王俐
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 氟化钠对大鼠软骨细胞活性的影响及DNA损伤作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨氟化钠(NaF)对体外大鼠软骨细胞活性及DNA损伤作用的影响。方法自2月龄SPF级雌性SpragueDawley大鼠制取膝关节软骨细胞悬液。取对数生长期细胞(细胞密度为2×105个/孔),用含NaF终浓度为0(阴性对照)、0.1、1.0、10.0、20.0、40.0mmol/L的培养基分别处理2、4、8、24h,同时设立空白对照(DMEM/F12)组,采用MTT法检测细胞活性。根据MTT检测的结果,取对数生长期细胞(细胞密度为2×105个/孔),用0(阴性对照)、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mmol/LNaF染毒4h,阳性对照组在紫外灯下照射10min。用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测细胞DNA的损伤情况。结果与阴性对照组比较,染毒2h后20.0、40.0mmol/LNaF染毒组和染毒4、8、24h后10.0、20.0、40.0mmol/LNaF染毒组大鼠软骨细胞的细胞活性均下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与阴性对照组相比,各浓度NaF染毒组大鼠软骨细胞DNA损伤率均较高,差异有统计学意义(P<0.01)。且随着NaF染毒浓度的升高,大鼠软骨细胞DNA损伤率呈升高趋势。与阴性对照组相比,1.0～10.0mmol/LNaF染毒组大鼠软骨细胞尾长、Olive尾矩和彗星矩较高,差异有统计学意义(P<0.01)。且随着NaF染毒浓度的升高,大鼠软骨细胞尾长、Olive尾矩和彗星矩均呈上升趋势。结论在体外培养条件下,NaF能明显抑制大鼠软骨细胞的增殖,其作用机制可能与DNA损伤有关。
- 王宁王俐张慧君孙静秋郑卫东肖萍
- 关键词：氟化钠软骨细胞彗星试验DNA损伤
