李文辉
- 作品数：8 被引量：41H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省留学归国人员基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA-150对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响被引量：5
- 2018年
- 目的研究micro RNA-150(mi R-150)在人上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对人上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响。方法通过荧光实时定量PCR(q RT-PCR)检测各处理组细胞中的mi R-150表达水平;利用MTT法、流式细胞技术、Transwell法探究mi R-150的表达对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响。结果与正常卵巢上皮细胞(T29)相比,上皮性卵巢癌细胞(A2780和OVCAR3)中mi R-150表达显著降低(P<0.01);转染mi R-150mimic后,A2780和OVCAR3细胞中mi R-150水平明显升高(P<0.01);MTT试验显示,转染培养三天后,mi R-150 mimic组细胞OD值(A2780:1.12±0.03;OVCAR3:1.91±0.03)较Blank组(A2780:2.35±0.09;OVCAR3:2.63±0.07)及mi R-150 NC组(A2780:2.18±0.07;OVCAR3:2.43±0.11)明显降低(P<0.01);细胞凋亡检测显示:mi R-150 mimic组凋亡率(A2780:16.10±0.58%;OVCAR3:15.16±1.30%)较Blank组(A2780:10.07±0.66%;OVCAR3:3.81±0.24%)及mi R-150 NC组(A2780:10.36±1.08%;OVCAR3:4.89±0.07%)明显升高(P<0.01);Transwell试验显示:mi R-150 mimic组穿膜细胞数(A2780:38.67±2.03;OVCAR3:28.67±2.03)较Blank组(A2780:76.30±7.45;OVCAR3:55.67±3.18)及mi R-150 NC组(A2780:74.33±5.78;OVCAR3:56.33±3.84)明显减少(P<0.01)。结论 mi R-150在上皮性卵巢癌细胞中表达降低,可能是上皮性卵巢癌增殖、侵袭转移的机制之一;上调mi R-150的表达可以抑制上皮性卵巢癌细胞增殖、促进细胞凋亡,并且降低上皮性卵巢癌细胞侵袭转移能力。
- 李文辉吕博文钱钧苏丽菊杨桐树钱景荣王杰
- 关键词：上皮性卵巢癌细胞增殖凋亡
- 胸腔积液5种肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值被引量：21
- 2010年
- 目的:探讨联合检测胸腔积液和血清中癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和鳞状细胞癌抗原(SCC)等5种肿瘤标志物水平在肺癌临床诊断中的应用价值,以期提高鉴别良恶性胸腔积液的能力。方法:用电化学发光法检测112例肺癌患者的血清及胸腔积液标本CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE水平,用微粒子酶免发光法检测SCC水平。结果:肺癌组患者胸腔积液及血清中5种肿瘤标志物平均水平均显著高于对照组(P<0.05),肺癌组患者胸腔积液中5种肿瘤标志物的水平均显著高于血清中的浓度(P<0.05)。CA125、CEA在肺腺癌患者中的水平与其他组比较差别有统计学意义(P<0.05),在肺腺癌、肺鳞癌、小细胞肺癌患者的胸水和血清中的检测结果之间的比较差别都有统计学意义(P<0.0 5)。NSE水平在小细胞肺癌患者明显高于其他组(P<0.05),胸水与血清中检测结果之间差别存在统计学意义(P<0.05)。CYFRA21-1、SCC在肺鳞癌患者的水平高于其他组(P<0.05),CYFRA21-1只在肺鳞癌患者的胸水与血清中检测结果之间的比较差别存在统计学意义(P<0.05)。