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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇农村
  • 2篇农村改厕
  • 2篇吸虫
  • 2篇绩效
  • 2篇绩效评估
  • 2篇改厕
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血防
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血吸虫病
  • 1篇绦虫
  • 1篇吸虫病
  • 1篇细粒棘球绦虫
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫诊断
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆表达

机构

  • 4篇江苏省寄生虫...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 4篇徐祥珍
  • 4篇金小林
  • 4篇江文才
  • 4篇蒋岗
  • 3篇沈明学
  • 3篇曹汉钧
  • 1篇陶志勇
  • 1篇高琪
  • 1篇李健

传媒

  • 3篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
江苏省血防重点地区农村改厕绩效评估被引量:4
2011年
目的对江苏省血防重点地区农村改厕工作取得的卫生、环境、社会和经济等效益进行综合绩效评价。方法抽样选择3个血防重点县(市、区)中8个已完成改厕工作的村为评估村,3个未完成改厕工作的村为对照村。通过现场走访、问卷、查阅资料等方法调查、收集相关数据,并采集厕所的粪水样本进行实验室卫生学和环境学指标检测,综合进行改厕绩效评估。结果共调查11个村、220户居民。评估村三格式无害化卫生厕所拥有率为98.6%,户厕建造质量合格率达98.8%;居民血吸虫、肠道寄生虫感染率和肠道传染病发病率分别比改厕前下降100%、44.5%和34.2%,相关疾病医药费用下降82.8%;实验室检测户厕第三格粪水的粪大肠菌值、化学需氧量、五日生化需氧量及氨氮值,与第一格相比其平均去除率分别为99.99%、68.50%、63.17%和52.30%;村容村貌明显改善,居民对改厕满意度较高、健康知识知晓率和良好卫生行为率明显提高。结论江苏省血防重点地区农村改厕工作在卫生、环境、社会和经济效益等方面取得了明显成效,对推动当地血防工作、促进经济发展,以及社会和谐等起到了重要作用。
金小林徐祥珍陈晓进曹汉钧沈明学江文才蒋岗
关键词:血吸虫病改厕绩效评估
华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶基因克隆表达和血清学诊断效果被引量:5
2011年
目的克隆、表达华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶(CSCP),并评价其免疫学诊断效果。方法根据已知的CSCP(Gen Bank序列号:AF093242)基因序列设计引物,从华支睾吸虫成虫总cDNA中扩增该目的片段,克隆入真核表达载体pPIC9K,转化至巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中,甲醇诱导表达、纯化;采用Westernblot技术鉴定该重组蛋白;用纯化的重组CSCP(rCSCP)免疫小鼠,ELISA法检测抗体效价;应用DotELISA法和Western blot法评估该重组蛋白的诊断效果。结果从华支睾吸虫成虫cDNA中扩增获得长度为927bp的CSCP基因,并成功进行了真核表达、纯化,纯化的rCSCP免疫小鼠后的血清能被华支睾吸虫成虫可溶性抗原识别,其血清抗体效价达1∶64000;采用该重组蛋白建立的DotELISA法检测华支睾吸虫病人的敏感性为91.7%(55/60),检测正常人的特异性为97.6%(82/84);Western blot分析显示,rCSCP与日本血吸虫病人血清无交叉反应,与卫氏并殖吸虫病人交叉反应率为20.0%(2/10)。结论 rCSCP具有较好的诊断效果,是华支睾吸虫重组蛋白中一个有潜在诊断价值的抗原。
江文才金小林沈明学曹汉钧徐祥珍蒋岗陶志勇高琪
关键词:华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶克隆免疫诊断
江苏省“十一五”农村改厕绩效评估被引量:13
2011年
目的评价江苏省"十一五"农村改厕工作取得的各项效益。方法抽样选择10个县已改厕的22个村为评估试点,通过现场走访、入户问卷调查、查阅相关资料、粪便样品检测以及环境学指标检测等方法进行评估。结果 10个县22个评估试点村无害化卫生厕所拥有率94.1%,质量符合率达99.1%,户厕完好率97.7%,正常使用率97.3%;血吸虫感染率、肠道寄生虫感染率、肠道传染病发病率比改厕前分别下降100.0%、51.8%和36.7%,相关医药费用下降率82.9%。村容村貌有了根本性改观,村民对改厕满意度高。实验室检测户厕第3格、第4格与第1格相比,粪大肠菌值、CODcr、BOD5及氨氮平均去除率分别为99.9%、69.8%、72.3%、54.8%和100.0%、96.4%、97.7%、90.4%。结论江苏省农村改厕工作在卫生效益、环境效益、社会效益和经济效益方面取得明显成效。
金小林徐祥珍陈晓进曹汉钧沈明学江文才蒋岗
关键词:改厕绩效评估
环介导等温扩增技术检测细粒棘球绦虫DNA的初步研究被引量:10
2011年
目的评价环介导等温扩增技术(LAMP)检测细粒棘球绦虫的敏感性。方法提取细粒棘球绦虫虫卵及成虫DNA,根据棘球绦虫线粒体12SrRNA基因序列及LAMP法原理,设计4条细粒棘球绦虫特异性引物,进行LAMP反应,反应产物经SYBRGreenⅠ显色及1.5%琼脂糖电泳鉴定,同时设置泡状带绦虫及空白对照。用1000、100、10、1个虫卵/200μl细粒棘球绦虫虫卵DNA进行LAMP反应,评价其敏感性。结果细粒棘球绦虫检测管反应液呈混浊沉淀,显色后为绿色;对照组澄清,显色后为棕色。虫卵产物电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组无扩增产物。LAMP可检测到的虫卵最低数量为1个。结论 LAMP法敏感、特异、简便,可用于棘球蚴病病原检测和疾病监测。
徐祥珍金小林李健江文才蒋岗
关键词:细粒棘球绦虫环介导等温扩增技术RRNA
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