郑莎
- 作品数：18 被引量：48H指数：3
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家现代农业产业技术体系建设项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 桑树MAPK基因家族的鉴定和在非生物胁迫中的功能研究
- 植物促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在响应生物与非生物胁迫中发挥重要作用。目前对于MAPK的研究主要集中在模式植物中,在非模式植物中的研究较少。桑树(Morus L.)是一种多年生木本经济植物,具有对干旱、洪涝、盐碱害和...
- 刘长英魏从进张梦刘雪琴郭庆许亚珍曹博宁郑莎范伟龙定沛向仲怀赵爱春
- 关键词：桑树MAPK非生物胁迫生物胁迫启动子
- 文献传递
- 一种简单有效提取植物病原真菌基因组DNA的试剂和方法
- 本发明公开了一种简单有效提取植物病原真菌基因组DNA的试剂和方法，提取试剂包括溶液A和溶液B提取，其中溶液A各组分的浓度如下：200mM Tris‑HCl(pH8.0)，250mM NaCl，25mM EDTA，0.5w...
- 赵爱春张帅朱攀攀寇敏刘长英郑莎
- 文献传递
- 川桑咖啡酸氧甲基转移酶COMT3及其应用
- 本发明公开了川桑咖啡酸氧甲基转移酶COMT3及其应用，咖啡酸氧甲基转移酶COMT由全长为1125bp的COMT3基因编码374个氨基酸，PI＝4.98，将川桑咖啡酸氧甲基转移酶基因COMT3克隆后构建原核表达系统，重组表...
- 赵爱春郑莎朱映雪范伟刘长英张帅向仲怀
- 转桑树MAPK5基因拟南芥在不同逆境胁迫下的抗性分析被引量：3
- 2017年
- 【目的】植物促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在响应生物与非生物胁迫中发挥重要作用。本研究通过分析桑树(川桑)B家族MAPK基因MnMAPK5的亚细胞定位和启动子活性,并将其转入拟南芥中进行过表达研究,探讨MnMAPK5在逆境胁迫下的作用机制。【方法】将MnMAPK5的上游启动子连接到p BI121载体上,通过花粉介导法转入拟南芥中,经高温、低温、NaCl和PEG处理后进行GUS染色分析。通过构建过表达载体,将MnMAPK5转化到拟南芥中,用T3转基因植株进行抗逆境胁迫分析。【结果】MnMAPK5基因的编码蛋白定位于细胞质和细胞核中。在拟南芥中检测MnMAPK5启动子驱动的GUS活性的结果显示,MnMAPK5启动子活性受到了高温、低温、高盐和干旱胁迫的诱导。在高盐、干旱、低温和H_2O_2处理条件下,过表达MnMAPK5抑制了转基因拟南芥的萌发和生长。在盐胁迫下,过表达MnMAPK5提高了转基因植株中的MDA含量和POD活性,降低了CAT活性、可溶性糖含量和H_2O_2含量;在干旱胁迫下,过表达MnMAPK5提高了转基因拟南芥中的MDA和H_2O_2含量,降低了CAT和POD活性;在低温下,转基因拟南芥相比野生型植株表现出更低的CAT活性、POD活性、脯氨酸含量和可溶性糖含量;在氧化环境胁迫下,转基因拟南芥的MDA含量显著高于野生型拟南芥,而脯氨酸含量和可溶性糖含量要低。此外,在各个胁迫环境条件下,AtPOD、AtCAT和AtRD22等胁迫相关基因的表达量在转基因植株低于野生型拟南芥。【结论】MnMAPK5启动子在转基因拟南芥中的活性受到了不同非生物胁迫的诱导。过量表达MnMAPK5降低了拟南芥对非生物胁迫的抵抗能力,表明MnMAPK5在逆境胁迫下起着负调控作用。
- 刘长英张梦魏从进许亚珍曹博宁郑莎范伟向仲怀赵爱春
- 关键词：桑树非生物胁迫胁迫响应
- 一种简单有效提取植物病原真菌基因组DNA的试剂和方法
- 本发明公开了一种简单有效提取植物病原真菌基因组DNA的试剂和方法，提取试剂包括溶液A和溶液B提取，其中溶液A各组分的浓度如下：200mM Tris‑HCl(pH8.0)，250mM NaCl，25mM EDTA，0.5w...
- 赵爱春张帅朱攀攀寇敏刘长英郑莎
- 文献传递
- 53份桑种质桑叶的药用品质综合评价被引量：19
- 2018年
- 为建立桑叶药用品质评价体系,筛选出具有优良药用品质的桑资源,选取53份资源的桑叶为实验材料,测定其主要药用成分——多糖、DNJ和总黄酮的含量,借助隶属函数和聚类分析进行评价与筛选。结果表明,53份桑资源中,桑叶多糖质量比分布范围为78.65~233.47 mg/g,含量最高的是珍珠白(2n=56);桑叶DNJ含量最高的是新疆药桑(质量比达到3.19 mg/g),含量最低的是伦教40,质量比仅有0.44 mg/g;除神农架长穗桑桑叶总黄酮质量比达到80.36 mg/g外,其他桑资源叶总黄酮质量比分布在23.81~57.92 mg/g。经评价分析,筛选出神农架长穗桑、柬埔寨桑、珍珠白(2n=56)、嘉陵16号(2n=42)、新疆药桑和云南长果桑等6份桑叶药用优势资源,为桑叶药用高产优质专用桑品种选育提供了育种素材,其中嘉陵16号的桑叶产量高,可作为候选的桑叶药用专用品种。
- 曾卫湘郑莎韩冷周炼刘长英余茂德向仲怀赵爱春
- 关键词：桑叶多糖黄酮
- 川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶SNAT5及其应用
- 本发明公开了川桑N‑乙酰‑5羟色胺转移酶SNAT5及其应用，川桑N‑乙酰‑5羟色胺转移酶SNAT5由全长为471bp的SNAT5基因编码156个氨基酸，PI＝5.26，将川桑N‑乙酰‑5羟色胺转移酶基因SNAT5克隆后构...
- 赵爱春郑莎张帅朱映雪刘长英向仲怀
- 粤桑大十N-乙酰-5羟色胺氧甲基转移酶及其应用
- 本发明公开了粤桑大十N‑乙酰‑5羟色胺氧甲基转移酶及其应用，粤桑大十N‑乙酰‑5羟色胺氧甲基转移酶包含3个成员，MaASMT4、MaASMT6和MaASMT20，MaASMT4基因的全长为1077bp，编码507个氨基酸...
- 赵爱春郑莎朱映雪张帅夏中强刘长英向仲怀
- 一种简单有效的桑叶多糖检测方法
- 本发明公开了一种简单有效的桑叶多糖检测方法，具体是先分别提取桑叶水溶性糖和桑叶总糖，然后分别水解转化成还原性糖，利用3，5‑二硝基水杨酸(DNS)比色法测定桑叶水溶性糖提取液和桑叶总糖提取液在540nm处的吸光值，根据葡...
- 赵爱春周炼曾卫湘韩冷郑莎向仲怀
- 文献传递
- 川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶SNAT5及其应用
- 本发明公开了川桑N‑乙酰‑5羟色胺转移酶SNAT5及其应用，川桑N‑乙酰‑5羟色胺转移酶SNAT5由全长为471bp的SNAT5基因编码156个氨基酸，PI＝5.26，将川桑N‑乙酰‑5羟色胺转移酶基因SNAT5克隆后构...
- 赵爱春郑莎张帅朱映雪刘长英向仲怀
