转运体的影响
- 目的观察复方九里香颗粒对P-糖蛋白(P-gp)的调控作用,探讨其对临床联合用药的影响。方法将20只SD雄性大鼠随机分为4组,每组5只,空白组灌胃给予20mL·kg-1的0.9%氯化钠注射液,实验组灌胃给予复方九里香颗粒2...
- 刘媛孔艺李国锋段炼孙亚彬陈业豪
- 关键词：P-糖蛋白空肠黏膜透过性
- 文献传递
- 复方九里香颗粒对大鼠空肠黏膜P-糖蛋白的影响
- 2010年
- 目的:观察复方九里香颗粒对P-糖蛋白(P-gp)的调控作用,探讨其对临床联合用药的影响。方法:将20只SD雄性大鼠随机分为4组,每组5只,空白组灌胃给予20mL·kg-1的0.9%氯化钠注射液,实验组灌胃给予复方九里香颗粒20g·kg-1,每日2次。1周后采用体外扩散池法评价复方九里香颗粒对罗丹明123(R123)和荧光素钠(CF)经空肠黏膜透过性的影响,用荧光分光光度法测定R123和CF的浓度,并分析各组表观渗透系数(Papp)差异。结果:与空白组相比,实验组对R123吸收和分泌方向的透过性没有显著性影响,P值分别为0.955和0.843;与空白组相比,实验组对CF吸收和分泌方向透过性也没有显著性影响,P值分别为0.892和0.500。结论:复方九里香颗粒对肠黏膜P-gp无显著影响,对细胞间紧密连接也无显著影响,推测在临床联合用药中,不影响其他P-gp底物药物的吸收转运规律,不需要调整给药剂量。
- 孔艺孙亚彬李国锋段炼陈业豪
- 关键词：P-糖蛋白空肠黏膜透过性
