李哲
- 作品数:15 被引量:1H指数:1
- 供职机构:中南民族大学更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>
- 半极性ZnO(101)表面负载Au催化CO氢助氧化的计算研究被引量:1
- 2018年
- 本文利用半极性ZnO(101)表面负载Au团簇模型,通过密度泛函理论计算,对比研究Au/ZnO界面催化CO氢助氧化机理,探究H和Au的协同催化作用.结果表明:Au/ZnO(101)催化CO氧化活性较低,能垒为1.45eV;在氢助条件下,活性大大提高,能垒仅为0.48eV,这主要归因于H有助于促进O2解离.该研究为理解Au/ZnO界面H/OH的协同催化作用提供了新的认识.
- 张庆凤李哲黎永秀李金林
- 关键词:金团簇氧化锌CO氧化密度泛函理论
- 费-托合成活性相hcp型钴的可控合成及其性能研究
- 费-托合成(FTS)是将煤/天然气/生物质等非石油资源通过合成气催化转化为清洁燃料和重要化学品,是解决日益严重的能源与环境问题的有效途径[1].本课题组一直从事费-托合成催化剂的研究,成功开发了钴基工业催化剂,并应用于千...
- 吕帅李哲张煜华王立李金林
- 氧吸附诱导ε-Fe_(2)C表面重构的理论研究
- 2024年
- 基于第一性原理的密度泛函理论(DFT)计算,研究ε-Fe_(2)C表面氧吸附结构,考查不同氧覆盖度(θ_(O))和氧势(μ_(O))条件下的Wulff结构演变,以及氧消除反应机理。结果发现在低氧覆盖度(θ_(O)=0.25)和较低氧势(μ_(O)<-7.1 eV)条件下,高活性(■)表面保持优势占比(55%~90%),惰性(101)表面占比小于25%。升高氧势和氧覆盖度,ε-Fe_(2)C暴露表面以(■)和(100)为主。在实际反应条件(300℃,1000 kPa,V(CO)/V(H_(2))=1)下,其μ_(O)约为-7.5 eV,ε-Fe_(2)C表面以(■)为主,表明其具有抗氧化性能。氧消除反应计算结果显示,(■)表面易于发生氧消除,能垒为1.33 eV,与Wulff形貌模拟结果一致。
- 阮志慧张煜华李哲李金林
- 石墨网稳定的ε-Fe2C在高温费-托合成条件下的性能研究
- 费-托合成是将是将煤、天然气、生物质间接转化为液体燃料的重要工艺过程,是解决当前能源供需矛盾,提高能源利用效率的重要途径。相比于钴基催化剂,费-托合成铁基催化剂价格低廉,操作灵活,抗毒性好,有良好的水煤气变化反应活性而更...
- 吕帅王立李哲张煜华李金林王光辉
- 文献传递
- 四羧基四(1,4-二噻英)四氮杂锌卟啉的合成与仿生光催化活化分子氧降解有机污染物的研究
- 在光催化剂的作用下,以洁净的太阳光为光源,以空气中的氧气为氧化剂的光催化氧化降解水中有机污染物技术是当前非常活跃的研究领域。本文以模板法合成了一种新型四羧基四((1, 4-二噻英)四氮杂锌卟啉,并用1H NMR,UV-V...
- 张泽会张明俭邓佳邓克俭张丙广李哲
- 关键词:光催化降解有机污染物
- 文献传递
- Au/ZnO(101)催化CO氧化的计算和实验研究
- 金属-载体强相互作用(SMSI)在多相催化中起着重要作用,能使催化剂高分散,避免烧结团聚,保持催化剂的稳定性,同时易发生载体对金属的包裹现象,减少活性位,降低催化活性。本文结合计算和实验,研究ZnO(101)半极性面负载...
- 张庆凤李哲李金林
- 关键词:密度泛函理论CO氧化
- 文献传递
- ZnO半包覆Au催化CO氧化的理论计算
- 金属-载体强相互作用(SMSI)在氧化物负载金纳米粒子的催化过程中起重要作用。Liu等人研究发现ZnO负载金纳米粒子在高温O2预处理时,表现出SMSI半包覆效应[1]。本文对Au/ZnO的SMSI半包覆效应进行理论研究,...
- 李哲张庆凤黎永秀
- 关键词:一氧化碳氧化
- 文献传递
- 不对称含硫四氮杂铁卟啉合成及仿生催化活化分子氧降解有机污染物
- 利用绿色化学技术来净化环境中有毒的有机污染物已成为了研究热门课题.尤其作为仿生光催化剂的金属卟啉和金属酞菁能有效的降解有机污染物,在水处理的研究治理中受到广泛关注.本文以所制备的不对称四氮杂铁卟啉为仿生光催化剂,将其负载...
- 邓克俭温晓烨邓佳张丙广李哲
- 关键词:有机污染物降解机理
- 文献传递
- Au10/ZnO(101)吸附活化CO/O2的理论计算
- 金属载体强相互作用(SMSI)在多相催化中起着重要作用.一般认为,Ⅷ族贵金属与还原性氧化物的SMSI会引发载体对金属催化剂的包裹效应,使催化剂的表面活性位被覆盖而失活[1].另一方面,人们试图利用SMSI的包裹效应控制催...
- 段引刘琛李哲洪景萍李金林
- Au/ZnO相互作用及CO/O2吸附的理论研究
- 段引李哲李金林
- 关键词:CO氧化