李培培
- 作品数：2 被引量：53H指数：1
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美洛昔康片联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床研究被引量：52
- 2016年
- 目的观察美洛昔康片联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎临床症状和实验室指标的影响。方法 100例类风湿关节炎患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组口服来氟米特20 mg,每日1次,睡前服用,甲氨蝶呤5 mg,每周1次;试验组口服美洛昔康15 mg,每日1次,甲氨蝶呤5 mg,每周1次。2组均连续用药24周。观察2组患者治疗前后的临床症状和实验室指标。结果治疗后4,12,24周,试验组晨僵时间分别为(78.13±15.24),(62.00±9.31),(35.93±6.12)min,对照组分别为(83.46±17.73),(65.62±11.11),(45.08±9.32)min,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4,12,24周,试验组关节疼痛数分别为15.05±3.46,10.11±2.83,5.94±1.47,对照组分别为14.17±4.03,9.17±3.13,5.61±1.85,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4,12,24周,试验组肿胀关节数分别为12.90±3.92,10.00±2.71,5.70±2.41,对照组分别为12.00±3.94,8.33±3.04,4.78±1.72,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后12,24周,试验组红细胞沉降率分别为(32.70±13.52),(28.57±13.87)mm·h^(-1),对照组为(39.29±18.52),(36.00±16.12)mm·h^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4,12,24周,试验组C反应蛋白分别为(16.60±6.88),(14.70±6.76),(13.11±3.73)mg·L^(-1),对照组分别为(17.05±7.15),(15.40±6.50),(15.02±4.64)mg·L^(-1),与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4,12,24周,试验组抗环瓜氨酸肽抗体分别为(116.96±47.95)(85.31±36.43)(58.82±30.26)U·m L^(-1),对照组分别为(111.37±56.16),(82.66±50.11),(63.24±39.61)U·m L^(-1),与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,2组类风湿因子差异均无统计学意义(均P>0.05)。对照组出现皮疹4例,恶心4例,消化不良6例,脱发1例,药物不良反应发生率为30.00%(15/50例);试验组出现腹痛4例,消化不良1例,皮疹5例,血白细胞轻度下降1例,呕吐3例,药物不良反应发生率为28.00%(14/50例)。2组均未出现
- 李培培邰宇黄传兵张玲玲
- 关键词：类风湿关节炎甲氨蝶呤来氟米特美洛昔康
- 维得利珠单抗治疗炎症性肠病患者疗效评价的回顾性研究被引量：1
- 2024年
- 目的:评价维得利珠单抗(VDZ)治疗炎症性肠病的疗效和安全性。方法:回顾性收集2021年3月至2023年8月本院肛肠科收治的使用VDZ治疗的炎症性肠病(IBD)患者共25例[溃疡性结肠炎(UC)13例、克罗恩病(CD)12例]的病例资料。给予静脉输注VDZ,在第0、2、6周给药300 mg诱导缓解治疗,随后每8周300 mg静脉给药一次维持缓解治疗,用药30周后进行评价。主要疗效指标包括临床应答率、临床缓解率、内镜缓解率,次要疗效指标包括营养状况指标[体质量(Wt)、血红蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、血细胞比容(HCT)]、炎症程度指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)]。记录VDZ治疗期间出现的所有不良反应。结果:IBD患者使用VDZ治疗6周和14周的总临床应答率分别为32%和60%,用药14周和30周的总临床缓解率分别为16%和36%,用药30周的总内镜缓解率为16%。VDZ对于治疗UC和CD的临床应答率和临床缓解率无统计学差异。与用药前相比,UC患者用药30周后体质量明显增加,营养指标HCT%、ALB、HGB水平明显好转,炎症指标ESR水平显著下降;CD患者用药30周与用药前相比,体质量明显增加,炎症指标hs-CRP、营养指标HCT%、ALB、HGB水平显著改善。1例患者在第3次输注VDZ后出现白细胞计数升高外,未发生其他不良反应。结论:VDZ作为IBD患者的诱导和维持治疗用药,能够显著减轻IBD患者肠道炎症反应、缓解患者临床症状、改善患者营养状况、提高患者生活质量,且安全性良好。
- 李培培武岳张贤政张玲玲
- 关键词：炎症性肠病疗效安全性
