韦啟球
- 作品数：15 被引量：35H指数：3
- 供职机构：广西科技大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 扛板归粗多糖抗氧化、抗炎、镇痛和抑菌活性研究
- 2024年
- 目的:研究扛板归粗多糖体内外抗氧化、抗炎、镇痛和抑菌活性。方法:水提醇沉法制备扛板归粗多糖。以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的能力为体外抗氧化评价方法,以测定总超氧化物歧化酶(Total superoxide dismutase,T-SOD)活力、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量为体内抗氧化指标,综合考察粗多糖抗氧化活性;采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法,评价粗多糖抗炎效果;测定小鼠热板痛阈值评价粗多糖镇痛作用;采用牛津杯法评价粗多糖体外抑菌效果。结果:扛板归粗多糖对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基具有较好的清除能力,呈剂量依懒性,半抑制浓度值(IC_(50))分别为420.93、171.53和575.40μg/mL;与对照组相比,粗多糖在体内能提高组织T-SOD活力和CAT活力,降低MDA水平。粗多糖能抑制二甲苯诱导的肿胀作用,抑制率高达40.95%。但是,该粗多糖镇痛作用不明显,对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均无抑制作用。结论:扛板归粗多糖具有抗氧化和抗炎活性,有望开发成天然抗氧化剂。
- 韦啟球黄敏怡农秋冬闭爱艳裴世成刘雪萍
- 关键词：扛板归粗多糖抗氧化抗炎镇痛抑菌
- 姜黄素肺靶向PLGA微球的制备及工艺优化
- 2023年
- 以乳化-溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,以载药量为响应指标,以乳化时间、姜黄素浓度、PLGA质量分数为变量,通过星点设计-响应面法优化微球制备工艺。微球最优处方为:乳化时间64 s,姜黄素浓度为0.52%,PLGA质量分数为1.91%,该工艺条件下制得的微球平均载药量为7.85%,与预测值相比,偏差为1.5%;微球平均粒径为10.25μm,具有被动肺靶向性。
- 龙伟李明钰王威王振涛韦啟球
- 关键词：姜黄素微球星点设计PLGA肺靶向
- 扛板归不同溶剂提取物体外抑菌活性研究
- 2023年
- 目的:研究扛板归不同极性溶剂提取部位的体外抑菌活性。方法:使用不同极性溶剂分别对扛板归进行提取,得扛板归不同极性部位。采用牛津杯法和两倍稀释法测定提取物体外抑菌活性。结果:除醇沉物和水相残余物外,不同浓度的石油醚回流提取物、石油醚萃取物、三氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均有一定的抑菌作用,三氯甲烷萃取物(10 mg/mL)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌最强的抑制效果,其抑菌圈分别为21.67 mm和23 mm,MIC均为0.312 mg/mL。结论:扛板归提取物具有良好的抑菌活性。
- 农秋冬黄敏怡刘雪萍韦啟球
- 关键词：扛板归提取物抑菌活性
- 一种固定化金属离子-磁性脂质体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种固定化金属离子‑磁性脂质体及其制备方法和应用。本发明的金属离子‑磁性脂质体由磷脂、N‑十六烷基亚氨基二乙酸包裹磁性纳米四氧化三铁，组成具有磷脂双层膜结构的大分子脂质体后，并在其表面负载、固定化过渡金属离子...
- 伍善广陆苑冯学珍蒙华琳陆玉婷韦啟球廖娜
- 文献传递
- 热回流法优化半枫荷总黄酮提取工艺被引量：7
- 2019年
- 运用热回流提取法制备半枫荷总黄酮,通过单因素试验及正交试验考察总黄酮提取的最佳工艺.研究表明:在热回流提取法提取半枫荷总黄酮的最优提取工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比1∶50 (g/mL)、提取时间为2 h、提取温度90℃,此条件下半枫荷总黄酮提取率为6.08%,RSD值为4.79%,表明该优化工艺稳定、可行、提取率高.
