杨洪生
- 作品数：7 被引量：80H指数：5
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：江苏省科技基础设施建设计划项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程经济管理更多>>
- 氢化物发生原子荧光光谱法测定水产品中有机硒和无机硒被引量：21
- 2012年
- 采用硝酸、双氧水将水产样品中的有机硒氧化成无机硒后测定总硒含量;用50%盐酸提取样品中的无机硒并用硝酸、双氧水消解,测定无机硒含量,再通过差减法获得有机硒的含量。研究结果表明,在优化的工作条件下,硒的检出限为7.1 ng/mL,线性范围为0～20μg/L。经回收实验和实际样品检测,总硒加标回收率为93.88%～107.65%,相对标准偏差(RSD)为0.82%～4.97%;无机硒加标回收率为82.88%～90.10%,RSD为2.33%～7.73%。用标准物质对照,其测定数据完全在标准值范围内。实验表明,该方法线性范围宽,相关性好,精密度和准确度高,可操作性强,应用范围广,适合水产品中有机硒和无机硒测定。
- 张美琴季华曼杨洪生孟勇王静王静
- 关键词：原子荧光光谱法水产品无机硒有机硒
- 澳大利亚农产品质量安全管理技术体系被引量：3
- 2012年
- 介绍了澳大利亚的农产品质量安全管理技术体系和成功经验,对我国农产品质量安全管理具有一定的借鉴意义,有利于促进我国农产品质量安全的防控能力和管理水平的提高。
- 聂善明崔野韩吴光红邢增涛杨洪生张日成廖辉龙厚容杨贵枝
- 关键词：农产品
- 高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中孔雀石绿代谢物残留量被引量：14
- 2010年
- 水产品中残留的孔雀石绿经硼氢化钾还原为其代谢物隐色孔雀石绿,采用高效液相色谱对隐色孔雀石绿进行了检测。经均匀化处理的试样用乙腈在pH 4.5的乙酸盐缓冲介质中提取,所得提取液用二氯甲烷液-液分配后,用酸性氧化铝柱进行分离及净化。以Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,乙腈和乙酸盐缓冲溶液以体积比80比20的混合溶液为流动相,用荧光检测器检测。孔雀石绿的质量浓度在1.0～500.0μg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.46μg.kg-1。方法的回收率在78.0%～95.2%之间,相对标准偏差(n=6)在3.01%～5.98%之间。试验结果表明,孔雀石绿转化为隐色孔雀石绿的转化率在99.1%～100.8%之间。
- 王静杨洪生张美琴吴光红
- 关键词：高效液相色谱荧光检测水产品孔雀石绿残留量
- 高效液相色谱-荧光法测定水产品中氟苯尼考的残留量被引量：4
- 2010年
- 提出了高效液相色谱-荧光法检测水产品中残留的氟苯尼考。以乙酸乙酯为提取溶液,C18固相萃取柱上净化。采用Agilent TC-C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固相柱,以pH 3.5乙酸盐缓冲溶液和乙腈以体积比55比45混合后作为流动相,在激发波长为225 nm,发射波长为280 nm的条件下进行荧光光度检测。结果表明:氟苯尼考质量浓度在0.1～5.0 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为5.6μg.kg-1。方法的回收率为88.6%～95.4%,相对标准偏差(n=6)为3.5%～8.3%。
- 陈玲珍杨洪生吴光红徐幸莲
- 关键词：高效液相色谱荧光检测法氟苯尼考水产品
- 电感耦合等离子体质谱法测定水产品中铬、铜、锌、砷、镉、铅的含量被引量：17
- 2018年
- 取水产品样品0.500 0 g,加入硝酸5 mL、水2 mL、30%(质量分数)过氧化氢溶液1 mL,按微波消解程序进行消解,将消解液于100℃蒸发至1~2 mL,用水定容至25 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定上述溶液中铬、铜、锌、砷、镉、铅的含量。各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~5.9%之间,回收率在96.6%~102%之间。按上述方法分析标准物质GBW 10023、GBW 10024、GBW 10050,FAPAS质控基准物质TET012RM以及质控样品T07225QC,各元素测定值与认定值一致。
- 谭秀慧谭秀慧杨洪生朱晓华张秋云杨洪生
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法水产品
- 给药剂量对氟苯尼考在中华绒鳌蟹体内的药物代谢动力学影响被引量：15
- 2010年
- 在17℃水温下,单次肌肉注射给药,高效液相色谱法-荧光法测定中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)血淋巴、肌肉和肝中药物残留浓度,利用3P97药代动力学软件分析数据,研究不同剂量氟苯尼考在中华绒螯蟹血淋巴、肌肉和肝组织中的代谢规律及组织分布。结果表明,在3种(5.0、10.0、20.0mg/kg)给药剂量下,血淋巴和肌肉组织中氟苯尼考含量瞬时达到峰值,而肝中氟苯尼考含量则随给药时间,先上升后下降,各组织含量从大到小依次为:肌肉、血淋巴、肝。应用药代动力学计算软件3P97分析结果表明,血淋巴、肌肉、肝组织中氟苯尼考的代谢规律均符合二室开放模型,以3个浓度给药后,血淋巴中氟苯尼考的吸收半衰期(T1/2α)及消除半衰期(T1/2β)分别为0.04、0.21、0.87h和0.60、1.48、3.29h,整体清除率(CLs)分别是2.17、1.99和2.12ml/(kg·h),肌肉中氟苯尼考的T1/2α及T1/2β分别是1.38、0.93、0.47h和10.39、31.78、23.91h,CLs分别是0.07、0.03、0.03ml/(kg·h),肝中氟苯尼考的T1/2α及T1/2β分别是0.69、0.07、0.12h和0.73、4.90、4.49h,CLs分别是1.79、2.55、3.89ml/(kg·h)。
- 陈玲珍杨洪生吴光红陈海仟徐幸莲
- 关键词：中华绒螯蟹氟苯尼考
- 超声提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水产品中的5种形态的砷被引量：7
- 2018年
- 称取经匀浆处理后的样品1.000 0g,加入48mL的0.5mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 7.8),涡旋混匀后,超声提取40min,加入2mL的3%(φ)乙酸溶液,于4℃静置5min,以8 000r·min-1转速于4℃离心10min,取上清液过0.45μm滤膜,收集2mL滤液,采用Hamilton PRP-X100阴离子分析柱(250 mm×4 mm,10μm)进行分离,以pH 7.8的0.5mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液及pH 8.5的20mmol·L-1磷酸氢二铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电感耦合等离子体质谱法测定洗脱液中的三价砷[(As(Ⅲ)]、五价砷[(As(Ⅴ)]、砷甜菜碱(AsB)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)。5种形态的砷的线性范围在100μg·L^(-1)以内,检出限(3S/N)为0.2~0.6μg·L^(-1),加标回收率为89.6%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.11%~3.8%。
- 谭秀慧谭秀慧杨洪生朱晓华张秋云杨洪生
- 关键词：超声提取水产品砷形态