SCC在肺鳞癌、小细胞肺癌患者的胸水与血清中检测结果之间的比较差别存在统计学意义(P<0.05)。肺癌组胸腔积液中CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE和SCC 5种肿瘤标志物联合检测的灵敏度、特异性和阳性预测值分别为99.11%、90.06%、97.37%。血清中5种肿瘤标志物联合检测的灵敏度、特异性和阳性预测值分别为94.76%、71.87%、92.17%。结论:胸水CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE和SCC联合检测有利于良恶性胸腔积液的鉴别诊断,联合检测可以提高肺癌诊断的敏感性,胸水5种肿瘤标志物联合检测比血清具有更重要的意义。
- 杨桐树李文辉孙喜文梁欢
- 关键词：胸腔积液肺癌肿瘤标志物
- 1例希木龙假丝酵母菌突破性菌血症病例报告被引量：3
- 2019年
- 假丝酵母菌血症是医院感染主要的侵袭性真菌病。其病死率高达32%~34%。目前针对免疫缺陷患者进行常规预防与经验性全身抗真菌药物治疗,虽然短暂的降低了侵袭性假丝酵母菌血症的病死率,但也改变了侵袭性假丝酵母菌的流行病学。我国近年来文献报道,非白假丝酵母菌感染所占比例已经超过了白假丝酵母菌感染,这也是导致突破性假丝酵母菌血症病例增多的主要因素。突破性假丝酵母菌血症是指在任何情况下,经过系统性的抗真菌治疗3 d后出现的假丝酵母菌血症。
- 卢莹莹吕博文王杰钱景荣李文辉
- 关键词：血液系统恶性肿瘤中性粒细胞缺乏
- TIRAP对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响
- 2021年
- 目的:研究TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测各组细胞中TIRAP的表达。利用CCK-8法、流式细胞技术探究TIRAP的表达对人上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。利用Western blot、ELISA法探究TIRAP的表达对p-NF-κB p65及下游免疫分子IL-6、TNF-α水平的影响。结果:与正常卵巢上皮细胞(IOSE-80)相比,上皮性卵巢癌细胞(SKOV-3,OVCAR3,A2780)中TIRAP的mRNA和蛋白表达显著升高。转染TIRAP siRNA后,SKOV-3细胞中TIRAP的表达显著降低;CCK-8实验显示:转染培养第96 h时,si-TIRAP组OD值(1.85±0.06)较Blank组(2.42±0.16)及Scramble control组(2.50±0.10)明显降低;细胞凋亡检测显示:si-TIRAP组凋亡率明显高于对照组;Western blot实验显示:LPS+si-TIRAP组p-NF-κB p65的表达与对照组相比显著降低;ELISA实验显示:LPS+si-TIRAP组IL-6、TNF-α的含量与对照组相比显著下降。结论:TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达升高,可能是上皮性卵巢癌细胞增殖的机制之一;下调TIRAP的表达可以抑制上皮性卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡,并且通过抑制NF-κB通路的活化降低其下游免疫分子的表达。
- 王杰钱景荣卢莹莹李文辉
- 关键词：上皮性卵巢癌NF-ΚB通路增殖凋亡
- 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床特点及治疗进展被引量：1
- 2019年
- 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种来源于滤泡辅助性T细胞的外周T细胞淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见亚型,具有独特的形态学特点、免疫分子表型和临床特征。AITL进展迅速,患者远期疗效不佳,预后较差,目前AITL的发病机制以及标准的治疗方案尚未明确。近年来,随着遗传学、分子生物学、免疫学不断深入的探究,在AITL中发现新型基因突变及表观遗传调控因子突变,进一步阐明了AITL潜在的发病机制及有效的治疗靶点,本文就此作一综述。
