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王春艳

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素E
  • 1篇马来酸
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇吴松
  • 2篇戚燕
  • 2篇王春艳
  • 1篇童元峰
  • 1篇王冬梅

传媒

  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HPLC法测定非诺贝特软胶囊中维生素E的含量被引量：3
2014年
目的：建立非诺贝特软胶囊中维生素E含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Thermo BDS Hypersil C184.6mm×150 mm，5μm），流动相为甲醇-水（98∶2），流量1.0mL· min^-1，检测波长为284nm，柱温40℃。结果：维生素E在0.5～102μg· mL^-1浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.3％（RSD＝0.36％）。结论：所建方法专属性好，准确，重复性好，可为非诺贝特软胶囊中有效检测抗氧剂维生素E的含量提供参考。
戚燕王春艳吴松
关键词：维生素E高效液相色谱法
高效液相色谱法测定马来酸阿塞那平的有关物质被引量：1
2014年
目的：建立反相高效液相色谱法定量测定马来酸阿塞那平中的8个杂质。方法：色谱柱采用Inertsil ODS-3 C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈,以1.0 ml·min^-1的流速进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为35℃。结果：阿塞那平与各杂质峰良好分离,阿塞那平在0.45~1458μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,各杂质在0.4~30.0μg·ml-^1浓度范围内线性关系良好（r〉0.999）；平均回收率93.1%~106.7%（n=9）。结论：本方法操作简便、灵敏度高、重复性好、专属性和耐用性较强,可用于测定马来酸阿塞那平原料药的有关物质。
戚燕童元峰王春艳王冬梅吴松
关键词：高效液相色谱法
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