- 廖娜梁秋玲高幸玲陈洁黄初冬韦啟球
- 关键词：总黄酮半枫荷正交试验
- 芒果苷对心肌细胞损伤的保护作用及对NFATc4表达的影响
- 2023年
- 目的研究芒果苷对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的心肌细胞氧化应激损伤的保护作用,以及对活化T细胞核因子c4(NFATc4)表达的影响。方法体外培养心肌H9c2细胞,分为空白组、H_(2)O_(2)组和芒果苷50、100、150μmol/L组,芒果苷组细胞在经不同浓度芒果苷作用12 h后,再与H_(2)O_(2)组一同经H_(2)O_(2)(200μmol/L)刺激12 h,检测各组细胞的相对存活率,细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)水平,细胞中活性氧(ROS)水平,以及细胞中凋亡相关蛋白[B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、剪切的胱天蛋白酶3(cleaved caspase-3)]、核蛋白NFATc4的表达情况。转染NFATc4干扰序列,考察NFATc4对H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞中氧化应激指标和凋亡相关蛋白的影响。结果与空白组比较,H_(2)O_(2)组细胞的相对存活率,SOD、CAT水平,Bcl-2的相对表达量均显著降低;MDA、ROS水平,Bax、cleaved caspase-3和核蛋白NFATc4的相对表达量均显著升高(P<0.05或P<0.01)。与H_(2)O_(2)组比较,芒果苷100、150μmol/L组细胞的上述指标均得以显著逆转(P<0.05)。转染NFATc4干扰序列后,核蛋白NFATc4的表达显著下调,MDA、ROS水平和Bax、cleaved caspase-3蛋白的表达均较H_(2)O_(2)组显著降低/下调,SOD、CAT水平和Bcl-2蛋白的表达均较H_(2)O_(2)组显著升高/上调(P<0.05)。结论芒果苷能够减轻H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞氧化应激,减少细胞凋亡,抑制NFATc4蛋白入核,进而缓解心肌细胞损伤;降低NFATc4蛋白的核内水平与减轻H_(2)O_(2)诱导的氧化应激、细胞凋亡有关。
- 韦啟球高思冯艺萍裴世成刘雪萍
- 关键词：芒果苷H9C2细胞
- α-细辛脑前体脂质体的制备及其在大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2017年
- 目的:制备α-细辛脑前体脂质体,研究其在大鼠体内药动学行为。方法:采用载体沉积法制备α-细辛脑前体脂质体;经超声雾化给药后,PKSolver软件计算药动学参数。结果:脂质体包封率为95.88%±1.3%;药动学参数为t1/2α=26.93±6.38 min,Tmax=12.03±3.26 min,Cmax=1.81±0.20 mg/L,AUC0-t=132.40±19.26 mg·min/L,绝对生物利用度为50.52%。结论:制备包封率高的α-细辛脑前体脂质体,并显著延长α-细辛脑在大鼠体内消除半衰期和提高绝对生物利用度。
- 韦啟球冯学珍张静徐钦英张美娜李曼丽伍善广
- 关键词：Α-细辛脑前体脂质体药动学
- 星点设计-效应面法优化扛板归多糖超声辅助提取工艺
- 2024年
- 研究超声辅助提取扛板归多糖的最佳工艺。在单因素试验基础上,运用三因素五水平的星点设计-效应面分析法研究超声时间、液料比值和提取温度对扛板归多糖提取率的影响,优选超声辅助提取扛板归多糖的最佳工艺。结果表明,超声辅助提取扛板归多糖的最佳工艺为超声时间30 min,液料比值37 mL/g,65℃超声提取2次。扛板归多糖提取率为5.38%(S_(RSD)=0.53%),理论预测值与实际测得值基本相符。优选出的工艺提取率高、稳定、可行。
- 闭爱艳韦啟球裴世成刘雪萍黄兴振
- 关键词：扛板归多糖超声辅助提取星点设计-效应面法
- 网地藻多糖清除DPPH·自由基活性的动力学研究被引量：11
- 2017年
- 该研究通过超声辅助并采用醇沉、脱蛋白、脱色、干燥的方法,分别检测低(0.1 mg·mL^(-1))、中(0.25mg·mL^(-1))、高(0.5 mg·mL^(-1))三种浓度下的网地藻多糖对DPPH·自由基的清除能力,探讨质量浓度和反应时间对网地藻多糖清除DPPH·自由基活性的变化规律。按照一级反应动力学方程和二级反应动力学方程分别建立反应动力学模型。结果表明:不同的质量浓度和反应时间对网地藻多糖清除DPPH·自由基活性均有影响,网地藻多糖质量浓度提高,其清除DPPH·自由基的能力逐渐加强,当网地藻多糖浓度为0.5 mg·mL^(-1)时,反应20 min,网地藻多糖清除DPPH·自由基的清除率最高为86.06%,其清除DPPH·自由基活性半数清除率(IC_(50))为0.25 mg·mL^(-1)。准一级动力学模型拟合的线性相关性较差,相关系数R^2的范围分别为0.848~0.891;准二级动力学模型拟合的相关系数R^2的范围为0.902~0.967,因此采用二级动力学拟合方程能较好地描述网地藻多糖对DPPH·自由基的清除能力。网地藻多糖在低(0.1 mg·mL^(-1))、中(0.25 mg·mL^(-1))、高(0.5 mg·mL^(-1))三种浓度时对DPPH·的二级反应的清除速率常数(k_2)分别为0.011、0.054、0.421。这说明网地藻多糖随着反应浓度逐渐升高其清除DPPH·自由基的速度越来越快,清除自由基能力也越来越强,结合IC_(50)值来共同评价抗氧化能力,IC_(50)值越小,反应速率值越大,表明其抗氧化活性越好,这与实验得出的数据一致。
- 冯学珍伍善广韦啟球陆苑裴世成
- 关键词：DPPH·自由基抗氧化反应动力学
- 基于微粒给药系统的肺靶向制剂研究进展
- 2023年
- 随着社会发展,肺部疾病特别是肺癌发病率和死亡率居高不下,严重的危害人民的身体健康,因此针对肺部疾病的新制剂开发很有必要。本文通过检索近年来国内外对肺靶向制剂研究的文章,对微球、纳米制剂、脂质体等微粒给药系统的研究进行概述,发现肺靶向微粒给药系统存在的问题,期待未来有更多的肺靶向制剂服务于临床。
- 龙伟王威李明钰韦啟球
- 关键词：微球纳米粒脂质体肺靶向给药系统