- 钱景荣李文辉
- 关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤滤泡辅助性T细胞基因突变
- CXCL12-CXCR4轴、CCL21-CCR7轴在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展被引量：3
- 2021年
- 非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)是由免疫系统中成熟和未成熟细胞的恶性转化所致,涉及B淋巴细胞(B细胞,约占所有NHL的86%)、较小比例的T细胞和自然杀伤(NK)细胞(在发展中地区约占14%)。近年来相关研究表明,趋化因子受体4(CXCR4)、趋化因子受体7(CCR7)在淋巴细胞归巢中发挥重要作用,且已被证实在多种实体及血液恶性肿瘤中高表达,通过与其相应的配体结合显示出促肿瘤发生、发展的多向性效应。针对CXCR4、CCR7靶向治疗应用的研究,尤其是CXCR4定向成像和放射性核素治疗领域的研究非常活跃,预计在未来几年内,转化医学方面将有新的发展。然而现就CXCR4、CCR7在NHL中作用的相关报道甚少。本文就CXCL12-CXCR4轴、CCL21-CCR7轴在NHL中的作用机制、预后意义及治疗应用等方面的研究进展作一综述。
- 卢莹莹李文辉
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤趋化因子受体4趋化因子受体7
- 67例住院腹泻患者艰难梭菌感染情况分析被引量：1
- 2019年
- 目的掌握哈尔滨医科大学附属肿瘤医院住院腹泻患者艰难梭菌感染(CDI)情况,探究该菌株分子特征和CDI危险因素。方法收集住院腹泻患者的67份粪便标本,并实施厌氧分离培养。应用聚合酶链反应(PCR)检测艰难梭菌毒素基因tcdA、tcdB,二元毒素基因cdtA、cdtB,菌株进行多位点序列分型(MLST),并研究患者临床数据。结果检出产毒艰难梭菌10株(14.9%),毒素A基因和毒素B基因均为阳性有8株(80.0%),2株毒素B基因阳性(20.0%)。检出5种ST型。对CDI危险因素进行分析,应用氟喹诺酮类抗菌药物是艰难梭菌独立危险因素(OR=3.12,P=0.036)。结论哈尔滨医科大学附属肿瘤医院住院患者中存在部分CDI情况,使用氟喹诺酮类抗菌药物与CDI有关。
- 王杰卢莹莹钱景荣吕博文李文辉
- 关键词：艰难梭菌感染
- miR-455-5p在上皮性卵巢癌中表达研究及其靶基因功能分析被引量：8
- 2019年
- 目的研究miR-455-5p在上皮性卵巢癌中的表达情况,分析其表达对上皮性卵巢癌发生发展的影响。方法从GEO数据库中下载正常卵巢上皮组织与上皮性卵巢癌组织miRNA表达数据GSE83693,通过差异表达分析获得上皮性卵巢癌中miRNA差异表达数据,分析miR-455-5p在正常卵巢上皮与上皮性卵巢癌组织中的表达是否存在差异,应用qRT-PCR验证差异表达预测结果;应用生物信息学软件对miR-455-5p靶基因进行KEGG通路富集分析及GO基因功能注释,探究miR-455-5p表达失调在上皮性卵巢癌发生发展过程中的作用。结果筛选出明显差异表达miRNA 101例,34例表达上调,67例表达下调;其中miR-455-5p呈明显下调(P<0.01),差异倍数为-2.9019;qRT-PCR验证结果显示,上皮性卵巢癌细胞(SKOV-3,OVCAR-3,A2780)中miR-455-5p表达量明显低于正常卵巢上皮细胞(IOSE-80),差异均有统计学意义(P<0.05);KEGG通路富集分析结果显示,miR-455-5p调控的靶基因主要参与的通路共5个,包括有TGF-β信号通路,Hippo信号通路,ECM-受体相互作用,癌症中的转录失调通路,慢性粒细胞白血病,这些通路均与肿瘤相关。GO功能注释分析结果显示上述通路中miR-455-5p调控的靶基因主要参与蛋白质磷酸化,促进细胞增殖、迁移,抑制细胞凋亡,促进上皮-间充质转化,转录调节及调控细胞周期等与肿瘤发生相关的功能。结论 miR-455-5p在上皮性卵巢癌中表达下调,miR-455-5p靶基因参与上皮性卵巢癌肿瘤相关通路与功能,与上皮性卵巢癌发生发展相关。
- 吕博文钱钧王杰钱景荣卢莹莹苏丽菊杨桐树李文辉
- 关键词：上皮性卵巢癌
