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吴海华

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微小RNA
  • 2篇腺肿瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇受体
  • 1篇迁移
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化因子受体...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇细胞株增殖
  • 1篇腺癌
  • 1篇基因
  • 1篇非编码

机构

  • 3篇蚌埠医学院

作者

  • 3篇陈素莲
  • 3篇杨清玲
  • 3篇陈昌杰
  • 3篇吴海华
  • 2篇李钰
  • 2篇张凌宇
  • 2篇王海凤
  • 1篇卢晓辉
  • 1篇李从新
  • 1篇陈丽
  • 1篇黄文明
  • 1篇王洋洋

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
长链非编码RNAGAS5对人乳腺癌细胞株增殖和侵袭能力的影响被引量:6
2016年
目的:探讨长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移生物学活性的影响。方法:qRT-PCR方法检测3株乳腺癌细胞株SKBR-3、MDA-MB-231及MCF-7中LncRNA GAS5的表达;LncRNA GAS5干扰片段和过表达载体分别转染LncRNA GAS5高表达以及低表达的乳腺癌细胞株,qRT-PCR方法检测转染后LncRNA GAS5的表达;磺酰罗丹明B染色法检测细胞的增殖能力;Transwell和划痕实验检测细胞的侵袭及迁移能力。结果:LncRNA GAS5在乳腺癌SKBR-3细胞中表达量最低,MCF-7细胞中表达量最高(P<0.01);SKBR-3以及MCF-7细胞分别转染LncRNA GAS5过表达载体和干扰片段后,SKBR-3细胞LncRNA GAS5表达量增高,MCF-7表达量降低(P<0.01);下调LncRNA GAS5的表达,细胞的增殖能力升高,侵袭及迁移能力增强(P<0.01);过表达LncRNA GAS5之后,细胞的增殖能力、侵袭和迁移能力减弱(P<0.01)。结论:LncRNA GAS5是涉及到乳腺癌发展的一个新型的分子,有可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。
吴海华李钰张凌宇王海凤陈丽黄文明陈素莲陈昌杰杨清玲
关键词:乳腺肿瘤长链非编码RNA增殖迁移
vMIP-Ⅱ N端肽对趋化因子受体CXCR4表达调控的机制研究
2016年
目的:探讨病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ(v MIP-Ⅱ)对乳腺癌细胞CXCR4表达的影响及分子机制。方法:设计并合成扩增CXCR4核心启动子基因序列,构建荧光素酶报告载体,酶切鉴定;通过检测报告基因荧光素酶活性反映病毒巨噬细胞炎性蛋白N端21肽(NT21MP)对CXCR4启动子的作用;通过荧光定量PCR技术和Western blot检测CXCR4干扰或过表达、HER-2干扰,以及miRNAs抑制剂和类似物转染后相关基因及miRNAs表达;采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法检测细胞增殖活性,PI染色法检测细胞周期,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡。结果:NT21MP下调CXCR4的表达,并上调miR-125b、miR-135a和miR-146a的表达(P〈0.05~P〈0.01);NT21MP降低CXCR4核心启动子的活性;SP1为CXCR4核心启动子高频结合转录因子,miR-135a可下调SP1的表达(P〈0.01);过表达CXCR4上调HER-2表达(P〈0.01),而干扰CXCR4表达则下调HER-2表达(P〈0.01);miR-125b可下调HER-2的表达(P〈0.01);HER-2表达下调诱导miR-146a的表达;miR-146a抑制CXCR4表达(P〈0.01);相对于空白对照组,miR-146a和miR-135a均可抑制细胞增殖,阻断细胞周期,并诱导凋亡(P〈0.01)。结论:NT21MP通过诱导miR-125b、miR-135a和miR-146a负调控CXCR4的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖能力,为NT21MP应用于乳腺癌患者的治疗提供了理论基础。
吴海华李钰张凌宇王海凤杭旭东李从新陈素莲陈昌杰杨清玲
关键词:CXCR4微小RNA
微小RNA-125b及其靶基因信号素分子4C在乳腺癌中的表达及意义被引量:2
2015年
目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-125b及其靶基因信号素分子(SEMA)4C在乳腺癌组织(BRCR)及其癌旁正常组织(NCT)中的表达情况,并分析其与临床病理学特征的关联性及意义.方法:采用荧光定量PCR检测24 例BRCR及其NCT中miR-125b的表达,采用免疫组织化学方法检测40例BRCR及其NCT中SEMA4C的表达.统计分析两者表达水平与患者的年龄、组织学分级、临床分期、淋巴结转移,雌、孕激素受体和人表皮生长因子受体-2(cerbB-2)等临床病理学特征间的关联性.结果:SEMA4C表达在BRCR中高于NCT,SEMA4C表达在淋巴结转移和cerbB-2表达间差异均有统计学意义(P〈0.01和P〈0.05),而在患者年龄,组织学分级,肿瘤临床分期及雌、孕激素受体表达间差异均无统计学意义(P〉0.05).miR-125b表达在BRCR中低于NCT(P〈0.05),其表达在SEMA4C、淋巴结转移以及cerbB-2差异均有统计学意义(P=0.034 -P=0.022).结论:在乳腺浸润性导管癌中SEMA4C表达升高,miR-125b表达降低,两者均与cerbB-2过表达以及淋巴结转移均有一定关系,提示SEMA4C为miR-125b靶基因之一,miR-125b可能是一个新的乳腺癌标志物.
赵遵兰卢晓辉王洋洋吴海华夏春磊陈素莲杨清玲陈昌杰
关键词:乳腺肿瘤
共1页<1>
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