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冷处理对超级马氏体不锈钢组织和逆变奥氏体的影响: 本文通过不同冷处理工艺处理下的超级马氏体不锈钢展开研究,研究了不同冷处理工艺对组织和逆变奥氏体含量的影响,探讨了冷处理温度对逆变奥氏体形成机制的影响。通过不同冷处理工艺,即淬火,淬火+干冰,淬火+液氮,对试验钢的组织,残...; 白璇; 关键词：超级马氏体不锈钢冷处理逆变奥氏体; 文献传递

慢病毒表达载体的构建及沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达被引量：3: 2014年; 目的:构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达.方法:根据FOXQ1基因的序列,设计合成3对shRNA干扰序列,退火后连接到载体质粒PLKO.1-puro,将重组质粒转化至STBl3感受态中,涂板培养挑取单菌落,摇菌后小提质粒,选取酶切及测序鉴定正确的重组质粒去内毒素大提,将质粒与辅助包装质粒pRSV-rev、pMDlg-pRRE和pCMV-VSV-G利用磷酸钙法共转染293-T细胞,收集病毒上清,感染目的细胞DLD-1,嘌呤霉素筛选FOXQ1沉默细胞,经荧光定量PCR及Western blot检测干扰效果.结果:酶切及测序结果显示shRNA成功插入载体PLKO.1-puro中,共转染293-T细胞成功获取病毒上清,感染DLD1细胞,经嘌呤霉素筛选出FOXQ1沉默细胞,荧光定量PCR及Western blot鉴定FOXQ1基因表达最高抑制率为90.4%.结论:通过构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,成功获取FOXQ1基因沉默细胞.为后续FOXQ1基因在肿瘤发生发展的研究奠定实验基础.; 白璇唐慧郎丰超郭强; 关键词：慢病毒载体基因沉默

小肠疾病诊疗技术在云南省的建立和推广: 万苹郭强智发朝白杨何甜范红郑苏云陶中原罗丽琳白璇; 小肠疾病占整个胃肠疾病的1/5，疾病种类繁多，病变部位深,其诊疗非常困难。如何突破这一"盲区"以解决诊断问题？如何活体取材？如何开展基础研究？这是一个急需解决的医学难题。2000年胶囊内镜和2001年小肠镜全球研发和应用...; 关键词：; 关键词：小肠疾病疾病诊断微创治疗

大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性被引量：3: 2016年; 目的探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。方法应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞(命名为DLD1-shRNAFoxQ1)中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。结果(1)FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;(2)经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;(3)细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高。结论大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。; 白璇唐慧郭强; 关键词：表皮生长因子受体 RNA干扰

利用微阵列芯片技术探究基因FOXQ1与大肠癌的关系被引量：2: 2016年; 目的:应用全基因组表达谱芯片和microR NA芯片检测人结肠癌细胞DLD1在敲低FOXQ1基因前后m RNA和micro RNA的表达改变.方法:抽提两组细胞的RNA,分别与Whole Human Genome Oligo Microarray(4×44 K,Agilent Technologies)全基因组表达谱芯片和mi RCURYTM LNA Array(v.18.0,Agilent Technologies)micro RNA芯片进行杂交,应用genespring、genepix软件对芯片结果进行统计,对全基因组表达谱芯片进行GO、pathway分析,并应用q RT-PCR对部分结果进行验证.应用Microsoft Excel和SPSS17.0软件进行统计学分析.结果:全基因组表达谱的检测结果表明,敲低FOXQ1基因后,在芯片所涵盖的41093个基因中,共有255个基因上调,176个基因下调.q RT-PCR的验证结果与全基因组表达谱芯片的结果基本相符.Micro RNA芯片的检测结果表明,敲低FOXQ1基因后,共有31个micro RNA上调,12个micro RNA下调.结论:本研究了解了FOXQ1基因敲低前后m R N A和m i c r o R N A的表达改变,为后续F O X Q1在结肠癌的发生发展中的作用机制研究提供了重要的线索和实验依据.; 郑极唐慧白璇岳柯琳郭强; 关键词：癌基因

以黏膜下隆起形态为表现的原发性肠道弥漫大B细胞淋巴瘤1例报道: 2023年; 胃肠道可以发生各种类型的淋巴瘤,其中以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见,占胃肠道淋巴瘤的40%~60%[1]。原发性胃肠道淋巴瘤内镜下可表现多种形式,主要包括溃疡型、黏膜隆起型、浅表型、肿块或息肉样型。本文总结1例以黏膜下隆起形态为表现的原发性肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的诊治经过,现报道如下。; 白璇郭强何甜唐晓丹张鹏丽左赞; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤溃疡型胃肠道淋巴瘤黏膜下息肉样原发性

FOXQ1基因沉默型大肠癌细胞的构建及大肠癌FOXQ1与EGFR基因的相关性研究: 第一部分：慢病毒表达载体的构建及沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达目的：构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达。方法：根据FOXQ1基因的序列,设计...; 白璇; 关键词：EGFR 慢病毒表达载体基因沉默 EGFR酪氨酸激酶抑制剂; 文献传递

miR-1271通过靶向FOXF2抑制胃肠道间质瘤细胞的恶性生物学行为: 2020年; 目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-1271与FOXF2的靶向关系;采用CCK-8、Transwell、流式细胞术方法分析miR-1271/FOXF2分子轴对GIST-T1细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。结果与癌旁组织比较,miR-1271在GIST组织中低表达;与人肠上皮细胞FHs74Int比较,miR-1271在GIST细胞系中也低表达。同时,双荧光素酶报告基因证实,miR-1271可靶向结合FOXF2并下调其表达水平。进一步研究发现,miR-1271通过靶向下调FOXF2可显著抑制GIST-T1细胞增殖、侵袭和诱导凋亡。此外,体内实验同样证实,过表达miR-1271可显著抑制GIST-T1移植瘤瘤体的生长。结论miR-1271通过靶向FOXF2抑制GIST细胞增殖和侵袭能力,同时促进细胞凋亡。; 何甜万苹郭强白璇罗丽琳杨超王芸安瑛; 关键词：胃肠肿瘤细胞增殖肿瘤侵润

除菌治疗对胃窦早癌内镜下表现的影响:1例报道: 2024年; 幽门螺杆菌活动性感染状态下,胃黏膜较重的炎症背景对早期胃癌病灶的形态、色泽、范围等特点的内镜下识别造成干扰,也同样影响放大内镜下对病变微结构和微血管异型性的辨识,增加病变性质诊断的难度,甚至造成漏诊。对于除菌前发现的可疑病灶,成功的除菌治疗明显减轻黏膜的炎症背景,增加内镜下判别病变色调、范围、形态以及表面微结构、微血管的正确度,提高早期胃癌的诊断正确率。本文将报道1例胃窦早癌在除菌治疗前后的内镜下特点变化。; 白璇张昱王敬斋; 关键词：早期胃癌放大胃镜内镜黏膜下剥离术

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白璇

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